筋萎縮性側索硬化症（ALS）の診断は、患者とその家族の両方にとって壊滅的なものになる可能性があります。 愛する人が最近ALSと診断された場合、彼らは今まで以上にあなたのサポートが必要になります。 理解と患者であることを忘れないでください。
私たちは、あなたの近くの誰かがALSと診断された場合に考慮すべき事項のリストをまとめました。lifehack.com.
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それは即時の死刑ではありません。
多くのALS患者は3〜5年以内に死亡しますが、他の患者は診断後10年または15年生存しています。 スティーブン-ホーキングは、大学生として診断された後、75歳でまだ有名に生きています。 思い出を作り、あなたが一緒に持っている時間を大切にすることに焦点を当てます。
彼らは助けが必要になります。
彼らが必要とする援助の量は、病気が進行するにつれて増加し続けるだろうが、あなたの愛する人ができるだけ長く、できるだけ多くの独立性を保 彼らは助けを必要とするのではなく、彼らが物事を行うことができないと仮定するかどうかを尋ねます。
彼らは制御されていない笑いや泣きの発作を経験するかもしれません。
これは、上部ニューロンの脳信号の中断によって引き起こされる可能性のある擬似眼球影響と呼ばれるALSの現象である。 それは気分に接続されていないので、彼らは幸せまたは悲しいので、笑ったり泣いたりしていません。 Pseudobulbarの影響は投薬で治療することができます。
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彼らは精神的に影響を受けていません。
ALSは人の知性に影響を与えることはめったにありません。 時間が経つにつれて、彼らは話す能力を失うだろうが、彼らの認知機能はそのまま残っています。
彼らは聴覚障害者ではありません。
叫ぶ必要はない。 彼らの聴力は、彼らが病気の症状を経験し始める前と同じくらい良いでしょう。 コミュニケーションが問題を提起するが、彼らは余分にゆっくりまたは大声で話さないで言っているものを処理できる。
彼らは性的な活動をすることができます。
ALS患者は性的に活発であり、特に疾患の初期段階では性的に活発である可能性がある。 疾患が進行するにつれて、性的活動は、筋肉の消耗、疲労、呼吸器系の問題、関節の痛みおよび投薬の副作用による問題を提示することができる（出典：マサチューセッツ総合病院）。
彼らはまだ同じ人です。
ALSは彼らの体とその機能を変えたかもしれないが、それは彼らの性格を変えていない。 彼らは同じことをして、同じジョークを笑って楽しむでしょう、彼らは同じ食べ物を好きで嫌います。 彼らはいつも同じ人です。
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