Il fare e non fare dopo una diagnosi di autismo

Il post qui sotto è di Lisa Smith, la madre di sette figli, due con bisogni speciali. Suo figlio Tate ha l’autismo. Lisa blog sulle sue esperienze e può essere trovato su Facebook a Quirks and Chaos o al quirks-and-chaos.blogspot.com.

Oltre dieci anni fa, a mio figlio Tate è stato diagnosticato l’autismo e la mia vita è cambiata per sempre. Mi viene regolarmente chiesto consiglio da parte dei genitori di bambini di nuova diagnosi con autismo. La diagnosi può essere intimidatorio e genitori sono a volte sicuri di dove girare o cosa fare. Non ho tutte le risposte. Ma ricordo il panico, le paure, la negazione e l’angoscia che provai quando mio figlio fu diagnosticato. Ora so tante cose che non sapevo allora. Posso onestamente dire che la vita che stiamo vivendo non è affatto spaventosa. E così ho cercato di mettere in parole alcune delle cose che ho pensato potrebbe aiutare un genitore di un bambino di nuova diagnosi con autismo.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti intimidisca. Datevi un po ‘ di tempo. Leggete un po’. Fai qualche domanda. Non saltare alle conclusioni. Non lasciate che tutti i medici, terapisti, educatori, o il cartellino del prezzo che viene fornito con l’autismo si intimidiscono. Un giorno si guarda indietro su questo e desidera si può rassicurare se stessi perché hai questo.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti faccia dispiacere per te stesso. Contate le vostre benedizioni. In realtà ci sono cose molto peggiori di una diagnosi di autismo. Guardati intorno. Ci sono persone che si occupano di situazioni veramente tragiche. Ora, rimboccati le maniche. Il tuo ruolo di avvocato di tuo figlio ti terrà occupato. Le cose andranno bene.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti faccia dimenticare. Ricorda quel dolce bambino di cui ti sei innamorato! Lui / lei è ancora quel bambino! Non diventare così preso nel presente o così paura del futuro che si dimentica ciò che è importante. Non dimenticare che sei il genitore di tuo figlio prima e il suo insegnante / terapeuta secondo.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti lasci sentire impacciato o paranoico. Capisco che non c’è colpa da avere o colpa da mettere. Non c’è niente che avresti potuto fare diversamente per prevenire l’autismo di tuo figlio. Non mentiro’. Se il bambino si scioglie, o si impegna in comportamenti stereotipati in pubblico,ci saranno sguardi. Ci saranno forse domande maleducate e silenzi imbarazzanti. Probabilmente ci saranno persone che pensano che tuo figlio abbia bisogno di disciplina quando, in realtà, la disciplina sarebbe inutile. Non lasciare che le persone che non sono istruite sull’autismo ti facciano sentire umiliato. Sappi questo: diventa più facile con il tempo.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti isoli. Cerca aiuto. È vero che alcune persone che non hanno familiarità con l’autismo potrebbero smettere di venire in giro dopo la diagnosi. Non capiscono i comportamenti, i crolli, la necessità di routine e il gergo che parliamo. Se ti trovi nel bisogno di comprensione, trova un genitore che ha già camminato per qualche chilometro nei tuoi panni. I gruppi online possono essere utili. Ci sono gruppi di supporto più probabili e altri genitori nella tua situazione a breve distanza in auto. Guarda alle scuole pubbliche e alle attività ricreative nella tua zona, così come ai programmi religiosi. C’è un sacco di cameratismo nella comunità di autismo. Allungati la mano. Ci aiutiamo a vicenda.

Non lasciare che la diagnosi di autismo derubare gli altri bambini. Spiega l’autismo ai tuoi figli e cosa significa per la tua famiglia. Un bambino con autismo avrà probabilmente bisogno di più cure rispetto ai suoi fratelli. Rassicurare gli altri bambini spesso e mostrare loro quanto siano importanti per voi. Quando possibile, cerca di includere tutti i tuoi figli nelle terapie e nelle attività di cui ha bisogno il tuo bambino con autismo. Ci possono essere molte cose che gli altri bambini vogliono o hanno bisogno che il vostro bambino con autismo non può partecipare. A volte gli altri vostri figli dovranno avere la vostra attenzione indivisa troppo. Il tuo mondo non può SEMPRE ruotare intorno al bambino con autismo.

Non lasciate che la diagnosi di autismo rubare la vostra gioia. Mantenere un senso dell’umorismo. Hai una scelta. Puoi soffermarti su tutti i what-ifs e i should-have-beens e diventare amaro o puoi accettare ciò che è e cercare i momenti gioiosi intorno a te. Avere un bambino con autismo non succhierà tutto il divertimento dalla vita. Il senso dell’umorismo può aiutarti enormemente. Il fatto è che, autismo o no, i bambini sono divertenti e i bambini dicono e fanno cose davvero divertenti. Goditi quelle cose. Non lasciate che l’autismo silenzio le risate nella vostra casa.

Non lasciate che la diagnosi di autismo squash la vostra speranza. Essere disposti a sognare un po ‘ diverso. Prima della diagnosi di autismo si erano forse immaginando l’educazione del conducente, università, un matrimonio, e nipoti. Non smettere di sognare sogni per il tuo bambino. Quelle cose potrebbero ancora accadere. Se, come il vostro bambino invecchia, diventa chiaro alcune di queste cose non accadrà, quindi modificare le vostre aspettative. Ma rimanere motivati per aiutare il bambino a diventare il meglio che può essere.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti faccia dubitare della tua fede. Approfittate delle cose che l’autismo può insegnarvi. Dio non” zap “famiglie con autismo perché sono stati” male.”Molti genitori di bambini con autismo riferiscono di essere diventati molto più pazienti e comprensivi dalla diagnosi di autismo del loro bambino.

Non lasciare che la diagnosi di autismo ti trascini in dibattiti frivoli. Usa saggiamente il tuo tempo e le tue energie. Hai cose importanti da fare. Focalizza la tua attenzione, tempo ed energia sui tuoi figli e sui loro bisogni. Non farsi prendere nei dibattiti della comunità di autismo che portano da nessuna parte. O se non si sceglie di utilizzare la parola “autistico” o la frase “persona con autismo” non è affari di nessuno, ma il proprio. Il tuo diritto di rivelare la diagnosi di tuo figlio a tutti nella tua comunità o di tenerla in casa è anche il tuo. Questi tipi di controversie non sono utili e causano solo divisione nella comunità dell’autismo. Non farti coinvolgere. Il tuo tempo è troppo prezioso.

Posso immaginare cosa ti senti. Ci sono passato. L’autismo è come un ladro in molti modi. È stato conosciuto per derubare i bambini della loro infanzia. A volte può rubare la gioia e la speranza dai genitori. L’autismo ha prosciugato molti conti bancari e ha rovinato i matrimoni. Ma non deve essere così. Non lasciare che una diagnosi di autismo ti faccia queste cose.

Risorse per le famiglie

L’Autism Speaks 100 Day Kit per le famiglie di bambini di nuova diagnosi è stato creato appositamente per le famiglie di bambini dai 4 anni in su per sfruttare al meglio i 100 giorni successivi alla diagnosi di autismo del loro bambino.

Il kit Autism Speaks 100 Day per bambini in età scolare è uno strumento progettato per aiutare le famiglie di bambini di età compresa tra 5 e 13 recentemente diagnosticati con autismo durante il periodo critico successivo a una diagnosi di autismo.

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