Per quanto tempo Soma rimane nel tuo sistema?

Soma (Carisoprodol) è un farmaco sviluppato alla fine del 1950 che è stato inizialmente sospettato di essere un antisettico, ma si è rivelato essere un depressore del SNC con proprietà miorilassanti minori. Sebbene il suo meccanismo d’azione non sia completamente chiarito, si ritiene che carisoprodol e il suo metabolita primario “meprobamato” modulino indirettamente la neurotrasmissione del GABA (acido gamma-aminobutirrico) attraverso l’agonismo indiretto del recettore GABAA. Inoltre, il farmaco può produrre rilassamento muscolare scheletrico interrompendo la comunicazione neurale all’interno della formazione reticolare.

Si pensa che la combinazione di modulazione gabaergica e comunicazione neurale interrotta produca effetti come sedazione, rilassamento muscolare scheletrico e riduzione della percezione del dolore. Di conseguenza, Soma è considerato clinicamente efficace come trattamento per il dolore muscoloscheletrico acuto. Gli effetti derivati dal Soma hanno anche aumentato il suo fascino tra i consumatori di droghe ricreative che tentano di raggiungere il rilassamento neurofisiologico con una potenziale sfumatura di euforia.

Sebbene Soma possa essere efficace con rischi minimi a breve termine, l’uso a lungo termine può aumentare l’incidenza di effetti avversi o la probabilità di dipendenza psicologica. Inoltre, ci sono prove che l’uso a lungo termine di agenti gabaergici è legato alla demenza e possibilmente alla compromissione permanente della memoria. Preoccupati per le implicazioni a lungo termine e potenzialmente fallendo un test antidroga, molti utenti interrompono Soma, ma si chiedono per quanto tempo rimarrà nel loro sistema.

Per quanto tempo Soma rimane nel sistema?

Se sei un normale utente di Soma, è probabile che tu possa sopportare alcuni sintomi di astinenza da Soma potenzialmente gravi se hai interrotto senza controllo medico. Supponendo che hai completamente smesso di prendere il farmaco, si consiglia di sapere quanto tempo è probabile che rimanere nel vostro sistema. Per determinare per quanto tempo Soma rimarrà nel sistema dopo l’interruzione, è necessario considerare l’emivita di eliminazione del suo principio attivo “carisoprodol.”

In media, carisoprodol ha un’emivita di eliminazione di circa 2 ore, ma può variare tra 1 e 3 ore. Con queste informazioni possiamo stimare che ci vorranno in media 11 ore per eliminare carisoprodol dal sistema. Considerando l’intervallo da 1 a 3 ore, l’eliminazione di carisoprodol può essere leggermente più rapida in sole 5,5 ore o più a lungo in 16,5 ore.

Ciò significa che il principio attivo di Soma carisoprodol dovrebbe essere fuori dalla circolazione sistemica in circa mezza giornata dopo l’assunzione. Tuttavia, è importante riconoscere che carisoprodol è metabolizzato dagli enzimi epatici (CYP2C19) per formare il metabolita prominente “meprobamato.”Il metabolita del meprobamato ha un’emivita di eliminazione tra 6 e 17 ore, ma a volte è riportato come ~10 ore-il che significa che viene eliminato a una velocità da 5 a 8 volte più lenta rispetto al suo genitore” carisoprodol.”

Per eliminare completamente i metaboliti del meprobamato dal sistema, ci vorranno tra 1,38 giorni e 3,9 giorni. Se dovessimo passare dall’emivita media di eliminazione di ~10 ore riportata, il meprobamato rimarrebbe in circolazione sistemica per circa 2,29 giorni dopo la cessazione. A causa dell’emivita relativamente breve sia del farmaco progenitore carisoprodol che del suo metabolita meprobamato, è probabile che Soma venga eliminato dal sistema in meno di 4 giorni.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• Fonte: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Fonte: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Variabili che influenzano il tempo di permanenza di Soma nel sistema

Anche se è probabile che Soma venga eliminato dal sistema in meno di 4 giorni, ci sono spesso differenze nelle velocità di eliminazione tra gli utenti. Queste differenze nelle velocità di eliminazione sono spesso il risultato di variabili come: l’individuo prendendo Soma, dosaggio ingerito, termine di somministrazione, e farmaci co-somministrati.

1. Fattori individuali

Teoricamente, potremmo impostare un esperimento in cui 2 individui vengono somministrati Soma contemporaneamente alla stessa dose esatta. Anche se ci aspettiamo che i tempi di eliminazione siano abbastanza simili, probabilmente differirebbero (a volte un po’, in altri casi molto). Il tempo di eliminare completamente il Soma dal plasma (insieme ai suoi metaboliti) è spesso influenzato da fattori individuali tra cui: età, massa corporea, genetica, funzionalità epatica e funzionalità renale di un utente.

Età: È possibile che l’età di un utente di Soma possa influenzare la sua farmacocinetica e, in definitiva, la durata della sua permanenza nel corpo. Gli individui anziani (oltre i 65 anni) tendono a sperimentare una distribuzione alterata di vari farmaci e un metabolismo prolungato a causa della diminuzione della funzione epatica che spesso accompagna la vecchiaia. Inoltre, gli individui anziani presentano spesso livelli ridotti di proteine plasmatiche, funzionalità renale più povera e altri cambiamenti fisiologici legati all’età che possono influenzare l’eliminazione del Soma.

È quindi probabile che gli adulti sani più giovani escano il Soma (e i suoi metaboliti) con maggiore efficienza rispetto alle controparti anziane. Altri fattori come la disposizione alterata del farmaco, le condizioni mediche e i farmaci co-somministrati probabilmente influenzano la cinetica tra gli anziani. Poiché non sono stati condotti studi importanti per confrontare la farmacocinetica tra giovani adulti e anziani, il grado in cui l’età influisce sull’eliminazione non è chiaro.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

Massa corporea + Grasso (%): BMI di una persona e percentuale di grasso corporeo può influenzare quanto tempo Soma rischia di rimanere nel loro sistema dopo l’ingestione. Gli individui con un’alta percentuale di grasso corporeo possono avere maggiori probabilità di trattenere il farmaco per una durata più lunga perché è lipofilo. I farmaci lipofili mostrano spesso una maggiore propensione all’accumulo all’interno dei tessuti adiposi (ad esempio depositi di grasso).

Gli utenti di Soma con una bassa percentuale di grasso corporeo e/o BMI inferiori possono eliminare il farmaco più velocemente del solito perché hanno meno tessuto adiposo in cui il farmaco può accumularsi. Sebbene possa essere necessario più tempo per raggiungere una concentrazione plasmatica allo steady state per un utente con un BMI elevato, l ‘emivita di eliminazione sarebbe prolungata una volta raggiunto lo steady state, probabilmente a causa di un aumento dell’ accumulo di meprobamato.

Assunzione di cibo: Poiché il Soma è lipofilo e minimamente solubile in acqua, ci si aspettava che un pasto ad alto contenuto di grassi aumentasse la sua biodisponibilità. Tuttavia, controintuitivamente a questa ipotesi logica, la presenza di qualsiasi cibo insieme a Soma diminuisce è concentrazioni plasmatiche massime del 16% rispetto alla somministrazione a digiuno. Pertanto si potrebbe sospettare che l’ingestione di Soma insieme all’assunzione di cibo possa alterare la sua farmacocinetica, portando ad una differenza nel tempo di eliminazione rispetto a quando ingerito a stomaco vuoto.

• Fonte: http://www.google.com/patents/US7550509

Genetica: La ricerca ha determinato che l’espressione allele del gene CYP2C19 è responsabile della regolazione del metabolismo del Soma tramite isoenzimi epatici CYP2C19. In particolare, il numero di alleli attivi CYP2C19 influenza la quantità di carisoprodolo che viene metabolizzato per formare meprobamato. Gli individui eterozigoti con alleli CYP2C19*1 o CYP2C19*2 mostrano una ridotta capacità di metabolizzare il Soma.

Di conseguenza, ci si aspetta che la farmacocinetica del farmaco venga alterata, influenzando così la durata durante la quale il Soma (e i suoi metaboliti) rimangono in un sistema di utenti. Teoricamente, gli individui che generano meno del metabolita del meprobamato rispetto a carisoprodol probabilmente elimineranno il Soma più velocemente di altri. Ciò è dovuto al fatto che il meprobamato ha un’emivita di eliminazione più lunga da 5 a 8 volte.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

Funzionalità epatica: gli individui con compromissione epatica possono mostrare emivite di eliminazione più lunghe di Soma riflettenti sul grado in cui sono compromesse. Quelli con compromissione epatica grave possono richiedere più tempo per metabolizzare completamente un dosaggio ingerito di Soma a causa della compromissione della funzione dell’isoenzima. Ciò può portare ad un aumento dei livelli di carisoprodolo, ma possibilmente ad una diminuzione della formazione di meprobamato.

È comunque probabile che l ‘ eliminazione di Soma e dei suoi metaboliti si protragga. Per questo motivo, la letteratura medica suggerisce di prescrivere Soma con cautela a coloro che sono epaticamente compromessi. Se ha una funzionalità epatica normativa, deve aspettarsi di eliminare sia carisoprodolo che meprobamato a un ritmo medio, rispetto all’espressione dei suoi alleli CYP2C19.

Tasso metabolico: il tasso metabolico basale (BMR) potrebbe influire sulla durata del Soma (e dei metaboliti) nel plasma dopo la somministrazione. Si pensa che gli individui con un alto BMR brucino più energia a riposo e metabolizzino i farmaci ad un ritmo rapido. Quelli con un basso BMR stanno bruciando meno energia a riposo e possono metabolizzare i farmaci ad un ritmo più lento.

Se le capita di avere un BMR alto, il Soma può essere metabolizzato con un’efficienza leggermente maggiore rispetto a qualcuno con un BMR basso. In casi estremi come individui con ipertiroidismo che hanno un BMR estremamente veloce, la velocità del metabolismo può essere significativamente diversa rispetto ad altri utenti. Detto questo, il grado in cui l’emivita è influenzata dal BMR di una persona non è compreso ed è improbabile che sia di grande importanza.

Funzionalità renale: Se soffre di insufficienza renale, l’escrezione di Soma può essere leggermente compromessa a causa del fatto che i suoi metaboliti vengono eliminati per via renale. Tuttavia, poiché la droga inoltre è eliminata non renally, la misura in cui l’eliminazione può essere prolungata è sconosciuta e non è stata ricercata. Se ha forme gravi di insufficienza renale, è probabile che i metaboliti del Soma rimangano nel suo sistema per una durata più lunga rispetto agli individui con funzionalità renale normativa.

Sesso: Ci sono alcune prove che suggeriscono che l’esposizione al carisoprodolo è maggiore tra i maschi rispetto alle femmine. Sebbene l’esposizione al metabolita meprobamato non sia aumentata tra gli uomini rispetto alle donne, le concentrazioni plasmatiche di carisoprodol sono circa del 30-50% maggiori tra gli uomini. Ciò suggerisce che potrebbe essere necessario più tempo per gli uomini per eliminare il carisoprodol dalla circolazione sistemica rispetto alle donne.

Le differenze specifiche per sesso che facilitano concentrazioni più elevate di carisoprodol tra gli uomini rimangono poco chiare. Anche se le donne possono eliminare carisoprodol dai loro sistemi leggermente più veloce rispetto agli uomini a causa di concentrazioni plasmatiche ridotte, entrambi i sessi mantengono i metaboliti meprobamato per circa la stessa durata. Pertanto la completa eliminazione dei metaboliti del Soma e la disintossicazione non devono essere considerate diverse tra maschi e femmine.

• Fonte: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. Dosaggio (da 250 mg a 1050 mg)

Il dosaggio di Soma che si somministra probabilmente influenzerà quanto tempo rimane nel vostro sistema. Maggiore è il dosaggio di Soma che si somministra su base giornaliera, più a lungo ci si può aspettare che rimanga nel sistema dopo l’interruzione. Al contrario, minore è il dosaggio di Soma somministrato su base giornaliera, più breve è probabile che rimanga in circolazione sistemica.

La letteratura medica suggerisce che il Soma è tipicamente assunto a dosaggi di 250 mg o 350 mg, due volte al giorno (b.i.d.) o tre volte al giorno (t.i.d.). È improbabile che una persona che assume una dose singola di 250 mg conservi Soma (carisoprodol) né il suo metabolita meprobamato nel plasma di una persona che assume 350 mg tre volte al giorno (t.i.d.) per un totale di 1050 mg. Ciò è dovuto al fatto che dosi più elevate comportano un carico maggiore sugli enzimi epatici per il metabolismo.

In altre parole, poiché gli utenti ad alte dosi hanno ingerito una quantità così grande di farmaco, il loro fegato non è in grado di elaborarlo in modo efficiente. Di conseguenza, il dosaggio più grande viene metabolizzato più lentamente e con meno efficienza rispetto a una dose più piccola attraverso la via CYP2C19. Inoltre, è necessario considerare quando viene somministrato un dosaggio elevato come 1050 mg al giorno, una maggiore quantità di carisoprodolo e dei suoi metaboliti meprobamato può accumularsi nel tessuto corporeo.

L’aumento dell’accumulo nel tessuto corporeo, insieme all’aumento delle concentrazioni plasmatiche, porta ad una più lenta eliminazione. Inoltre, è possibile che dosi elevate presentino una maggiore propensione all ‘accumulo all’ interno delle vie renali prima dell ‘ eliminazione. Ciò può condurre al riassorbimento, al ricircolo ed infine all’escrezione prolungata.

Se sei un utente ad alto dosaggio, è improbabile che si elimina il farmaco rapidamente come qualcuno che prende una dose bassa. Le dosi più basse sono meno tassanti sulle vie epatiche quale CYP2C19, formano meno metaboliti e sono espelse via i reni con efficienza ottimale. Per questo motivo, considera che il tuo dosaggio giornaliero di Soma avrà probabilmente un impatto su quanto tempo rimane nel tuo sistema.

1. Frequenza/Termine di somministrazione

Oltre al dosaggio di Soma che influenza la sua emivita di eliminazione, è necessario considerare la frequenza e il termine di somministrazione. La frequenza si riferisce al numero di pillole di Soma che prendi al giorno, mentre il termine si riferisce alla durata cumulativa durante la quale hai preso Soma. Poiché il Soma non è in genere prescritto a lungo termine, la frequenza di solito gioca un ruolo più importante nel determinare per quanto tempo il Soma rimane nel sistema di una persona.

Gli individui che assumono Soma solo una volta al giorno a 250 mg non solo ingeriranno una dose bassa, ma daranno al loro corpo 24 ore per metabolizzare, distribuire ed espellere parte del farmaco prima di assumere il loro dosaggio successivo. Poiché il principio attivo all’interno di Soma noto come “carisoprodol” ha un’emivita di eliminazione di sole 2 ore, possiamo aspettarci che venga eliminato dal sistema di un utente a dose singola entro sole 11 ore. Possiamo anche aspettarci che una grande percentuale del metabolita di carisoprodol “meprobamato” venga eliminata prima del dosaggio successivamente somministrato.

Tra gli utenti ad alta frequenza di Soma, non solo ci aspettiamo che venga ingerito un dosaggio giornaliero totale maggiore a seguito di somministrazioni multiple (b.i.d. o t.i.d.), ma ci aspettiamo anche che vengano raggiunte concentrazioni allo steady state e concentrazioni plasmatiche più elevate. L’aumento della frequenza di somministrazione significa che il dosaggio è probabile che sia maggiore, producendo più metaboliti e facilitando un maggiore accumulo all’interno dei tessuti corporei. Questo probabilmente porta ad un’escrezione meno efficiente e ad un’eliminazione prolungata.

Anche se la letteratura medica suggerisce che Soma non è destinato ad essere utilizzato per oltre 2 settimane, alcuni individui continuano ad usare il farmaco. L’uso continuato di Soma di solito porta alla tolleranza, che a sua volta porta a titolazioni verso l’alto nel dosaggio, che aumenta ulteriormente le concentrazioni plasmatiche e l’accumulo, prolungando così l’emivita di eliminazione. L’emivita di eliminazione del metabolita del meprobamato tra gli utenti cronici può aumentare fino a 48 ore.

Ciò suggerirebbe che il meprobamato potrebbe rimanere nel sistema (se è un utente cronico) fino a 11 giorni dopo l’ultima dose. Un utente a breve termine, d’altra parte, è probabile che conservi il meprobamato solo per soli 2,29 giorni dopo la cessazione. La differenza nei tempi di eliminazione dei metaboliti del meprobamato tra i consumatori acuti e cronici di Soma è probabilmente significativa.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. Farmaci co-somministrati (CYP2C19)

Se stai assumendo un altro farmaco insieme a Soma, è necessario valutare se può influenzare la farmacocinetica di Soma e, in definitiva, per quanto tempo Soma rimane nel tuo sistema. Alcuni farmaci (o integratori) sono pensati per alterare la funzione degli enzimi epatici che metabolizzano Soma. Poiché il Soma è principalmente metabolizzato dagli enzimi CYP2C19, qualsiasi farmaco che serve a inibire o indurre la funzione del CYP2C19 determinerà l’emivita di carisoprodol e del suo metabolita (meprobamato).

I farmaci co-somministrati che inibiscono la funzione del CYP2C19 (o” inibitori del CYP2C19″) interferiscono con il metabolismo del Soma, portando ad un’eliminazione prolungata. Esempi di alcuni inibitori del CYP2C19 includono: Cloramfenicolo, fluoxetina, fluvoxamina e Moclobemide. Se ha assunto un inibitore del CYP2C19 con Soma, si aspetti che il carisoprodol rimanga nel suo sistema per una durata più lunga.

Tuttavia, un inibitore del CYP2C19 può anche ridurre la quantità di metaboliti del meprobamato formati, il che potrebbe ridurre la durata della permanenza del meprobamato nel suo sistema. In altre parole c’è un compromesso associato agli inibitori del CYP2C19: maggiore ritenzione di carisoprodolo, ma ridotta formazione di meprobamato. Se ha somministrato un induttore del CYP2C19 o un agente che ha migliorato la funzione dell’isoenzima del CYP2C19, potrebbe aspettarsi un metabolismo più rapido di carisoprodol.

Come risultato del metabolismo accelerato del carisoprodolo, si potrebbe anche aspettarsi un aumento della formazione di meprobamato. La velocità esatta con cui un inibitore/induttore del CYP2C19 influenza l’eliminazione del Soma (e dei suoi metaboliti) può dipendere dal particolare farmaco e dal suo dosaggio. Sebbene gli studi non abbiano determinato fino a che punto l’eliminazione di carisoprodolo e meprobamato sia influenzata dagli inibitori/induttori del CYP2C19, è probabile che l’emivita sia aumentata tra coloro che assumono inibitori e ridotta tra coloro che assumono induttori.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma (Carisoprodol): Assorbimento, Metabolismo, Escrezione (Dettagli)

in Seguito alla somministrazione orale di Soma, il suo principio attivo carisoprodol è rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale (GI) e distribuito in tutto il sistema nervoso centrale (SNC). Quando somministrato a un singolo dosaggio di 350 mg, carisoprodol raggiunge concentrazioni plasmatiche di picco (da 4 a 7 mcg/ml) entro 2-4 ore (in media) con una biodisponibilità di ~92%. Gli effetti terapeutici di carisoprodol sono raggiunti circa 30 minuti dopo l’ingestione.

Dopo assorbimento, carisoprodol subisce un metabolismo epatico attraverso gli isoenzimi del CYP450 (citocromo P450), principalmente l’isoenzima CYP2C19. CYP2C19 facilita idrossilazione e dealklyation, convertendo carisoprodol per formare tre metaboliti: meprobamato, hydroxycarisoprodol, e hydroxymeprobamate. Il meprobamato è considerato il più importante metabolita del carisoprodolo nell’uomo.

Molti ipotizzano che gli effetti terapeutici associati al Soma derivino principalmente dal metabolita del meprobamato formato sul metabolismo del carisoprodolo CYP2C19. Sebbene carisoprodol presenti alcuni effetti analgesici e rilassanti muscolari, il meprobamato è anche considerato un efficace rilassante muscolare con proprietà ansiolitiche e sedative. In appena 2,5 ore di un singolo dosaggio di 700 mg di Soma, i livelli di meprobamato superano quelli di carisoprodol.

I livelli di meprobamato raggiungono un picco nel siero di circa 4,27 mg per litro. L’emivita di carisoprodol è stimata in 2 ore, il che significa che è probabilmente eliminato dal sistema di un utente Soma in meno di mezza giornata. D’altra parte, l’emivita del metabolita del meprobamato è di 10 ore, indicando che potrebbero essere necessari circa 2,29 giorni per eliminare dal sistema di un utente Soma.

Carisoprodol ed i suoi metaboliti meprobamato, hydroxycarisoprodol e hydroxymeprobamate-sono eliminati renalmente via l’urina e non renally via le feci. Meno dell ‘ 1% di una dose di Soma sarà escreto nelle urine come carisoprodolo immodificato, mentre il meprobamato rappresenterà circa il 4,7% di una dose. La maggior parte degli utenti di Soma dovrebbe aspettarsi di aver escreto la maggior parte del farmaco entro 1-2 settimane dalla dose finale.

• Fonte: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Fonte: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• Fonte: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

Tipi di test antidroga Soma

Sebbene Soma non sia comunemente testato dai datori di lavoro e non sia incluso nello screening SAMHSA-5, molti utenti sono preoccupati che carisoprodol (o meprobamato) possa causare un test antidroga fallito. Se viene somministrato un test farmacologico specifico per rilevare il Soma (carisoprodol e meprobamato), è possibile determinare se un indivdiual ha ingerito il Soma. I tipi di test antidroga in grado di rilevare il Soma includono: test delle urine, esami del sangue, test dei capelli e test del fluido orale (saliva).

Test delle urine: poiché il Soma è diventato una droga di abuso, alcuni individui sospettati di usarlo possono essere soggetti a un’analisi delle urine. Ciò significa che saranno tenuti a fornire un campione di urina fresco che viene inviato a un laboratorio e analizzato con cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC-MS). In alcuni utenti, carisoprodol può comparire in concentrazioni elevate su un’analisi delle urine, mentre in altri metaboliti meprobamato può essere più prominente.

Le differenze nei livelli di carisoprodolo e meprobamato sono in gran parte dovute al metabolismo del CYP2C19. Nelle urine di individui considerati metabolizzatori poveri del CYP2C19, ci si aspetterebbe aumenti di carisoprodol e una riduzione stimata del 50% dei metaboliti del meprobamato. Tra coloro che sono metabolizzatori rapidi del CYP2C19, ci aspettiamo un aumento delle concentrazioni di carisoprodol e riduzioni del meprobamato.

Poiché carisoprodol ha un’emivita ridotta rispetto al meprobamato, ci aspetteremmo di vedere il meprobamato nelle urine per una durata più lunga, specialmente tra metabolizzatori rapidi/estesi. L’NHTSA (National Highway Traffic Safety Administration) suggerisce che il Soma è rilevabile per diversi giorni dopo l’ingestione nelle urine. Tuttavia, può essere rilevabile a lungo termine tra gli utenti cronici, specialmente a basse concentrazioni.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• Fonte: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Esami del sangue: In alcuni casi, un esame del sangue può essere utilizzato per determinare le concentrazioni sieriche di carisoprodol e / o dei suoi metaboliti meprobamato. Gli esami del sangue sono raramente preferiti rispetto ai test delle urine a causa del fatto che sono più invasivi, richiedono molto tempo e forniscono una finestra di rilevamento più breve. Tuttavia, un campione di sangue è estremamente preciso nel determinare la quantità di Soma ingerito, in particolare se il campione viene raccolto entro 1-4 ore dall’ingestione.

Le concentrazioni sieriche di carisoprodol raggiungono il picco entro 2-4 ore e il suo metabolita meprobamato supera le concentrazioni sieriche di carisoprodol entro 2,5 ore. Tecniche come la gascromatografia/spettrometria di massa (GC-MS) possono essere utilizzate per determinare se i livelli di carisoprodol e/o meprobamato superano una certa soglia come 0,2 mg/L o 0,4 mg / L. Sebbene gli esami del sangue rilevino efficacemente il Soma se somministrato entro 24 ore dall’ingestione di Soma, è improbabile che siano accurati dopo un giorno intero.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

Test dei capelli: un altro modo efficace per determinare se un individuo ha ingerito Soma è quello di raccogliere un campione di follicoli piliferi dal suo cuoio capelluto. Dopo che i follicoli sono stati raccolti dalla testa di un sospetto utente, vengono inviati a un laboratorio ed esaminati utilizzando SPE (estrazione in fase solida) e GC/MS (gascromatografia/spettrometria di massa). Il principale vantaggio di un test dei capelli è che fornisce una lunga finestra di rilevamento, spesso oltre 1 mese dopo l’ingestione.

L’unico inconveniente associato al test dei capelli è che può richiedere più tempo affinché i metaboliti di carisoprodol come il meprobamato appaiano all’interno delle escrescenze del follicolo dopo l’ingestione. In altre parole, se una persona ha usato di recente Soma, sarebbe meglio utilizzare uno screening urinario, mentre se l’uso di Soma non era recente (ad esempio nei giorni 3 più recenti), potrebbe essere preferito un test dei capelli. Un altro vantaggio del test dei capelli è che la quantità di metaboliti che appaiono all’interno dei follicoli sarà probabilmente un riflesso diretto della quantità di Soma ingerito; questo rende più facile determinare se qualcuno avesse abusato del farmaco.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

Test della saliva: anche se meno comune, è anche possibile valutare l’ingestione di Soma tramite un campione di saliva. Un campione di saliva (fluido orale) può essere raccolto da un sospetto utente di Soma e inviato a un laboratorio per l’analisi con cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC-MS); questa tecnica individuerà la quantità precisa di metaboliti di meprobamato all’interno della saliva. Il test della saliva può essere simile al test del sangue in quanto rileva solo carisoprodol e meprobamato per una breve durata dopo l’ingestione.

Per questo motivo, i test della saliva possono essere utilizzati dagli agenti delle forze dell’ordine se sospettano che un individuo sia intossicato e non sia disposto a fare un esame del sangue o un test delle urine. In futuro, è possibile che l’intelligenza artificiale sotto forma di vari dispositivi di rilevamento dei farmaci sia in grado di determinare se un individuo intossicato ha ingerito Soma (o un altro farmaco) in base alla composizione del loro liquido salivare. Sebbene i test della saliva siano relativamente non invasivi, vengono raramente utilizzati a causa della loro breve finestra di rilevamento e della scarsa precisione rispetto a un test delle urine.

• Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

Chi può essere testato per Soma?

Molti utenti di Soma sono preoccupati che saranno testati per carisoprodol o i suoi metaboliti meprobamato. Sebbene il Soma sia valutato raramente per sui pannelli standardizzati della droga, è possibile che determinati individui possano essere esaminati per carisoprodol e metaboliti quale meprobamato. Esempi di tali individui includono: criminali (o chiunque sia coinvolto in un crimine), pazienti di riabilitazione dalla droga, dipendenti (che operano macchinari pesanti) e membri militari.

• Criminali: il Soma è considerato simile alle benzodiazepine e ad altri depressivi nel suo meccanismo d’azione gabaergico. Ciò significa che i criminali potrebbero usare il Soma come droga per stupro, per intossicazione o altri scopi illeciti. Di conseguenza, se un individuo è considerato un criminale e/o un sospetto in un caso particolare, lui / lei può essere testato per Soma – insieme a eventuali potenziali vittime.
• Clienti di riabilitazione di droga: gli individui in riabilitazione possono essere ampiamente valutati per l’ingestione di farmaci. Sebbene il Soma non sia considerato una delle principali droghe di abuso rispetto agli oppioidi, alle anfetamine, ecc. – e ‘ spesso abusato. Se un individuo in riabilitazione ha una storia di uso depressivo del SNC (o abuso), può essere testato per Soma.
• Dipendenti: Qualsiasi lavoro che coinvolge il funzionamento di veicoli a motore, attrezzature pesanti, o macchinari-può richiedere numerosi test antidroga tra i dipendenti. Qualsiasi individuo che utilizza Soma sul posto di lavoro può aumentare la probabilità di danni alle attrezzature, lesioni a se stessi e/o ad altri dipendenti. Per questo motivo, se un camionista, un pilota, un autista di autobus o un operatore di macchina vengono catturati con Soma nel suo sistema, potrebbero verificarsi gravi conseguenze legali.
• Personale militare: Gli individui nell’esercito operano macchinari pesanti e sono spesso coinvolti in missioni di combattimento che richiedono vigilanza, vigilanza e funzione cognitiva ottimali. Se un individuo prende Soma, potrebbe compromettere la missione e mettere in pericolo altre truppe. Per questo motivo, le truppe militari possono essere soggette a test di droga casuali e approfonditi, in particolare se appaiono intossicati.

Suggerimenti per cancellare Soma dal tuo sistema

Se hai smesso di usare Soma, ma non sei sicuro che sia fuori dal tuo sistema, è consigliabile parlare con un medico. Se hai usato il farmaco a dosi elevate e / o per un lungo termine, gravi sintomi (forse fatali) possono derivare se non si riesce a condurre una graduale “cono” (o riduzione del dosaggio) prima della completa cessazione. Di seguito sono riportati alcuni suggerimenti che possono aiutare ad accelerare la rimozione di Soma dal sistema. Prima di attuare uno di questi suggerimenti, consultare un medico per verificare la loro sicurezza e presunta efficacia.

1. Carbone attivo: uno dei migliori integratori disintossicanti da assumere dopo qualsiasi sospensione del farmaco è carbone attivo. Il carbone attivo si lega ai resti di farmaci e/o tossine che possono essersi accumulati nel tratto gastrointestinale e / o che potrebbero persistere nel sistema. Uno studio ha dimostrato che la somministrazione ripetuta di carbone attivo ha aumentato la clearance del meprobamato (metabolita di Soma) dalla circolazione sistemica. Parlate con il vostro medico per determinare “se” e “quando” è sicuro prendere dopo l’interruzione di Soma. (Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. Calcio-D-glucarato: Poiché la maggior parte dei metaboliti di Soma è probabilmente escreta dai reni ed eliminata nelle urine, può aiutare a prendere un integratore che elimina le vie di disintossicazione renale. Il calcio-d-glucarato agisce come un inibitore della beta-glucuronidasi, costringendo così le molecole a uscire dalle vie di disintossicazione del rene per essere eliminate dal corpo. Se i metaboliti di Soma si sono accumulati nei reni prima dell’escrezione urinaria, questo supplemento potrebbe aiutare.
3. Esercizio quotidiano: L’evidenza suggerisce che i metaboliti del meprobamato potrebbero accumularsi nei tessuti corporei, in particolare nei tessuti adiposi a causa della loro lipofilia. Se si dispone di un’alta percentuale di grasso corporeo, ottenere qualche esercizio per bruciare un po ‘ di grasso può forzare una più rapida eliminazione di meprobamato. Se avete altri metaboliti lipofili (da altri farmaci) immagazzinati nel tessuto adiposo, l’esercizio fisico può forzare anche la loro eliminazione – contribuendo a una disintossicazione più rapida.

Per quanto tempo Soma è rimasto nel sistema dopo l’arresto?

Se hai interrotto Soma, condividi un commento su quanto tempo credi che sia rimasto nel tuo sistema. Pensa di aver eliminato carisoprodol e meprobamato più velocemente e/o più lentamente del solito. Per aiutare a sostenere la tua speculazione, menziona se sei un metabolizzatore povero del CYP2C19 e / o agenti co-somministrati (farmaci o integratori) che sono induttori o inibitori del CYP2C19.

Comprendere che è probabile che la maggior parte degli utilizzatori di Soma elimini il carisoprodol entro 24 ore da una singola dose e il meprobamato entro 3 giorni successivi. Solo nei casi di uso/abuso cronico un individuo probabilmente trattiene il meprobamato per un periodo superiore a 1 settimana intera. In quasi tutti i casi, gli individui dovrebbero aspettarsi Soma (e metaboliti) per essere completamente fuori dei loro sistemi entro 2 settimane.