Eine Diagnose der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) kann sowohl für den Patienten als auch für seine Familie verheerend sein. Wenn bei einem geliebten Menschen kürzlich ALS diagnostiziert wurde, benötigen sie jetzt mehr denn je Ihre Unterstützung. Denken Sie daran, verständnisvoll und geduldig zu sein.
Wir haben eine Liste von Dingen zusammengestellt, die Sie beachten sollten, wenn bei jemandem in Ihrer Nähe ALS diagnostiziert wurde, mit Hilfe von lifehack.com.
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Es ist kein sofortiges Todesurteil.
Während viele ALS-Patienten innerhalb von drei bis fünf Jahren sterben, leben andere 10 oder 15 Jahre nach der Diagnose. Stephen Hawking lebt noch im Alter von 75 Jahren, nachdem er als Student diagnostiziert wurde. Konzentrieren Sie sich darauf, Erinnerungen zu schaffen und die Zeit zu schätzen, die Sie zusammen haben.
Sie werden Hilfe brauchen.
Die Menge an Hilfe, die sie benötigen, wird mit fortschreitender Krankheit weiter zunehmen, aber es ist wichtig, dass Sie Ihrem geliebten Menschen erlauben, so lange wie möglich so viel Unabhängigkeit wie möglich zu bewahren. Fragen Sie, ob sie Hilfe brauchen, anstatt anzunehmen, dass sie nichts tun können.
Sie können unkontrollierte Anfälle von Lachen oder Weinen erleben.
Dies ist ein Phänomen der ALS, das als pseudobulbärer Affekt bezeichnet wird und möglicherweise durch eine Unterbrechung der Gehirnsignale in den oberen Neuronen verursacht wird. Es ist nicht mit der Stimmung verbunden, also lachen oder weinen sie nicht, weil sie glücklich oder traurig sind. Pseudobulbärer Affekt kann mit Medikamenten behandelt werden.
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Sie sind geistig nicht betroffen.
ALS wirkt sich sehr selten auf den Intellekt einer Person aus. Mit der Zeit verlieren sie die Fähigkeit zu sprechen, aber ihre kognitiven Funktionen bleiben unberührt.
Sie sind nicht taub.
Es gibt keinen Grund zu schreien. Ihr Gehör wird so gut sein wie vor Beginn der Symptome der Krankheit. Obwohl die Kommunikation Probleme aufwirft, können sie verarbeiten, was Sie sagen, ohne dass Sie besonders langsam oder laut sprechen.
Sie können sexuell aktiv sein.
ALS-Patienten können sexuell aktiv sein, insbesondere in den früheren Stadien der Krankheit. Mit fortschreitender Krankheit kann sexuelle Aktivität aufgrund von Muskelschwund, Müdigkeit, Atemproblemen, Gelenkschmerzen und Nebenwirkungen von Medikamenten zu Problemen führen (Quelle: Massachusetts General Hospital).
Sie sind immer noch dieselbe Person.
ALS mag ihren Körper und ihre Funktionsweise verändert haben, aber es hat ihre Persönlichkeit nicht verändert. Sie werden es genießen, die gleichen Dinge zu tun, über die gleichen Witze zu lachen, sie werden die gleichen Lebensmittel mögen und nicht mögen. Sie sind die gleiche Person, die sie immer waren.
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