un diagnostic de scleroză laterală amiotrofică (ALS) poate fi devastator atât pentru pacient, cât și pentru familia lor. Dacă o persoană iubită a fost recent diagnosticată cu ALS, va avea nevoie de sprijinul tău acum mai mult ca niciodată. Nu uitați să fiți înțelegători și răbdători.
am creat o listă de lucruri de luat în considerare dacă o persoană apropiată a fost diagnosticată cu ALS, cu ajutorul lifehack.com.
mai mult: Înțelegerea progresiei SLA.
nu este o condamnare imediată la moarte.
în timp ce mulți pacienți cu SLA mor în decurs de trei până la cinci ani, alții trăiesc 10 sau 15 ani după diagnostic. Stephen Hawking este încă în viață la vârsta de 75 de ani, după ce a fost diagnosticat ca student. Concentrați-vă pe a face amintiri și a prețui timpul pe care îl aveți împreună.
vor avea nevoie de ajutor.
cantitatea de asistență de care au nevoie va continua să crească pe măsură ce boala progresează, dar este esențial să îi permiteți persoanei dragi să-și păstreze cât mai mult din independența lor, cât mai mult timp posibil. Întrebați dacă au nevoie de ajutor, mai degrabă decât să presupună că nu pot face lucruri.
ei pot experimenta crize necontrolate de râs sau plâns.
acesta este un fenomen al SLA numit afectare pseudobulbară, care este posibil cauzată de o întrerupere a semnalelor creierului în neuronii superiori. Nu are legătură cu starea de spirit, așa că nu râd sau plâng pentru că sunt fericiți sau triști. Afectarea pseudobulbară poate fi tratată cu medicamente.
mai mult: patru sfaturi pentru îngrijirea îngrijitorilor.
nu sunt afectați mental.
ALS afectează foarte rar intelectul unei persoane. În timp, își vor pierde capacitatea de a vorbi, dar funcțiile lor cognitive rămân neatinse.
nu sunt surzi.
nu este nevoie să strigi. Auzul lor va fi la fel de bun ca înainte de a începe să experimenteze simptomele bolii. Deși comunicarea va pune probleme, ei vor putea procesa ceea ce spui fără ca tu să vorbești foarte încet sau tare.
pot fi activi sexual.
pacienții cu SLA pot fi activi sexual, în special în stadiile anterioare ale bolii. Pe măsură ce boala progresează, activitatea sexuală poate prezenta probleme datorate risipei musculare, oboselii, problemelor respiratorii, durerilor articulare și efectelor secundare ale medicamentelor (sursa: Massachusetts General Hospital).
sunt încă aceeași persoană.
ALS poate că și-a schimbat corpul și modul în care funcționează, dar nu și-a schimbat personalitatea. Le va plăcea să facă aceleași lucruri, să râdă la aceleași glume, să le placă și să nu le placă aceleași alimente. Sunt aceeași persoană care au fost întotdeauna.
mai mult: cum să sprijini pe cineva diagnosticat cu o boală terminală.
ALS News Today este strict un site de știri și informații despre boală. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfaturile medicale profesionale, diagnosticul sau tratamentul. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al unui alt furnizor de sănătate calificat, cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medicului profesionist sau întârzierea în căutarea acestuia din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.