Cât Timp Soma Rămâne În Sistemul Dumneavoastră?

Soma (Carisoprodol) este un medicament dezvoltat la sfârșitul anilor 1950, care a fost inițial suspectat a fi un antiseptic, dar sa dovedit a fi un deprimant al SNC cu proprietăți relaxante musculare minore. Deși mecanismul său de acțiune nu este pe deplin elucidat, carisoprodolul și metabolitul său principal „meprobamat” se crede că modulează indirect neurotransmisia GABA (acid gamma-aminobutiric) prin agonismul indirect al receptorului GABAA. Mai mult, medicamentul poate produce relaxarea mușchilor scheletici prin întreruperea comunicării neuronale în cadrul formării reticulare.

se crede că combinația dintre modularea GABAergică și comunicarea neuronală întreruptă produce efecte precum sedarea, relaxarea mușchilor scheletici și percepția redusă a durerii. Ca urmare, Soma este considerat eficient din punct de vedere clinic ca tratament pentru durerea musculo-scheletică acută. Efectele derivate din Soma și-au sporit, de asemenea, atracția în rândul consumatorilor de droguri recreative care încearcă să obțină relaxare neurofiziologică cu o potențială tentă de euforie.

deși Soma poate fi eficientă cu riscuri minime pe termen scurt, utilizarea pe termen lung poate crește incidența efectelor adverse sau probabilitatea dependenței psihologice. În plus, există dovezi că utilizarea pe termen lung a agenților Gabaergici este legată de demență și, eventual, de afectarea permanentă a memoriei. Preocupat de implicațiile pe termen lung și potențial în lipsa unui test de droguri, mulți utilizatori întrerupe Soma, dar se întreabă cât timp va rămâne în sistemul lor.

cât timp rămâne Soma în sistemul dumneavoastră?

dacă ați fost un utilizator obișnuit de Soma, este probabil că veți suferi unele simptome de sevraj Soma potențial severe dacă ați întrerupt fără supraveghere medicală. Presupunând că ați încetat complet să luați medicamentul, poate doriți să știți cât timp este probabil să rămână în sistemul dvs. Pentru a determina cât timp va rămâne Soma în sistemul dvs. după întreruperea tratamentului, este necesar să se ia în considerare timpul de înjumătățire prin eliminare al ingredientului său activ „carisoprodol.”

în medie, carisoprodolul are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 2 ore, dar poate varia între 1 și 3 ore. Cu aceste informații putem estima că va dura o medie de 11 ore pentru a elimina carisoprodol din sistemul dumneavoastră. Având în vedere intervalul de 1 până la 3 ore, eliminarea carisoprodolului poate fi ușor mai rapidă în doar 5,5 ore sau mai mult în 16,5 ore.

aceasta înseamnă că ingredientul activ al Soma carisoprodol ar trebui să fie în afara circulației sistemice în aproximativ o jumătate de zi după administrarea acestuia. Cu toate acestea, este important să se recunoască faptul că carisoprodolul este metabolizat de enzimele hepatice (CYP2C19) pentru a forma metabolitul proeminent „meprobamat.”Metabolitul meprobamat are un timp de înjumătățire prin eliminare între 6 și 17 ore, dar este uneori raportat ca ~10 ore-ceea ce înseamnă că este eliminat la o viteză de 5 până la 8 ori mai mică decât carisoprodolul său părinte”.”

pentru a elimina complet metaboliții meprobamatului din sistemul dvs., va dura între 1,38 zile și 3,9 zile. Dacă ar fi să trecem de timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare raportat de ~10 ore, meprobamatul ar rămâne în circulație sistemică aproximativ 2,29 zile după încetare. Datorită timpului de înjumătățire relativ scurt atât al medicamentului părinte carisoprodol, cât și al metabolitului său meprobamat, Soma este probabil să fie eliminat din sistemul dumneavoastră în mai puțin de 4 zile.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• Sursa: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Sursa: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

variabile care influențează cât timp Soma rămâne în sistemul dvs.

deși Soma este probabil să fie eliminată din sistemul dvs. sub 4 zile, există adesea diferențe în ceea ce privește viteza de eliminare în rândul utilizatorilor. Aceste diferențe în vitezele de eliminare sunt adesea rezultatul unor variabile precum: individul care ia Soma, doza ingerată, termenul de administrare și medicamentele administrate concomitent.

1. factori individuali

teoretic, am putea stabili un experiment în care 2 persoane sunt administrate Soma simultan la aceeași doză exactă. Deși ne-am aștepta ca timpii de eliminare să fie destul de asemănători, probabil că ar diferi (uneori puțin, în alte cazuri foarte mult). Timpul de eliminare completă a Soma din plasmă (împreună cu metaboliții săi) este adesea influențat de factori individuali, inclusiv: vârsta unui utilizator, masa corporală, genetica, funcția hepatică și funcția renală.

vârsta: este posibil ca vârsta unui utilizator Soma să îi afecteze farmacocinetica și, în cele din urmă, cât timp rămâne în organism. Persoanele în vârstă (peste 65 de ani) tind să experimenteze distribuția modificată a diferitelor medicamente și metabolismul prelungit ca urmare a diminuării funcției hepatice care însoțește adesea bătrânețea. În plus, persoanele în vârstă prezintă adesea niveluri reduse de proteine plasmatice, funcție renală mai slabă și alte modificări fiziologice legate de vârstă care pot afecta eliminarea Soma.

adulții sănătoși mai tineri sunt, prin urmare, susceptibili de a excreta Soma (și metaboliții săi) cu o eficiență mai mare decât omologii vârstnici. Alți factori, cum ar fi dispoziția modificată a medicamentului, afecțiunile medicale și medicamentele administrate concomitent, afectează, de asemenea, cinetica în rândul vârstnicilor. Deoarece nu s-au efectuat studii majore pentru a compara farmacocinetica între adulții tineri și vârstnici, gradul în care vârsta afectează eliminarea este neclar.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

masa corporală + grăsime (%): IMC-ul unei persoane și procentul de grăsime corporală pot influența cât timp Soma este probabil să rămână în sistemul lor după ingestie. Persoanele cu un procent ridicat de grăsime corporală pot avea mai multe șanse să rețină medicamentul pentru o durată mai lungă, deoarece este lipofil. Medicamentele lipofile prezintă adesea o tendință crescută de acumulare în țesuturile adipoase (de exemplu, depozitele de grăsimi).

utilizatorii Soma cu un procent redus de grăsime corporală și/sau IMC mai mici pot elimina medicamentul mai repede decât de obicei, deoarece au mai puțin țesut adipos în care se poate acumula medicamentul. Deși poate dura mai mult pentru a atinge o concentrație plasmatică la starea de echilibru pentru un utilizator cu IMC ridicat, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ar fi prelungit odată ce se atinge starea de echilibru-probabil ca urmare a acumulării sporite de meprobamat.

ingestia de alimente: deoarece Soma este lipofilă și puțin solubilă în apă, era de așteptat ca o masă bogată în grăsimi să-i crească biodisponibilitatea. Cu toate acestea, contraintuitiv la această ipoteză logică, prezența oricărui aliment împreună cu scăderea Soma este concentrația plasmatică maximă cu 16% în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar. Prin urmare, s-ar putea suspecta că ingestia de Soma împreună cu aportul alimentar îi pot modifica farmacocinetica, ducând la o diferență de timp de eliminare în comparație cu atunci când este ingerat pe stomacul gol.

• sursă: http://www.google.com/patents/US7550509

genetica: cercetările au stabilit că expresia alelei genei CYP2C19 este responsabilă pentru reglarea metabolismului Soma prin izoenzimele hepatice CYP2C19. Mai exact, numărul de alele active CYP2C19 influențează cantitatea de carisoprodol care este metabolizată pentru a forma meprobamat. Persoanele heterozigote cu alele CYP2C19*1 sau CYP2C19*2 prezintă o capacitate scăzută de metabolizare a Soma.

ca urmare, este de așteptat ca farmacocinetica medicamentului să fie modificată, afectând astfel durata pe care Soma (și metaboliții săi) rămân într-un sistem de utilizatori. Teoretic, persoanele care generează mai puțin din metabolitul meprobamat în raport cu carisoprodolul vor elimina probabil Soma mai repede decât altele. Acest lucru se datorează faptului că meprobamatul are un timp de înjumătățire prin eliminare mai lung de 5 până la 8 ori.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

funcția hepatică: persoanele cu insuficiență hepatică pot prezenta timpi de înjumătățire prin eliminare mai mari ai Soma, reflectând gradul în care sunt afectate. Cei cu insuficiență hepatică severă pot dura mai mult timp pentru a metaboliza complet o doză ingerată de Soma ca urmare a funcției izoenzimelor compromise. Acest lucru poate duce la niveluri crescute de carisoprodol, dar posibil la scăderea formării meprobamatului.

în orice caz, eliminarea Soma și a metaboliților săi poate fi prelungită. Din acest motiv, literatura medicală sugerează prescrierea Soma cu prudență celor care sunt afectați hepatic. Dacă aveți funcție hepatică normativă, trebuie să vă așteptați să eliminați atât carisoprodolul, cât și meprobamatul într-un ritm mediu, în raport cu expresia alelelor CYP2C19.

rata metabolică: rata metabolică bazală (BMR) poate influența durata de ședere a Soma (și a metaboliților) în plasmă după administrare. Se crede că persoanele cu un BMR ridicat ard mai multă energie în repaus și metabolizează medicamentele într-un ritm rapid. Cei cu un BMR scăzut ard mai puțină energie în repaus și pot metaboliza medicamentele într-un ritm mai lent.

dacă se întâmplă să aveți un BMR ridicat, Soma poate fi metabolizat cu o eficiență ușor mai mare decât cineva cu un BMR scăzut. În cazuri extreme, cum ar fi persoanele cu hipertiroidism care au un BMR extrem de rapid, viteza metabolismului poate fi semnificativ diferită de ceilalți utilizatori. Acestea fiind spuse, gradul în care timpul de înjumătățire este afectat de BMR-ul unei persoane nu este înțeles și este puțin probabil să aibă o semnificație majoră.

funcția renală: Dacă suferiți de insuficiență renală, excreția Soma poate fi ușor afectată datorită faptului că metaboliții săi sunt eliminați pe cale renală. Cu toate acestea, deoarece medicamentul este, de asemenea, eliminat non-renal, măsura în care eliminarea poate fi prelungită nu este cunoscută și nu a fost cercetată. Dacă aveți forme severe de insuficiență renală, este probabil ca metaboliții Soma să rămână în sistemul dumneavoastră pentru o durată mai lungă decât persoanele cu funcție renală normativă.

Sex: există unele dovezi care sugerează că expunerea la carisoprodol este mai mare la bărbați decât la femei. Deși expunerea la metabolitul meprobamat nu este crescută la bărbați comparativ cu femeile, concentrațiile plasmatice de carisoprodol sunt cu aproximativ 30 până la 50% mai mari la bărbați. Acest lucru sugerează că poate dura mai mult pentru bărbați să elimine carisoprodolul din circulația sistemică decât femeile.

diferențele specifice sexului care facilitează concentrațiile crescute de carisoprodol în rândul bărbaților rămân neclare. Deși femeile pot elimina carisoprodolul din sistemele lor puțin mai repede decât bărbații datorită concentrațiilor plasmatice reduse, ambele sexe rețin metaboliții meprobamatului pentru aproximativ aceeași durată. Prin urmare, eliminarea completă a metaboliților Soma și detoxifierea nu trebuie considerate diferite între bărbați și femei.

• sursă: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. dozare (250 mg până la 1050 mg)

doza de Soma pe care o administrați va afecta probabil cât timp rămâne în sistemul dumneavoastră. Cu cât este mai mare doza de Soma pe care o administrați zilnic, cu atât vă puteți aștepta ca aceasta să rămână în sistemul dumneavoastră după întreruperea tratamentului. În schimb, cu cât doza de Soma administrată zilnic este mai mică, cu atât este mai probabil să rămână în circulația sistemică.

literatura medicală sugerează că Soma se administrează de obicei la doze de 250 mg sau 350 mg, de două ori pe zi (b.i.d.) sau de trei ori pe zi (t.i.d.). Este puțin probabil ca o persoană care ia o singură doză de 250 mg să rețină Soma (carisoprodol) și metabolitul său meprobamat în plasmă, deoarece cineva ia 350 mg de trei ori pe zi (t.i.d.) pentru un total de 1050 mg. Acest lucru se datorează faptului că dozele mai mari pun o sarcină mai mare asupra enzimelor hepatice pentru metabolizare.

cu alte cuvinte, deoarece utilizatorii de doze mari au ingerat o cantitate atât de mare de medicament, ficatul lor nu este în măsură să o proceseze la fel de eficient. Ca urmare, doza mai mare devine metabolizată mai lent și cu o eficiență mai mică decât o doză mai mică prin calea CYP2C19. În plus, este necesar să se ia în considerare atunci când se administrează o doză mare, cum ar fi 1050 mg pe zi, o cantitate mai mare de carisoprodol și metaboliții săi de meprobamat se pot acumula în țesutul corporal.

acumularea crescută în țesutul corporal, împreună cu creșterea concentrațiilor plasmatice, conduc la o eliminare mai lentă. În plus, este posibil ca dozele mari să prezinte o tendință crescută de acumulare pe căile renale înainte de eliminare. Acest lucru poate duce la reabsorbție, recirculare și, în cele din urmă, excreție prelungită.

dacă sunteți un utilizator cu doze mari, este puțin probabil să eliminați medicamentul la fel de repede ca cineva care ia o doză mică. Dozele mai mici influențează mai puțin căile hepatice, cum ar fi CYP2C19, formează mai puțini metaboliți și sunt excretați prin rinichi cu eficiență optimă. Din acest motiv, luați în considerare faptul că doza zilnică de Soma va afecta probabil cât timp rămâne în sistemul dumneavoastră.

1. frecvența / durata administrării

în plus față de doza de Soma care influențează timpul de înjumătățire prin eliminare, este necesar să se ia în considerare frecvența și termenul de administrare. Frecvența se referă la numărul de pastile Soma pe care le luați pe zi, în timp ce termenul se referă la durata cumulată pe care ați luat Soma. Deoarece Soma nu este de obicei prescris pe termen lung, frecvența joacă de obicei un rol mai mare în determinarea cât timp Soma rămâne în sistemul unei persoane.

persoanele care iau Soma doar o dată pe zi la 250 mg nu numai că vor ingera o doză mică, dar vor da corpului lor 24 de ore pentru a metaboliza, distribui și excreta o parte din medicament înainte de a lua următoarea doză. Deoarece ingredientul activ din Soma cunoscut sub numele de „carisoprodol” are un timp de înjumătățire prin eliminare de doar 2 ore, ne putem aștepta ca acesta să fie eliminat din sistemul unui utilizator cu o singură doză în doar 11 ore. De asemenea, ne putem aștepta ca un procent mare de metabolit al carisoprodolului „meprobamat” să fie eliminat înainte de doza administrată succesiv.

în rândul utilizatorilor cu frecvență înaltă de Soma, nu numai că ne așteptăm ca o doză zilnică totală mai mare să fie ingerată ca urmare a administrărilor multiple (b.I.d. sau t.I.d.), dar, de asemenea, ne așteptăm ca concentrațiile la starea de echilibru și concentrațiile plasmatice crescute să fie atinse. Frecvența crescută a administrării înseamnă că este probabil ca doza să fie mai mare, producând mai mulți metaboliți și facilitând acumularea mai mare în țesuturile corporale. Acest lucru duce probabil la o excreție mai puțin eficientă și la o eliminare prelungită.

deși literatura medicală sugerează că Soma nu este destinat utilizării timp de peste 2 săptămâni, anumite persoane continuă să utilizeze medicamentul. Utilizarea continuă a Soma duce, de obicei, la toleranță, care, la rândul său, duce la creșterea treptată a dozei, ceea ce crește și mai mult concentrațiile plasmatice și acumularea, prelungind astfel timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare. Timpul de înjumătățire prin eliminare al metabolitului meprobamat în rândul utilizatorilor cronici poate crește la 48 de ore.

acest lucru ar sugera că meprobamatul poate persista în sistemul dumneavoastră (dacă sunteți un utilizator cronic) timp de până la 11 zile după ultima doză. Un utilizator pe termen scurt, pe de altă parte, este probabil să rețină meprobamatul doar 2, 29 zile după încetare. Diferența timpilor de eliminare a metaboliților meprobamatului în rândul utilizatorilor de Soma acută și cronică este probabil să fie semnificativă.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. medicamente administrate concomitent (CYP2C19)

dacă luați un alt medicament împreună cu Soma, este necesar să evaluați dacă acesta poate afecta farmacocinetica Soma și, în cele din urmă, cât timp Soma rămâne în sistemul dumneavoastră. Se crede că anumite medicamente (sau suplimente) modifică funcția enzimelor hepatice care metabolizează Soma. Deoarece Soma este metabolizat în principal de enzimele CYP2C19, orice medicament care servește la inhibarea sau inducerea funcției CYP2C19 va determina timpul de înjumătățire al carisoprodolului și al metabolitului său (meprobamat).

medicamentele administrate concomitent care inhibă funcția CYP2C19 (sau „inhibitorii CYP2C19”) vor interfera cu metabolizarea Soma, ducând la eliminarea prelungită. Exemple de inhibitori ai CYP2C19 includ: cloramfenicol, fluoxetină, fluvoxamină și Moclobemidă. Dacă ați luat un inhibitor al CYP2C19 cu Soma, așteptați ca carisoprodolul să rămână în sistemul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp.

cu toate acestea, un inhibitor al CYP2C19 poate, de asemenea, să scadă cantitatea de metaboliți ai meprobamatului formați, ceea ce ar putea reduce durata pe care meprobamatul rămâne în sistemul dumneavoastră. Cu alte cuvinte, există un compromis asociat cu inhibitorii CYP2C19: retenție mai lungă a carisoprodolului, dar formarea redusă a meprobamatului. Dacă ați administrat un inductor CYP2C19 sau un agent care a îmbunătățit funcția izoenzimei CYP2C19, vă puteți aștepta la o metabolizare mai rapidă a carisoprodolului.

ca urmare a metabolismului accelerat al carisoprodolului, vă puteți aștepta, de asemenea, la o creștere a formării meprobamatului. Viteza exactă cu care un inhibitor/inductor al CYP2C19 afectează eliminarea Soma (și a metaboliților săi) poate depinde de medicamentul respectiv, precum și de doza acestuia. Deși studiile nu au determinat măsura în care eliminarea carisoprodolului și a meprobamatului sunt afectate de inhibitorii/inductorii CYP2C19, este probabil ca timpul de înjumătățire să fie crescut în rândul celor care iau inhibitori și redus în rândul celor care iau inductori.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma( Carisoprodol): absorbție, metabolizare, excreție (detalii)

după administrarea orală de Soma, ingredientul său activ carisoprodol este absorbit rapid de tractul gastro-intestinal (GI) și distribuit în întregul sistem nervos central (SNC). Când se administrează într-o singură doză de 350 mg, carisoprodolul atinge concentrațiile plasmatice maxime (de 4 până la 7 mcg/ml) în decurs de 2 până la 4 ore (în medie) cu o biodisponibilitate de ~92%. Efectele terapeutice ale carisoprodolului sunt atinse la aproximativ 30 de minute după ingestie.

după absorbție, carisoprodolul este metabolizat hepatic prin intermediul izoenzimelor CYP450 (citocromul P450), în principal izoenzima CYP2C19. CYP2C19 facilitează hidroxilarea și dezalcilarea, transformând carisoprodolul pentru a forma trei metaboliți: meprobamat, hidroxicarisoprodol și hidroximeprobamat. Meprobamatul este considerat cel mai proeminent metabolit al carisoprodolului la om.

mulți speculează că efectele terapeutice asociate cu Soma sunt derivate în principal din metabolitul meprobamat format în urma metabolizării carisoprodolului de către CYP2C19. Deși carisoprodolul prezintă unele efecte analgezice și relaxante musculare, meprobamatul este, de asemenea, considerat un relaxant muscular eficient cu proprietăți anxiolitice și sedative. În doar 2,5 ore dintr-o singură doză de Soma de 700 mg, nivelurile de meprobamat le depășesc pe cele ale carisoprodolului.

concentrația plasmatică maximă de meprobamat este de aproximativ 4,27 mg pe litru. Timpul de înjumătățire al carisoprodolului este estimat la 2 ore, ceea ce înseamnă că este probabil eliminat din sistemul unui utilizator Soma în mai puțin de jumătate de zi. Pe de altă parte, timpul de înjumătățire al metabolitului meprobamat este de 10 ore, indicând faptul că poate dura aproximativ 2,29 zile pentru a elimina din sistemul unui utilizator Soma.

Carisoprodolul și metaboliții săi meprobamat, hidroxicarisoprodol și hidroximeprobamat – sunt eliminați pe cale renală prin urină și non-renală prin fecale. Mai puțin de 1% din doza de Soma va fi excretată în urină sub formă de carisoprodol nemodificat, în timp ce meprobamatul va reprezenta aproximativ 4, 7% din doză. Majoritatea utilizatorilor de Soma ar trebui să se aștepte să fi excretat majoritatea medicamentului în decurs de 1 până la 2 săptămâni de la doza finală.

• sursă: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Sursa: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• Sursa: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

tipuri de teste de droguri Soma

deși Soma nu este testat în mod obișnuit de către angajatori și nu este inclus în screeningul SAMHSA-5, mulți utilizatori sunt îngrijorați că carisoprodolul (sau meprobamatul) poate provoca un test de droguri eșuat. Dacă se administrează un test medicamentos special pentru detectarea Soma (carisoprodol și meprobamat), este posibil să se determine dacă un individ a ingerat Soma. Tipurile de teste medicamentoase capabile să detecteze Soma includ: teste de urină, teste de sânge, teste de păr și teste de lichid oral (salivă).

teste de urină: deoarece Soma a devenit un medicament de abuz, unele persoane suspectate de utilizarea acestuia pot fi supuse unei analize de urină. Aceasta înseamnă că li se va cere să furnizeze o probă de urină proaspătă care este trimisă la un laborator și analizată cu cromatografie lichidă/spectrometrie de masă (LC-MS). La anumiți utilizatori, carisoprodolul poate apărea în concentrații crescute pe o analiză a urinei, în timp ce la alții metaboliții meprobamatului pot fi mai proeminenți.

diferențele dintre nivelurile de carisoprodol și meprobamat se datorează în mare parte metabolizării CYP2C19. În urina persoanelor considerate METABOLIZATOARE slabe ale CYP2C19, ne-am aștepta la creșteri ale carisoprodolului și la o reducere estimată cu 50% a metaboliților meprobamatului. Printre cei care sunt metabolizatori rapizi ai CYP2C19, ne-am aștepta la concentrații crescute de carisoprodol și reduceri ale meprobamatului.

deoarece carisoprodolul are un timp de înjumătățire redus în comparație cu meprobamatul, ne-am aștepta să vedem meprobamatul în urină pentru o durată mai lungă, în special în rândul metabolizatorilor rapizi/extensivi. NHTSA (National Highway Traffic Safety Administration) sugerează că Soma este detectabil timp de câteva zile după ingestie în urină. Cu toate acestea, poate fi detectabil pe termen lung în rândul utilizatorilor cronici – în special la concentrații scăzute.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• Sursa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• Sursa: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

teste de sânge: în unele cazuri, un test de sânge poate fi utilizat pentru a determina concentrațiile serice de carisoprodol și/sau metaboliții săi de meprobamat. Testele de sânge sunt rareori preferate față de testele de urină datorită faptului că sunt mai invazive, consumă mult timp și oferă o fereastră mai scurtă de detectare. Cu toate acestea, o probă de sânge este foarte precisă în determinarea cantității de Soma care a fost ingerată, în special dacă proba este colectată în decurs de 1 până la 4 ore de la ingestie.

concentrațiile serice ale carisoprodolului Maxim în 2 până la 4 ore, iar metabolitul său meprobamat depășește concentrațiile serice ale carisoprodolului în 2, 5 ore. Tehnici precum cromatografia gazoasă/spectrometria de masă (GC-MS) pot fi utilizate pentru a determina dacă nivelurile de carisoprodol și/sau meprobamat depășesc un anumit prag, cum ar fi 0,2 mg/l sau 0,4 mg/L. deși testele de sânge vor detecta în mod eficient Soma dacă sunt administrate în decurs de 24 de ore de la ingestia Soma, este puțin probabil să fie exacte după o zi întreagă.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

teste de par: o altă modalitate eficientă de a determina dacă o persoană a ingerat Soma este de a colecta un eșantion de foliculi de păr de pe scalp. După ce foliculii sunt colectați din capul unui utilizator suspectat, aceștia sunt trimiși la un laborator și examinați folosind SPE (extracție în fază solidă) și GC/MS (cromatografie de gaz/spectrometrie de masă). Avantajul major al unui test de păr este că oferă o fereastră lungă de detectare, adesea peste 1 lună după ingestie.

singurul dezavantaj asociat cu testarea părului este că poate dura mai mult timp pentru ca metaboliții carisoprodolului, cum ar fi meprobamatul, să apară în creșterile foliculare după ingestie. Cu alte cuvinte, dacă o persoană a folosit recent Soma, ar fi mai bine să utilizeze un screening urinar, în timp ce dacă utilizarea Soma nu a fost recentă (de exemplu, în cele mai recente 3 zile), poate fi preferat un test de păr. Un alt avantaj al testării părului este că cantitatea de metaboliți care apar în foliculi va fi probabil o reflectare directă a cantității de Soma ingerate; acest lucru face mai ușor să se determine dacă cineva a abuzat de droguri.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

teste de salivă: deși mai puțin frecvente, este de asemenea posibil să se evalueze ingestia Soma printr-o probă de salivă. O probă de salivă (lichid oral) poate fi colectată de la un utilizator suspectat de Soma și trimisă la un laborator pentru analiză cu cromatografie lichidă/spectrometrie de masă (LC-MS); această tehnică va indica cantitatea exactă de metaboliți ai meprobamatului din salivă. Testarea salivei poate fi similară cu testarea sângelui, deoarece va detecta carisoprodolul și meprobamatul doar pentru o scurtă durată după ingestie.

din acest motiv, testele de salivă pot fi utilizate de agenții de aplicare a legii dacă suspectează că o persoană este intoxicată și nu dorește să facă un test de sânge sau un test de urină. În viitor, este posibil ca inteligența artificială sub formă de diverse dispozitive de detectare a medicamentelor să poată determina dacă un individ intoxicat a ingerat Soma (sau un alt medicament) pe baza compoziției lichidului lor salivar. Deși testele de salivă sunt relativ neinvazive, acestea sunt rareori utilizate datorită ferestrei scurte de detectare și a preciziei mai slabe în comparație cu un test de urină.

• sursă: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

cine poate fi testat pentru Soma?

mulți utilizatori de Soma sunt îngrijorați că vor fi testați pentru carisoprodol sau metaboliții săi de meprobamat. Deși Soma este rareori evaluat pentru pe panouri standardizate de droguri, este posibil ca anumite persoane pot fi testate pentru carisoprodol și metaboliți, cum ar fi meprobamat. Exemple de astfel de indivizi includ: infractori (sau oricine este implicat într-o infracțiune), pacienți cu reabilitare de droguri, angajați (care operează utilaje grele) și membri militari.

• criminali: Soma este considerat similar cu benzodiazepinele și alte deprimante în mecanismul său de acțiune GABAergic. Aceasta înseamnă că infractorii ar putea folosi Soma ca drog de viol, pentru intoxicare sau în alte scopuri ilicite. Ca urmare, dacă o persoană este considerată un criminal și/sau un suspect într – un anumit caz, el/ea poate fi testat pentru Soma-împreună cu orice victime potențiale.
• clienți de dezintoxicare de droguri: persoanele aflate în reabilitare pot fi evaluate pe scară largă pentru ingestia de droguri. Deși Soma nu este considerat un drog major de abuz în comparație cu opioidele, amfetaminele etc. – este adesea abuzat. În cazul în care o persoană aflată la reabilitare are antecedente de utilizare (sau abuz) a DEPRIMANTULUI SNC, el/ea poate fi testat pentru Soma.
• angajați: Orice loc de muncă care implică operarea autovehiculelor, a echipamentelor grele sau a mașinilor-poate necesita teste extinse de droguri în rândul angajaților. Orice persoană care utilizează Soma la locul de muncă poate crește probabilitatea de deteriorare a echipamentului, rănire a ei înșiși și/sau a altor angajați. Din acest motiv, în cazul în care un șofer de camion, pilot, șofer de autobuz sau operator de mașini este prins cu Soma în sistemul său – pot rezulta consecințe juridice grave.
• personal militar: Persoanele din armată operează mașini grele și sunt adesea implicate în misiuni de luptă care necesită vigilență optimă, vigilență și funcție cognitivă. În cazul în care un individ ia Soma, el/ea ar putea compromite misiunea și pune în pericol alte trupe. Din acest motiv, trupele militare pot fi supuse unor teste aleatorii și extinse de droguri – în special dacă apar în stare de ebrietate.

Sfaturi pentru a elimina Soma din sistemul dvs.

dacă ați încetat să utilizați Soma, dar nu sunteți sigur dacă este în afara sistemului dvs., este înțelept să discutați cu un profesionist medical. Dacă ați utilizat medicamentul în doze mari și / sau pe termen lung, pot apărea simptome grave (posibil fatale) dacă nu reușiți să efectuați o „conicitate” treptată (sau reducerea dozei) înainte de încetarea completă. Mai jos sunt câteva sugestii care vă pot ajuta să accelerați eliberarea Soma din sistemul dvs. Înainte de a pune în aplicare oricare dintre aceste sugestii, consultați un profesionist medical pentru a verifica siguranța și presupusa eficacitate a acestora.

1. cărbune activat: unul dintre cele mai bune suplimente detoxifiante de luat după orice retragere de droguri este cărbunele activat. Cărbunele activat se leagă de resturile de medicamente și/sau toxine care s-ar fi putut acumula în tractul gastro-intestinal și / sau care ar putea persista în sistemul dumneavoastră. Un studiu a arătat că administrarea repetată de cărbune activ a crescut clearance-ul meprobamatului (metabolitul Soma) din circulația sistemică. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a determina „dacă” și „când” este sigur să luați după întreruperea Soma. (Sursa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. D-Glucarat De Calciu: Deoarece majoritatea metaboliților Soma sunt probabil excretați de rinichi și eliminați în urină, poate ajuta la administrarea unui supliment care elimină căile de detoxifiere renală. D-glucaratul de calciu acționează ca un inhibitor al beta-glucuronidazei, forțând astfel moleculele din căile de detoxifiere a rinichilor să fie eliminate din organism. În cazul în care metaboliții Soma s-au acumulat în rinichi înainte de excreția urinară, acest supliment ar putea ajuta.
3. exercițiu zilnic: Dovezile sugerează că metaboliții meprobamatului s-ar putea acumula în țesuturile corporale, în special în țesuturile adipoase datorită lipofilicității lor. Dacă aveți un procent ridicat de grăsime corporală, obținerea unor exerciții fizice pentru a arde unele grăsimi poate forța o eliminare mai rapidă a meprobamatului. Dacă aveți alți metaboliți lipofili (din alte medicamente) depozitați în țesutul adipos, exercițiile fizice pot forța și eliminarea lor – contribuind la o detoxifiere mai rapidă.

cât timp a rămas Soma în sistemul dumneavoastră după oprire?

dacă ați întrerupt Soma, împărtășiți un comentariu cu privire la cât timp credeți că a rămas în sistemul dvs. Credeți că ați eliminat carisoprodolul și meprobamatul mai repede și/sau mai lent decât de obicei. Pentru a vă susține speculațiile, menționați dacă sunteți un metabolizator slab al CYP2C19 și/sau agenți administrați concomitent (medicamente sau suplimente) care sunt inductori sau inhibitori ai CYP2C19.

înțelegeți că majoritatea utilizatorilor de Soma sunt susceptibili să elimine carisoprodolul în decurs de 24 de ore de la o singură doză și meprobamatul în decurs de 3 zile după aceea. Numai în cazurile de utilizare/abuz cronic, o persoană ar păstra probabil meprobamatul pentru un termen care depășește 1 săptămână întreagă. În aproape toate cazurile, indivizii ar trebui să se aștepte ca Soma (și metaboliții) să fie complet în afara sistemelor lor în decurs de 2 săptămâni.