en amyotrofisk lateral sklerose (ALS) diagnose kan være ødelæggende for både patienten og deres familie. Hvis en elsket for nylig er blevet diagnosticeret med ALS, har de brug for din støtte nu mere end nogensinde. Husk at være forstående og tålmodig.
vi har sammensat en liste over ting, du skal overveje, hvis en person tæt på dig er blevet diagnosticeret med ALS, med hjælp fra lifehack.com.
mere: Forståelse af udviklingen af ALS.
det er ikke en øjeblikkelig dødsdom.
mens mange ALS-patienter dør inden for tre til fem år, lever andre i 10 eller 15 år efter diagnosen. Stephen er stadig berømt i live i en alder af 75 efter at være blevet diagnosticeret som universitetsstuderende. Fokuser på at skabe minder og værne om den tid, du har sammen.
de får brug for hjælp.
mængden af hjælp, de har brug for, vil fortsætte med at vokse, efterhånden som sygdommen skrider frem, men det er vigtigt, at du tillader din elskede at bevare så meget af deres uafhængighed som muligt, så længe som muligt. Spørg, om de har brug for hjælp i stedet for at antage, at de ikke kan gøre ting.
de kan opleve ukontrollerede anfald af latter eller gråd.
dette er et fænomen af als kaldet pseudobulbar påvirkning, som muligvis skyldes en afbrydelse af hjernesignaler i de øvre neuroner. Det er ikke forbundet med humør, så de griner ikke eller græder, fordi de er glade eller triste. Pseudobulbar påvirkning kan behandles med medicin.
mere: Fire tip til at tage sig af plejere.
de påvirkes ikke mentalt.
ALS påvirker meget sjældent en persons intellekt. Over tid vil de miste evnen til at tale, men deres kognitive funktioner forbliver uberørt.
de er ikke døve.
der er ingen grund til at råbe. Deres hørelse vil være så god som den var, før de begynder at opleve symptomer på sygdommen. Selvom kommunikation vil udgøre problemer, vil de være i stand til at behandle det, du siger, uden at du taler ekstra langsomt eller højt.
de kan være seksuelt aktive.
ALS-patienter kan være seksuelt aktive, især i de tidligere stadier af sygdommen. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan seksuel aktivitet give problemer på grund af muskelspild, træthed, åndedrætsproblemer, ledsmerter og bivirkninger af medicin (kilde: Massachusetts General Hospital).
de er stadig den samme person.
ALS kan have ændret deres kroppe og hvordan det fungerer, men det har ikke ændret deres personligheder. De vil nyde at gøre de samme ting, griner af de samme vittigheder, de vil lide og ikke lide de samme fødevarer. De er den samme person, som de altid var.
mere: Sådan understøtter du nogen diagnosticeret med en terminal sygdom.
ALS nyheder i dag er strengt en nyhed og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller en anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på denne hjemmeside.