7 dingen om in gedachten te houden als een geliefde ALS

heeft een diagnose van amyotrofe laterale sclerose (ALS) kan verwoestend zijn voor zowel de patiënt als hun familie. Als een geliefde onlangs is gediagnosticeerd met ALS, ze zullen uw steun nu meer dan ooit nodig. Vergeet niet begripvol en geduldig te zijn.

We hebben een lijst samengesteld van dingen om te overwegen als iemand die dicht bij u is gediagnosticeerd met ALS, met hulp van lifehack.com.

meer: Het begrijpen van de progressie van ALS.

het is geen onmiddellijke doodvonnis.
terwijl veel ALS-patiënten binnen drie tot vijf jaar overlijden, leven ANDEREN 10 of 15 jaar na de diagnose. Stephen Hawking is nog steeds beroemd levend op de leeftijd van 75 na te zijn gediagnosticeerd als een student. Focus op het maken van herinneringen en het koesteren van de tijd die je samen hebt.

ze hebben hulp nodig.
de hoeveelheid hulp die ze nodig hebben zal blijven groeien naarmate de ziekte vordert, maar het is essentieel dat u uw geliefde zo veel mogelijk van hun onafhankelijkheid laat behouden, zo lang mogelijk. Vraag of ze hulp nodig hebben in plaats van te veronderstellen dat ze dingen niet kunnen doen.

zij kunnen ongecontroleerd lachen of huilen ervaren.
dit is een fenomeen van als, pseudobulbar affect genaamd, dat mogelijk wordt veroorzaakt door een onderbreking van hersensignalen in de bovenste neuronen. Het is niet verbonden met de stemming, dus ze lachen of huilen niet omdat ze gelukkig of verdrietig zijn. Pseudobulbar affect kan worden behandeld met medicatie.

meer: vier tips voor het verzorgen van verzorgers.

zij zijn mentaal niet aangetast.
ALS heeft zeer zelden invloed op iemands intellect. Na verloop van tijd zullen ze hun spraakvermogen verliezen, maar hun cognitieve functies blijven onaangetast.

ze zijn niet doof.
u hoeft niet te schreeuwen. Hun gehoor zal zo goed zijn als het was voordat ze beginnen met het ervaren van symptomen van de ziekte. Hoewel communicatie problemen zal opleveren, zullen ze in staat zijn om te verwerken wat je zegt zonder dat je extra langzaam of luid praten.

zij kunnen seksueel actief zijn.
ALS-patiënten kunnen seksueel actief zijn, vooral in de vroege stadia van de ziekte. Naarmate de ziekte vordert, kan seksuele activiteit problemen opleveren als gevolg van spierverspilling, vermoeidheid, ademhalingsproblemen, gewrichtspijn en bijwerkingen van medicatie (bron: Massachusetts General Hospital).

ze zijn nog steeds dezelfde persoon.
ALS kan hun lichaam en hoe het functioneert veranderd hebben, maar het heeft hun persoonlijkheden niet veranderd. Ze zullen het leuk vinden om dezelfde dingen te doen, om dezelfde grappen te lachen, ze zullen hetzelfde voedsel leuk vinden en niet leuk vinden. Ze zijn dezelfde persoon die ze altijd waren.

meer: hoe iemand te ondersteunen die gediagnosticeerd is met een terminale ziekte.Als News Today is strikt genomen een nieuws-en informatiewebsite over de ziekte. Het verstrekt geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd het advies van uw arts of een andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies of vertraging in het zoeken naar het als gevolg van iets wat je hebt gelezen op deze website.

Leave a Reply

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.