Hvor Lenge Varer Soma Opphold I Systemet?

Soma (Carisoprodol) er et stoff utviklet på slutten av 1950-tallet som først ble mistenkt for å være en antiseptisk, men viste seg å være EN CNS depressant med mindre muskelavslappende egenskaper. Selv om virkningsmekanismen ikke er fullstendig klarlagt, antas karisoprodol og dets primære metabolitt «meprobamat» å indirekte modulere nevrotransmisjonen AV GABA (gamma-aminosmørsyre) via indirekte GABAA-reseptoragonisme. Videre kan stoffet gi skjelettmuskulaturavslapping ved å forstyrre nevral kommunikasjon i retikulær formasjon.

kombinasjonen Av Gabaergisk modulasjon og avbrutt nevral kommunikasjon antas å gi effekter som sedasjon, skjelettmuskulaturavslapping og redusert smerteoppfattelse. Som et resultat anses Soma som klinisk effektiv som behandling for akutte muskel-og skjelettsmerter. Effektene fra Soma har også økt sin appell blant rekreasjonsbrukere som forsøker å oppnå nevrofysiologisk avslapping med en potensiell følelse av eufori.

Selv Om Soma kan være effektiv med minimal risiko på kort sikt, kan langvarig bruk øke forekomsten av bivirkninger eller sannsynligheten for psykologisk avhengighet. I tillegg er det tegn på at langvarig bruk Av Gabaergiske midler er knyttet til demens og muligens permanent hukommelsessvikt. Bekymret med langsiktige implikasjoner og potensielt sviktende en narkotikatest, mange brukere avbryte Soma, men lurer på hvor lenge det vil bo i deres system.

hvor lenge blir Soma i systemet ditt?

hvis du var en vanlig Soma bruker, er det sannsynlig at du vil tåle noen potensielt alvorlige soma abstinenssymptomer hvis du avsluttet uten medisinsk tilsyn. Forutsatt at du har helt sluttet å ta medisinen, kan det være lurt å vite hvor lenge det er sannsynlig å bo i systemet. For å finne ut hvor lenge Soma vil bo i systemet etter seponering, er det nødvendig å vurdere eliminering halveringstid av sin aktive ingrediensen » carisoprodol.»

i gjennomsnitt har carisoprodol en eliminasjonshalveringstid på ca. 2 timer, men kan variere mellom 1 og 3 timer. Med denne informasjonen kan vi anslå at det vil ta et gjennomsnitt på 11 timer å eliminere carisoprodol fra systemet. Tatt i betraktning 1 til 3 timers rekkevidde, kan det carisoprodol eliminering være litt raskere på bare 5,5 timer eller lenger i 16,5 timer.

dette betyr at somas aktive ingrediens carisoprodol bør være ute av systemisk sirkulasjon rundt en halv dag etter å ha tatt den. Det er imidlertid viktig å erkjenne at karisoprodol metaboliseres av leverenzymer (CYP2C19) for å danne den fremtredende metabolitten «meprobamat.»Meprobamatmetabolitten har en eliminasjonshalveringstid mellom 6 og 17 timer, men er noen ganger rapportert som ~10 timer – noe som betyr at den elimineres ved 5 til 8 ganger lavere hastighet enn sin overordnede «carisoprodol.»

for å fullstendig fjerne meprobamate metabolitter fra systemet, vil det ta mellom 1,38 dager og 3,9 dager. Hvis vi skulle gå etter den rapporterte ~10 timers gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden, ville meprobamat forbli i systemisk sirkulasjon i omtrent 2,29 dager etter opphør. På grunn av den relativt korte halveringstiden til både modersubstansen carisoprodol og dets metabolitt meprobamat, vil Soma sannsynligvis bli eliminert fra systemet ditt på under 4 dager.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• Kilde: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Kilde: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Variabler som påvirker hvor lenge Soma forblir i systemet

Selv Om Soma sannsynligvis vil bli eliminert fra systemet ditt under 4 dager, er det ofte forskjeller i elimineringshastigheter blant brukerne. Disse forskjellene i elimineringshastigheter er ofte et resultat av variabler som: den enkelte tar Soma, dosering inntatt, begrepet administrasjon, og samtidig administrerte legemidler.

1. Individuelle faktorer

Teoretisk sett kunne vi sette opp et eksperiment der 2 personer administreres soma samtidig i nøyaktig samme dose. Selv om vi forventer elimineringstider å være ganske like, vil de sannsynligvis variere (noen ganger litt, i andre tilfeller mye). Tid til å fullstendig eliminere Soma fra plasma (sammen med dets metabolitter) påvirkes ofte av individuelle faktorer, inkludert: en brukers alder, kroppsmasse, genetikk, leverfunksjon og nyrefunksjon.

Alder: det er mulig at alderen til en Soma-bruker kan påvirke farmakokinetikken og til slutt hvor lenge den forblir i kroppen. Eldre personer (over 65 år) har en tendens til å oppleve endret fordeling av ulike legemidler og langvarig metabolisme som følge av nedsatt leverfunksjon som ofte følger med alderdom. I tillegg viser eldre personer ofte reduserte nivåer av plasmaproteiner, dårligere nyrefunksjon og andre aldersrelaterte fysiologiske endringer som kan påvirke eliminasjonen av Soma.

Yngre friske voksne vil derfor sannsynligvis skille Ut Soma (og dets metabolitter) med større effektivitet enn eldre kolleger. Andre faktorer som endret narkotika disposisjon, medisinske tilstander, og samtidig administrert medisiner også sannsynlig påvirke kinetikk blant eldre. Siden det ikke er utført noen større studier for å sammenligne farmakokinetikken mellom unge voksne og eldre, er i hvilken grad alder påvirker eliminasjon uklart.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

kroppsmasse + Fett (%): EN PERSONS BMI og kroppsfettprosent kan påvirke hvor lenge Soma sannsynligvis vil forbli i systemet etter inntak. Personer med høy prosentandel kroppsfett kan være mer sannsynlig å beholde stoffet i lengre tid fordi det er lipofilt. Lipofile stoffer viser ofte økt tilbøyelighet til akkumulering i fettvev(f. eks. fettbutikker).

Soma-brukere med lav prosentandel kroppsfett og/eller lavere Bmi kan eliminere stoffet raskere enn vanlig fordi de har mindre fettvev der stoffet kan akkumulere. Selv om det kan ta lengre tid å oppnå en steady state plasmakonsentrasjon for en HØY BMI-bruker, vil eliminasjonshalveringstiden forlenges når en steady state er oppnådd-sannsynligvis som følge av økt meprobamatakkumulering.

Matinntak: Siden Soma er lipofil og minimalt vannløselig, ble det forventet at et fettrikt måltid ville øke biotilgjengeligheten. Imidlertid, i motsetning til denne logiske antakelsen, er tilstedeværelsen av mat sammen med Soma-reduksjoner maksimale plasmakonsentrasjoner med 16% sammenlignet med administrering i fastende tilstand. Det kan derfor mistenkes at Inntak av Soma sammen med matinntak kan endre farmakokinetikken, noe som fører til en forskjell i eliminasjonstid sammenlignet med inntak på tom mage.

• Kilde: http://www.google.com/patents/US7550509

Genetikk: Forskning har fastslått at alleluttrykk AV CYP2C19-genet er ansvarlig for å regulere metabolismen av Soma via hepatiske CYP2C19 isoenzymer. Spesifikt påvirker antallet AKTIVE CYP2C19-alleler mengden karisoprodol som metaboliseres til å danne meprobamat. Individer som er heterozygote MED CYP2C19 * 1-eller CYP2C19*2-alleler har redusert evne til å metabolisere Soma.

som et resultat forventes det at farmakokinetikken til legemidlet vil bli endret, og dermed påvirke varigheten over Hvilken Soma (og dets metabolitter) forblir i et brukersystem. Teoretisk sett vil personer som genererer mindre av meprobamatmetabolitten i forhold til carisoprodol sannsynligvis eliminere Soma raskere enn andre. Dette skyldes det faktum at meprobamat har en lengre eliminasjonshalveringstid med 5 til 8 ganger.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

Leverfunksjon: Personer Med nedsatt leverfunksjon kan ha lengre eliminasjonshalveringstid for Soma som reflekterer i hvilken grad de er svekket. De med alvorlig nedsatt leverfunksjon kan ta lengre tid å fullstendig metabolisere en inntatt dose Av Soma som følge av kompromittert isoenzymfunksjon. Dette kan føre til økte nivåer av karisoprodol, men muligens redusert meprobamatdannelse.

eliminasjonen av Soma og dets metabolitter vil trolig bli langvarig. Av denne grunn foreslår medisinsk litteratur å foreskrive Soma med forsiktighet til de som er nedsatt leverfunksjon. Hvis du har normativ leverfunksjon, bør du forvente å eliminere både karisoprodol og meprobamat i gjennomsnittlig tempo, i forhold til ekspresjon AV CYP2C19-alleler.

Metabolisk hastighet: DIN basale metabolske hastighet (BMR) kan påvirke hvor lenge Soma (og metabolitter) forblir i plasma etter administrering. Personer med HØY BMR antas å brenne mer energi i ro og metabolisere stoffer med en rask hastighet. De med lav BMR brenner mindre energi i ro og kan metabolisere stoffer med lavere hastighet.

hvis du tilfeldigvis har en høy BMR, kan Soma metaboliseres med litt større effektivitet enn noen med lav BMR. I ekstreme tilfeller som personer med hypertyreose som har en ekstremt rask BMR, kan metabolismen hastighet være vesentlig forskjellig fra andre brukere. Når det er sagt, i hvilken grad halveringstiden påvirkes av EN PERSONS BMR er ikke forstått og er usannsynlig å være av stor betydning.

Nyrefunksjon: Hvis du har nedsatt nyrefunksjon, kan utskillelsen av Soma være noe svekket på grunn av at metabolittene elimineres via nyrene. Men siden stoffet er også eliminert ikke-renalt, i hvilken grad eliminering kan forlenges er ukjent og har ikke blitt undersøkt. Hvis du har alvorlige former for nedsatt nyrefunksjon, er det sannsynlig At Soma metabolitter vil forbli i systemet i lengre tid enn personer med normativ nyrefunksjon.

Kjønn: det er noe som tyder på at eksponering for karisoprodol er større blant menn enn kvinner. Selv om eksponeringen for metabolitten meprobamat ikke er økt blant menn sammenlignet med kvinner, er plasmakonsentrasjonen av karisoprodol ca. 30 til 50% større blant menn. Dette antyder at det kan ta lengre tid for menn å eliminere carisoprodol fra systemisk sirkulasjon enn kvinner.

de kjønnsspesifikke forskjellene som letter økte konsentrasjoner av karisoprodol blant menn, er fortsatt uklare. Selv om kvinner kan fjerne karisoprodol fra sine systemer litt raskere enn menn på grunn av reduserte plasmakonsentrasjoner, beholder begge kjønn meprobamatmetabolittene i omtrent samme varighet. Fullstendig eliminering av soma metabolitter og avgiftning bør derfor ikke anses som forskjellig mellom menn og kvinner.

• Kilde: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. Dosering (250 mg til 1050 mg)

dosen Av Soma som du administrerer vil trolig påvirke hvor lenge den forblir i systemet. Jo større dose Soma du administrerer daglig, jo lenger kan du forvente at den forblir i systemet etter seponering. Omvendt, jo lavere dosering av Soma administrert daglig, desto kortere er det sannsynlig å forbli i systemisk sirkulasjon.

Medisinsk litteratur antyder at Soma vanligvis tas i doser på enten 250 mg eller 350 mg, to ganger per dag (b.i.d.) eller tre ganger per dag (t.i.d.). En person som tar en enkeltdose på 250 mg, er usannsynlig å beholde soma (carisoprodol) eller dets meprobamatmetabolitt i plasma som noen som tar 350 mg tre ganger daglig (t. i. d.) for totalt 1050 mg. Dette skyldes at høyere doser legger større belastning på leverenzymer for metabolisme.

Med andre ord, fordi høydosebrukere har inntatt en så stor mengde av stoffet, er leveren ikke i stand til å behandle det så effektivt. Som et resultat blir den større dosen metabolisert langsommere og med mindre effektivitet enn EN mindre dose VIA CYP2C19-banen. Videre er det nødvendig å vurdere når en høy dose som 1050 mg per dag administreres, kan en større mengde karisoprodol og dets meprobamatmetabolitter akkumuleres i kroppsvev.

den økte akkumuleringen i kroppsvev, sammen med økte plasmakonsentrasjoner, fører til en langsommere eliminasjon. I tillegg er det mulig at høye doser kan vise økt tilbøyelighet til akkumulering i nyreveiene før eliminasjon. Dette kan føre til reabsorpsjon, resirkulering og til slutt langvarig utskillelse.

Hvis du er en høy dose bruker, er det lite sannsynlig at du vil eliminere stoffet så raskt som noen tar en lav dose. Lavere doser er mindre taxing på lever veier SOM CYP2C19, danner færre metabolitter, og utskilles via nyrene med optimal effektivitet. Av denne grunn, bør du vurdere at din daglige Soma dosering vil trolig påvirke hvor lenge det forblir i systemet.

1. Hyppighet/Administrasjonsperiode

i tillegg til dosering av Soma som påvirker eliminasjonshalveringstiden, er det nødvendig å vurdere hyppigheten og administrasjonsperioden. Frekvens refererer til antall Soma piller du tar per dag, mens begrepet refererer til den kumulative varigheten som du har tatt soma. Siden Soma vanligvis ikke er foreskrevet på lang sikt, spiller frekvensen vanligvis en større rolle i å bestemme hvor lenge Soma forblir i en persons system.

Personer som tar Soma bare en gang per dag ved 250 mg, vil ikke bare innta en lav dose, men de vil gi kroppen 24 timer for å metabolisere, distribuere og skille ut noe av stoffet før de tar neste dose. Siden den aktive ingrediensen i Soma kjent som «carisoprodol» har en eliminasjonshalveringstid på bare 2 timer, kan vi forvente at den blir fjernet fra systemet til en enkelt dose bruker innen bare 11 timer. Vi kan også forvente at en stor prosentandel av carisoprodols metabolitt «meprobamat» elimineres før den suksessivt administrerte doseringen.

blant høyfrekvente brukere av Soma forventer vi ikke bare at en større total daglig dose skal inntas som følge av flere administreringer (b.i.d. eller t.i.d.), men forventer også at steady state-konsentrasjoner og økte plasmakonsentrasjoner vil oppnås. Økt administrasjonsfrekvens betyr at doseringen sannsynligvis vil være større, noe som gir flere metabolitter og letter større akkumulering i kroppsvev. Dette fører sannsynligvis til mindre effektiv utskillelse og langvarig eliminering.

selv om medisinsk litteratur antyder at Soma ikke er ment å bli brukt i over 2 uker, fortsetter enkelte personer å bruke stoffet. Fortsatt bruk av Soma fører vanligvis til toleranse, noe som igjen fører til oppadgående titreringer i dosering, noe som ytterligere øker plasmakonsentrasjonen og akkumuleringen, og forlenger dermed eliminasjonshalveringstiden. Eliminasjonshalveringstiden for meprobamatmetabolitten hos kroniske brukere kan øke til 48 timer.

dette vil tyde på at meprobamate kan ligge i systemet ditt (hvis du er en kronisk bruker) i opptil 11 dager etter siste dose. En kortsiktig bruker, derimot, er bare sannsynlig å beholde meprobamatet i bare 2,29 dager etter opphør. Forskjellen i eliminasjonstider for meprobamatmetabolitter blant akutte og kroniske somabrukere er sannsynligvis signifikant.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. samtidig administrerte legemidler (CYP2C19)

Hvis du tar et annet legemiddel sammen med Soma, er det nødvendig å vurdere om det kan påvirke farmakokinetikken Til soma, og til slutt hvor lenge Soma forblir i systemet. Visse legemidler (eller kosttilskudd) antas å endre funksjon av leverenzymer som metaboliserer Soma. Siden Soma hovedsakelig metaboliseres AV cyp2c19-enzymer, vil ethvert legemiddel som tjener til å hemme ELLER indusere CYP2C19-funksjonen bestemme halveringstiden for karisoprodol og dets metabolitt (meprobamat).

Samtidig administrerte legemidler som hemmer CYP2C19 – funksjonen (ELLER» CYP2C19-hemmere») vil forstyrre metabolismen av Soma, noe som fører til langvarig eliminasjon. Eksempler på NOEN CYP2C19-hemmere inkluderer: Kloramfenikol, Fluoksetin, Fluvoksamin og Moklobemid. Hvis DU tok EN CYP2C19 hemmer med Soma, forventer carisoprodol å somle i systemet for en lengre varighet.

EN CYP2C19-hemmer kan imidlertid også redusere mengden av meprobamatmetabolitter som dannes, noe som kan redusere varigheten over hvilken meprobamat forblir i systemet ditt. MED andre ord er DET en avveining forbundet MED CYP2C19-hemmere: lengre retensjon av karisoprodol, men redusert dannelse av meprobamat. Hvis du administrerte EN CYP2C19-induktor eller et middel som forbedret CYP2C19-isoenzymfunksjonen, kan du forvente raskere metabolisme av karisoprodol.

som et resultat av fremskyndet carisoprodol metabolisme, kan du også forvente en økning i dannelsen av meprobamat. Den nøyaktige hastigheten SOM EN CYP2C19-hemmer / induktor påvirker eliminasjonen av Soma (og dets metabolitter) kan avhenge av det aktuelle legemidlet, samt doseringen. Selv om studier ikke har bestemt i hvilken grad eliminering av karisoprodol og meprobamat påvirkes AV CYP2C19-hemmere/ – induktorer, er det sannsynlig at halveringstidene øker blant de som tar hemmere og reduseres blant de som tar induktorer.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma (Carisoprodol): Absorpsjon, Metabolisme, Utskillelse (Detaljer)

etter oral administrasjon av soma absorberes den aktive ingrediensen carisoprodol raskt i mage-tarmkanalen og distribueres gjennom sentralnervesystemet (CNS). Når det administreres i en enkeltdose på 350 mg, når karisoprodol maksimale plasmakonsentrasjoner (på 4 til 7 mcg/ml) innen 2 til 4 timer (i gjennomsnitt) med en biotilgjengelighet på ~92%. Terapeutiske effekter av karisoprodol oppnås ca. 30 minutter etter inntak.

etter absorpsjon gjennomgår karisoprodol hepatisk metabolisme VIA CYP450 (cytokrom P450) isoenzymer, primært CYP2C19 isoenzym. CYP2C19 muliggjør hydroksylering og dealklyering, og omdanner karisoprodol til tre metabolitter: meprobamat, hydroksykarisoprodol og hydroksymeprobamat. Meprobamat regnes som den mest fremtredende karisoprodolmetabolitten hos mennesker.

mange spekulerer i at de terapeutiske effektene forbundet med Soma hovedsakelig er avledet fra meprobamatmetabolitten dannet på cyp2c19 metabolisme av karisoprodol. Selv om carisoprodol viser noen smertestillende og muskelavslappende effekter, er meprobamat også ansett som en effektiv muskelavslappende med anxiolytiske og beroligende egenskaper. På bare 2,5 timer av en enkelt 700 mg soma dosering, nivåer av meprobamat overstige de av carisoprodol.

meprobamatnivåer topp i serum på omtrent 4,27 mg per liter. Halveringstiden til carisoprodol er estimert til 2 timer, noe som betyr at den sannsynligvis elimineres fra En Soma-brukers system på mindre enn en halv dag. På den annen side er halveringstiden til meprobamatmetabolitten 10 timer, noe som indikerer at det kan ta rundt 2,29 dager å eliminere fra En Soma-brukers system.

Karisoprodol og metabolittene meprobamat, hydroksykarisoprodol og hydroksymeprobamat – elimineres renalt via urin og ikke-renalt via feces. Mindre enn 1% av En Soma-dose vil bli utskilt i urinen som uendret karisoprodol, mens meprobamat vil utgjøre rundt 4,7% av en dose. De Fleste soma brukere bør forvente å ha utskilt et flertall av stoffet innen 1 til 2 uker av sin endelige dose.

• Kilde: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Kilde: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• Kilde: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

Typer Av Soma Narkotika Tester

Selv Om soma ikke er ofte testet for av arbeidsgivere og er ikke inkludert PÅ SAMHSA-5 screening, mange brukere er bekymret for at carisoprodol (eller meprobamate) kan føre til en mislykket dopingtest. Hvis en narkotikatest spesifikt for å oppdage soma (carisoprodol og meprobamat) administreres, er det mulig å avgjøre om en indivdiual hadde inntatt Soma. Typer av narkotikatester som er i stand til å oppdage Soma inkluderer: urinprøver, blodprøver, hår tester, og oral væske (spytt) tester.

Urinprøver: Siden Soma har blitt et rusmiddel, kan enkelte personer som mistenkes for å bruke det, bli utsatt for urinalyse. Dette betyr at de vil bli pålagt å gi en fersk urinprøve som sendes til et laboratorium og analyseres med væskekromatografi / massespektrometri (lc-MS). Hos enkelte brukere kan karisoprodol forekomme i forhøyede konsentrasjoner ved urinanalyse, mens hos andre kan meprobamatmetabolitter være mer fremtredende.

Forskjeller i karisoprodol-og meprobamatnivåer skyldes i stor grad CYP2C19-metabolisme. I urinen til individer som anses som CYP2C19-metaboliserende, forventer vi økning i karisoprodol og en estimert 50% reduksjon i meprobamatmetabolitter. Blant de som er raske CYP2C19-metaboliserere, forventer vi økte konsentrasjoner av karisoprodol og reduksjoner i meprobamat.

siden karisoprodol har redusert halveringstid sammenlignet med meprobamat, forventer vi å se meprobamat i urinen i lengre tid, spesielt blant raske / omfattende metaboliserere. Nhtsa (National Highway Traffic Safety Administration) antyder at Soma er detekterbar i flere dager etter inntak i urinen. Det kan imidlertid påvises på lengre sikt blant kroniske brukere-spesielt ved lave konsentrasjoner.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• Kilde: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Blodprøver: i noen tilfeller kan en blodprøve brukes til å bestemme serumkonsentrasjoner av carisoprodol og / eller dets meprobamatmetabolitter. Blodprøver er sjelden foretrukket over urintester på grunn av at de er mer invasive, tidkrevende og gir et kortere deteksjonsvindu. En blodprøve er imidlertid svært nøyaktig for å bestemme mengden Soma som ble inntatt, spesielt hvis prøven samles inn innen 1 til 4 timer etter inntak.

Serumkonsentrasjonen av carisoprodol er høyest innen 2 til 4 timer, og metabolitten meprobamat overstiger serumkonsentrasjonen av carisoprodol innen 2,5 timer. Teknikker som gasskromatografi/massespektrometri (GC-MS) kan benyttes for å avgjøre om nivåer av karisoprodol og/eller meprobamat overstiger en viss terskel, for eksempel 0,2 mg/L Eller 0,4 mg/L. selv om blodprøver effektivt vil oppdage Soma hvis det administreres innen 24 timer etter Inntak av Soma, er det lite sannsynlig at de er nøyaktige etter en hel dag.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

Hår tester: en annen effektiv måte å avgjøre om en person har inntatt Soma er å samle en prøve av hårsekkene fra hans / hennes hodebunn. Etter at follikler er hentet fra en mistenkt brukers hode, sendes de til et laboratorium og undersøkes ved HJELP AV SPE (solid-phase extraction) og GC / MS (gasskromatografi/massespektrometri). Den største fordelen med en hårtest er at den gir et langt deteksjonsvindu, ofte over 1 måned etter inntak.

den eneste ulempen forbundet med hår testing er at det kan ta lengre tid for carisoprodol metabolitter som meprobamate å vises i follicle utvekster etter inntak. Med andre ord, hvis en person nylig brukte Soma, ville det være bedre å bruke en urinundersøkelse, mens Hvis Soma-bruk ikke var nylig (f. eks. innen de siste 3 dagene), kan en hårtest foretrekkes. En annen fordel med hår testing er at mengden av metabolitter som vises i follikler vil trolig være en direkte refleksjon av mengden av soma inntatt; dette gjør det lettere å avgjøre om noen hadde misbrukt stoffet.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

Spyttprøver: selv om det er mindre vanlig, er det også mulig å vurdere For Soma inntak via en spyttprøve. En spyttprøve (oral væske) kan hentes fra en mistenkt Soma-bruker og sendes til et laboratorium for analyse med væskekromatografi / massespektrometri (lc-MS); denne teknikken vil finne den nøyaktige mengden meprobamatmetabolitter i spytt. Spytt testing kan være lik blod testing i at det vil bare oppdage carisoprodol og meprobamate for en kort varighet etter inntak.

av denne grunn kan spyttprøver benyttes av politimyndigheter hvis de mistenker at en person er beruset og ikke er villig til å ta en blodprøve eller urintest. I fremtiden er det mulig at kunstig intelligens i form av ulike legemiddeldeteksjonsenheter vil kunne avgjøre om en beruset person har inntatt Soma (eller et annet stoff) basert på sammensetningen av spyttvæsken. Selv om spyttprøver er relativt ikke-invasive, blir de sjelden brukt på grunn av deres korte deteksjonsvindu og dårligere nøyaktighet sammenlignet med en urintest.

• Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

Hvem kan testes for Soma?

Mange soma-brukere er bekymret for at de vil bli testet for karisoprodol eller dets meprobamatmetabolitter. Selv om Soma sjelden vurderes på standardiserte legemiddelpaneler, er det mulig at enkelte individer kan testes for karisoprodol og metabolitter som meprobamat. Eksempler på slike personer inkluderer: kriminelle (eller noen som er involvert i en forbrytelse), narkotika rehabilitering pasienter, ansatte (opererer tungt maskineri), og militære medlemmer.

• Kriminelle: soma anses å være lik benzodiazepiner og andre depressiva i Sin Gabaergiske virkningsmekanisme. Dette betyr at kriminelle kan bruke Soma som en dato voldtekt narkotika, for rus, eller andre ulovlige formål. Som et resultat, hvis en person anses som en kriminell og/eller en mistenkt i et bestemt tilfelle, kan han / hun bli testet for Soma-sammen med eventuelle ofre.
• Drug rehab klienter: Personer i rehabilitering kan bli grundig vurdert for legemiddelinntak. Selv Om Soma ikke regnes som et stort stoff av misbruk sammenlignet med opioider, amfetamin, etc. – det blir ofte misbrukt. Skulle en person i rehab har en historie MED CNS depressant bruk (eller misbruk), kan han/hun bli testet for Soma.
• Ansatte: Enhver jobb som innebærer drift av motorvogner, tungt utstyr eller maskiner-kan kreve omfattende narkotikatesting blant ansatte. Enhver person som bruker Soma på jobben kan øke sannsynligheten for skade på utstyr, skade på seg selv og / eller andre ansatte. Av denne grunn, bør en lastebilsjåfør, pilot, bussjåfør eller maskinoperatør bli fanget med Soma i hans / hennes system-alvorlige juridiske konsekvenser kan føre til.
• Militært personell: Personer i militæret opererer tungt maskineri og er ofte involvert i kampoppdrag som krever optimal årvåkenhet, årvåkenhet og kognitiv funksjon. Skulle en person ta Soma, kunne han / hun kompromittere oppdraget og true andre tropper. Av denne grunn kan militære tropper bli utsatt for tilfeldig, omfattende narkotikatesting – spesielt hvis de virker beruset.

Tips for å fjerne Soma fra systemet

hvis du sluttet å bruke Soma, men ikke er sikker på om det er ute av systemet, er det lurt å snakke med en medisinsk faglig. Hvis du har brukt stoffet i høye doser og / eller for en langsiktig, kan alvorlige (muligens dødelige) symptomer følge hvis du ikke klarer å gjennomføre en gradvis «taper» (eller dosereduksjon) før fullstendig opphør. Nedenfor er noen forslag som kan bidra til å fremskynde klaring Av Soma fra systemet. Før du implementerer noen av disse forslagene, kontakt en medisinsk faglig for å verifisere deres sikkerhet og påståtte effekt.

1. Aktivt kull: en av de beste avgifte kosttilskudd for å ta etter noen seponering er aktivert trekull. Aktivt kull binder seg til rester av legemidler og / eller giftstoffer som kan ha akkumulert i mage-tarmkanalen og/eller som kan være dvelende i systemet. En studie viste at gjentatt administrering av aktivt kull økte clearance av meprobamat (somas metabolitt) fra systemisk sirkulasjon. Snakk med legen din for å finne ut «hvis » og» når » det er trygt å ta etter Seponering av Soma. (Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. Kalsium-D-Glukarat: Siden et flertall av soma metabolitter sannsynligvis utskilles av nyrene og elimineres i urinen, kan det bidra til å ta et supplement som fjerner nyreavgiftningsveier. Kalsium-d-glukarat virker som en beta-glukuronidasehemmer, og tvinger dermed molekyler ut av nyredetokseringsveier for å bli ryddet fra kroppen. Skulle noen metabolitter av Soma har akkumulert i nyrene før urinutskillelse, kan dette tillegget hjelpe.
3. Daglig trening: Bevis tyder på at meprobamatmetabolitter kan akkumuleres i kroppsvev, spesielt fettvev på grunn av deres lipofilisitet. Hvis du har en høy andel av kroppsfett, får litt mosjon for å brenne litt fett kan tvinge en raskere eliminering av meprobamat. Skulle du ha andre lipofile metabolitter (fra andre legemidler) lagret i fettvev, kan trening også tvinge deres eliminering – noe som bidrar til en raskere detox.

Hvor lenge har Soma bodd i systemet etter å ha stoppet?

hvis du har avsluttet Soma, dele en kommentar om hvor lenge du tror det bodde i systemet. Tror du at du eliminert carisoprodol og meprobamate raskere og/eller tregere enn vanlig. For å støtte din spekulasjon, nevne om DU ER EN CYP2C19 dårlig metabolizer og / eller samtidig administrerte midler (legemidler eller kosttilskudd) som er induktorer ELLER hemmere AV CYP2C19.

Forstå at de fleste brukere av Soma sannsynligvis vil eliminere karisoprodol innen 24 timer etter en enkeltdose, og meprobamat innen 3 dager etterpå. Bare i tilfeller av kronisk bruk / misbruk vil en person sannsynligvis beholde meprobamat for en periode som overstiger 1 hel uke. I nesten alle tilfeller bør enkeltpersoner forvente At Soma (og metabolitter) skal være helt ute av systemene innen 2 uker.