Hoe Lang Blijft Soma In Uw Systeem?

Soma (Carisoprodol) is een geneesmiddel dat eind jaren vijftig werd ontwikkeld en waarvan aanvankelijk werd vermoed dat het een antisepticum was, maar dat een CZS-depressivum bleek te zijn met geringe spierverslappers. Hoewel het werkingsmechanisme niet volledig is opgehelderd, wordt aangenomen dat carisoprodol en zijn primaire metaboliet “meprobamaat” indirect de neurotransmissie van GABA (gamma-aminoboterzuur) moduleren via indirect GABAA-receptoragonisme. Bovendien kan het medicijn skeletspierontspanning opleveren door neurale communicatie binnen de reticulaire vorming te onderbreken.Er wordt aangenomen dat de combinatie van Gabaerge modulatie en onderbroken neurale communicatie effecten oplevert zoals sedatie, relaxatie van skeletspieren en verminderde pijnperceptie. Als gevolg hiervan wordt Soma als klinisch effectief beschouwd als een behandeling voor acute musculoskeletale pijn. De effecten afgeleid van Soma hebben ook zijn aantrekkingskracht verhoogd onder recreatieve drugsgebruikers die proberen neurofysiologische ontspanning te bereiken met een potentieel tintje van euforie.

hoewel Soma effectief kan zijn met minimale risico ‘ s op korte termijn, kan langdurig gebruik de incidentie van bijwerkingen of de waarschijnlijkheid van psychologische afhankelijkheid verhogen. Bovendien, is er bewijsmateriaal dat het gebruik op lange termijn van GABAergic agenten met zwakzinnigheid en mogelijk permanente geheugenstoornis wordt verbonden. Bezorgd over de gevolgen op lange termijn en mogelijk falen van een drugstest, veel gebruikers stoppen met Soma, maar vragen zich af hoe lang het zal blijven in hun systeem.

hoe lang blijft Soma in uw systeem?

Als u regelmatig Soma gebruikte, is het waarschijnlijk dat u sommige mogelijk ernstige Soma ontwenningsverschijnselen zult ondervinden als u zonder medisch toezicht de behandeling stopzet. Ervan uitgaande dat u volledig bent gestopt met het innemen van de medicatie, wilt u misschien weten hoe lang het waarschijnlijk in uw systeem blijft. Om te bepalen hoe lang Soma in uw systeem zal blijven na stopzetting, is het noodzakelijk om de eliminatiehalfwaardetijd van het actieve ingrediënt “carisoprodol te overwegen.”

gemiddeld heeft carisoprodol een eliminatiehalfwaardetijd van ongeveer 2 uur, maar kan variëren tussen 1 en 3 uur. Met deze informatie kunnen we schatten dat het gemiddeld 11 uur duurt om carisoprodol uit uw systeem te verwijderen. Gezien de 1 tot 3 uur bereik, het de Carisoprodol eliminatie kan iets sneller in slechts 5,5 uur of langer in 16,5 uur.

dit betekent dat Soma ‘ s werkzame bestanddeel carisoprodol ongeveer een halve dag na inname uit de systemische circulatie moet zijn. Het is echter belangrijk te erkennen dat carisoprodol wordt gemetaboliseerd door leverenzymen (CYP2C19) om de prominente metaboliet “meprobamaat te vormen.”De meprobamaatmetaboliet heeft een eliminatiehalfwaardetijd tussen 6 en 17 uur, maar wordt soms gerapporteerd als ~10 uur-wat betekent dat het wordt geëlimineerd bij 5 tot 8 – voudige lagere snelheid dan zijn moeder” carisoprodol.”

om meprobamate metabolieten volledig uit uw systeem te verwijderen, duurt het tussen 1,38 dagen en 3,9 dagen. Als we zouden gaan door de gerapporteerde ~10 uur gemiddelde eliminatie halfwaardetijd, meprobamate zou blijven in systemische circulatie voor ongeveer 2,29 dagen na stopzetting. Vanwege de relatief korte halfwaardetijden van zowel het moedergeneesmiddel carisoprodol als zijn metaboliet meprobamaat, zal Soma waarschijnlijk binnen 4 dagen uit uw systeem worden geëlimineerd.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• bron: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• bron: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

variabelen die van invloed zijn op Hoe lang Soma in uw systeem

hoewel Soma waarschijnlijk binnen 4 dagen uit uw systeem wordt geëlimineerd, zijn er vaak verschillen in eliminatiesnelheden tussen gebruikers. Deze verschillen in eliminatiesnelheden zijn vaak het gevolg van variabelen zoals: het individu die Soma, ingenomen dosering, termijn van beleid, en gelijktijdig toegediende drugs nemen.

1. individuele factoren

theoretisch zouden we een experiment kunnen opzetten waarbij 2 individuen gelijktijdig Soma toegediend krijgen met exact dezelfde dosis. Hoewel we verwachten dat de eliminatietijden redelijk gelijk zijn, zouden ze waarschijnlijk verschillen (soms een beetje, in andere gevallen veel). De tijd om Soma volledig uit plasma (samen met zijn metabolites) te elimineren wordt vaak beïnvloed door individuele factoren met inbegrip van: leeftijd van een gebruiker, lichaamsmassa, genetica, leverfunctie, en nierfunctie.

leeftijd: het is mogelijk dat de leeftijd van een Soma-gebruiker de farmacokinetiek en uiteindelijk de duur van het verblijf in het lichaam beïnvloedt. Oudere personen (ouder dan 65 jaar) hebben de neiging om een veranderde verdeling van verschillende geneesmiddelen en een langdurig metabolisme te ervaren als gevolg van een verminderde leverfunctie die vaak gepaard gaat met ouderdom. Bovendien vertonen oudere individuen vaak verlaagde niveaus van plasma-eiwitten, slechtere nierfunctie en andere leeftijdsgerelateerde fysiologische veranderingen die de eliminatie van Soma kunnen beïnvloeden.

jongere gezonde volwassenen scheiden daarom Soma (en zijn metabolieten) efficiënter uit dan oudere tegenhangers. Andere factoren zoals veranderde drug dispositie, medische voorwaarden, en co-toegediende medicijnen ook waarschijnlijk invloed kinetiek onder de ouderen. Aangezien er geen belangrijke studies zijn uitgevoerd om de farmacokinetiek tussen jongvolwassenen en ouderen te vergelijken, is de mate waarin leeftijd de eliminatie beïnvloedt onduidelijk.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

lichaamsmassa + vet (%): Het BMI-en lichaamsvetpercentage van een persoon kan invloed hebben op Hoe lang Soma waarschijnlijk in hun systeem zal blijven na inname. De individuen met een hoog percentage van lichaamsvet kunnen waarschijnlijker zijn om de drug voor een langere duur te behouden omdat het lipophilic is. Lipophilic drugs vertonen vaak verhoogde neiging van accumulatie binnen vetweefsels (b.v. vette opslag).

Soma-gebruikers met een laag percentage lichaamsvet en/of lagere BMI ‘ s kunnen het geneesmiddel sneller dan normaal elimineren omdat zij minder vetweefsel hebben waarin het geneesmiddel zich kan ophopen. Hoewel het voor een hoge BMI-gebruiker langer kan duren om een steady – state plasmaconcentratie te bereiken, zou de eliminatiehalfwaardetijd verlengd worden zodra een steady-state wordt bereikt-waarschijnlijk als gevolg van verhoogde meprobamaataccumulatie.

voedselinname: aangezien Soma lipofiel is en minimaal in water oplosbaar is, werd verwacht dat een vetrijke maaltijd de biologische beschikbaarheid ervan zou verhogen. Tegen deze logische aanname in, is de aanwezigheid van voedsel samen met Soma de maximale plasmaconcentraties met 16% vergeleken met toediening in nuchtere toestand. Daarom kan worden vermoed dat inname van Soma samen met voedselinname de farmacokinetiek kan veranderen, wat leidt tot een verschil in eliminatietijd in vergelijking met wanneer ingenomen op een lege maag.

• bron: http://www.google.com/patents/US7550509

genetica: het onderzoek heeft bepaald dat de alleleuitdrukking van het gen CYP2C19 verantwoordelijk is voor het regelen van het metabolisme van Soma via hepatische CYP2C19 iso-enzymen. In het bijzonder beïnvloedt het aantal actieve CYP2C19-allelen de hoeveelheid carisoprodol die wordt gemetaboliseerd om meprobamaat te vormen. Personen die heterozygoot zijn met CYP2C19*1-of CYP2C19*2-allelen vertonen een verminderde capaciteit om Soma te metaboliseren.

als gevolg hiervan wordt verwacht dat de farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert, waardoor de duur van het verblijf van Soma (en zijn metabolieten) in een gebruikerssysteem wordt beïnvloed. Theoretisch, zullen de individuen die minder van meprobamate metabolite ten opzichte van carisoprodol produceren Soma waarschijnlijk sneller dan anderen elimineren. Dit is te wijten aan het feit dat meprobamaat een langere eliminatiehalfwaardetijd heeft met een factor 5 tot 8.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

leverfunctie: personen met een leverfunctiestoornis kunnen langere eliminatiehalfwaardetijden van Soma vertonen die reflecteren op de mate waarin zij zijn aangetast. Degenen met ernstige leverinsufficiëntie kunnen langer duren om een ingenomen dosering van Soma volledig te metaboliseren als gevolg van gecompromitteerde ISO-enzymfunctie. Dit kan leiden tot verhoogde niveaus van carisoprodol, maar mogelijk verminderde meprobamaatvorming.

in elk opzicht is de eliminatie van Soma en zijn metabolieten waarschijnlijk langdurig. Om deze reden stelt de medische literatuur voor om Soma voorzichtig voor te schrijven aan mensen met een leverfunctiestoornis. Als u een normatieve leverfunctie heeft, kunt u verwachten dat u zowel carisoprodol als meprobamaat in een gemiddeld tempo elimineert ten opzichte van de expressie van uw CYP2C19-allelen.

stofwisseling: uw basale stofwisseling (BMR) kan invloed hebben op Hoe lang Soma (en metabolieten) na toediening in uw plasma blijven. Mensen met een hoge BMR worden verondersteld om meer energie te verbranden in rust en metaboliseren drugs in een snel tempo. Die met een lage BMR branden minder energie in rust en kunnen geneesmiddelen in een langzamer tempo metaboliseren.

Als u een hoge BMR heeft, kan Soma met iets meer efficiëntie worden gemetaboliseerd dan iemand met een lage BMR. In extreme gevallen zoals individuen met hyperthyreoïdie die een uiterst snelle BMR hebben, kan de metabolism snelheid beduidend verschillend zijn dan andere gebruikers. Dat gezegd hebbende, de mate waarin de halfwaardetijd wordt beïnvloed door de BMR van een persoon wordt niet begrepen en is waarschijnlijk niet van grote betekenis.

nierfunctie: Als u aan een nierfunctiestoornis lijdt, kan de uitscheiding van Soma licht verminderd zijn omdat de metabolieten via de nieren worden geëlimineerd. Echter, omdat het medicijn ook niet-renaal wordt geëlimineerd, is de mate waarin de eliminatie kan worden verlengd onbekend en is niet onderzocht. Als u ernstige vormen van nierfunctiestoornis heeft, is het waarschijnlijk dat Soma-metabolieten langer in uw systeem blijven dan personen met een normatieve nierfunctie.

Geslacht: er zijn aanwijzingen dat de blootstelling aan carisoprodol groter is bij mannen dan bij vrouwen. Hoewel de blootstelling aan de metaboliet meprobamaat niet verhoogd is bij mannen in vergelijking met vrouwen, zijn de plasmaconcentraties van carisoprodol ongeveer 30 tot 50% hoger bij mannen. Dit suggereert dat het langer kan duren voor mannen om de carisoprodol te elimineren uit systemische circulatie dan vrouwen.

de geslachtsspecifieke verschillen die verhoogde concentraties van carisoprodol bij mannen mogelijk maken, blijven onduidelijk. Hoewel vrouwen carisoprodol door verlaagde plasmaconcentraties iets sneller uit hun systemen kunnen verwijderen dan mannen, behouden beide geslachten de meprobamaatmetabolieten ongeveer even lang. Daarom moet de volledige eliminatie van Soma-metabolieten en ontgifting niet worden beschouwd als verschillend voor mannen en vrouwen.

• bron: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. dosering (250 mg tot 1050 mg)

de dosering van Soma die u toedient zal waarschijnlijk van invloed zijn op Hoe lang het in uw systeem blijft. Hoe hoger de dosering Soma die u dagelijks toedient, hoe langer u kunt verwachten dat het in uw systeem blijft na het stoppen. Omgekeerd, hoe lager de dosering van Soma dagelijks toegediend, hoe korter het waarschijnlijk in de systemische circulatie blijft.

de medische literatuur suggereert dat Soma gewoonlijk wordt ingenomen in doseringen van 250 mg of 350 mg, tweemaal per dag (b.i.d.) of driemaal per dag (t.i.d.). Het is onwaarschijnlijk dat iemand die een enkele dosis van 250 mg inneemt Soma (carisoprodol) of zijn meprobamaatmetaboliet in zijn plasma vasthoudt als iemand die 350 mg driemaal daags (t.i.d.) inneemt voor een totaal van 1050 mg. Dit komt door het feit dat hogere doses een grotere belasting leggen op leverenzymen voor het metabolisme.

met andere woorden, omdat gebruikers met een hoge dosis zo ‘ n grote hoeveelheid van het geneesmiddel hebben ingenomen, is hun lever niet in staat het zo efficiënt te verwerken. Dientengevolge, wordt de grotere dosering langzamer en met minder efficiency gemetaboliseerd dan een kleinere dosis via de CYP2C19-weg. Voorts is het noodzakelijk om te overwegen wanneer een hoge dosering zoals 1050 mg per dag wordt beheerd, een grotere hoeveelheid carisoprodol en zijn meprobamate metabolites in lichamelijk weefsel kunnen accumuleren.

de toegenomen accumulatie in lichamelijk weefsel, samen met verhoogde plasmaconcentraties, leidt tot een tragere eliminatie. Bovendien is het mogelijk dat hoge doses een verhoogde neiging tot accumulatie kunnen vertonen binnen de renale routes voorafgaand aan de eliminatie. Dit kan leiden tot reabsorptie, recirculatie en uiteindelijk verlengde excretie.

als u een hoge dosis gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat u het geneesmiddel zo snel zult elimineren als iemand die een lage dosis inneemt. Lagere doses zijn minder belastend op de leverwegen zoals CYP2C19, vormen minder metabolieten en worden met optimale efficiëntie via de nieren uitgescheiden. Om deze reden, van mening dat uw dagelijkse Soma dosering waarschijnlijk invloed zal hebben op Hoe lang het blijft in uw systeem.

1. frequentie / duur van toediening

naast de dosering van Soma die de eliminatiehalfwaardetijd beïnvloedt, is het noodzakelijk om de frequentie en duur van toediening te overwegen. Frequentie verwijst naar het aantal Soma pillen die u per dag neemt, terwijl de term verwijst naar de cumulatieve duur waarover u Soma hebt genomen. Aangezien Soma gewoonlijk niet op lange termijn wordt voorgeschreven, speelt de frequentie gewoonlijk een grotere rol in het bepalen hoe lang Soma in het systeem van een persoon blijft.

personen die slechts eenmaal per dag 250 mg Soma innemen, zullen niet alleen een lage dosis innemen, maar ze zullen hun lichaam 24 uur geven om een deel van het geneesmiddel te metaboliseren, te verdelen en uit te scheiden voordat ze hun volgende dosis innemen. Aangezien het actieve ingrediënt binnen Soma bekend als “carisoprodol” een eliminatiehalfwaardetijd van slechts 2 uur heeft, kunnen we verwachten dat het uit het systeem van een enkele dosis gebruiker binnen slechts 11 uur wordt verwijderd. We kunnen ook verwachten dat een groot percentage van de metaboliet “meprobamaat” van carisoprodol wordt geëlimineerd vóór de achtereenvolgens toegediende dosering.

bij hoogfrequente Soma-Gebruiker verwachten we niet alleen dat een grotere totale dagelijkse dosis wordt ingenomen als gevolg van meerdere toedieningen (b.i.D. of t.i.d.), maar we verwachten ook dat steady-state-concentraties en verhoogde plasmaconcentraties worden bereikt. De verhoogde frequentie van beleid betekent dat de dosering waarschijnlijk groter zal zijn, die meer metabolites opleveren, en grotere accumulatie binnen lichamelijke weefsels vergemakkelijken. Dit leidt waarschijnlijk tot minder efficiënte excretie en langdurige eliminatie.

hoewel medische literatuur suggereert dat Soma niet bedoeld is om gedurende meer dan 2 weken te worden gebruikt, blijven bepaalde personen het geneesmiddel gebruiken. Het voortdurende gebruik van Soma leidt gewoonlijk tot tolerantie, die beurtelings tot opwaartse titraties in het doseren leidt, die verder plasmaconcentraties en accumulatie verhoogt, waardoor eliminatiehalfwaardetijd wordt verlengd. De eliminatiehalfwaardetijd van de meprobamaatmetaboliet bij chronische gebruikers kan oplopen tot 48 uur.

dit wijst erop dat meprobamaat tot 11 dagen na uw laatste dosis in uw systeem kan blijven hangen (als u een chronische gebruiker bent). Een kortdurende gebruiker daarentegen zal het meprobamaat waarschijnlijk slechts 2,29 dagen na beëindiging behouden. Het verschil in eliminatietijd van meprobamaatmetabolieten onder acute en chronische Soma-gebruikers is waarschijnlijk significant.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. gelijktijdig toegediende geneesmiddelen (CYP2C19)

als u een ander medicijn samen met Soma neemt, is het noodzakelijk om te evalueren of het de farmacokinetiek van Soma kan beïnvloeden, en uiteindelijk hoe lang Soma in uw systeem blijft. Bepaalde drugs (of supplementen) worden verondersteld om functie van leverenzymen te veranderen die Soma metaboliseren. Aangezien Soma voornamelijk wordt gemetaboliseerd door CYP2C19-enzymen, zal elk geneesmiddel dat dient om de functie van CYP2C19 te remmen of te induceren, de halfwaardetijd van carisoprodol en zijn metaboliet (meprobamaat) bepalen.

gelijktijdig toegediende geneesmiddelen die de functie van CYP2C19 remmen (of “CYP2C19-remmers”) zullen interfereren met het metabolisme van Soma, wat leidt tot verlengde eliminatie. Voorbeelden van sommige CYP2C19-remmers zijn: chlooramfenicol, Fluoxetine, Fluvoxamine en Moclobemide. Als u Soma heeft gebruikt met een CYP2C19-remmer, verwacht dan dat carisoprodol langer in uw systeem blijft hangen.

een CYP2C19-remmer kan echter ook de hoeveelheid gevormde meprobamaatmetabolieten verminderen, wat de duur van het verblijf van meprobamaat in uw systeem kan verkorten. Met andere woorden er is een afweging geassocieerd met CYP2C19-remmers: langere retentie van carisoprodol, maar verminderde vorming van meprobamaat. Als u een CYP2C19-inductor heeft toegediend, of een middel dat de CYP2C19-ISO-enzymfunctie versterkt, kunt u een sneller metabolisme van carisoprodol verwachten.

als gevolg van het versnelde metabolisme van carisoprodol kunt u ook een toename van de vorming van meprobamaat verwachten. De exacte snelheid waarmee een CYP2C19-remmer / – inductor de eliminatie van Soma (en zijn metabolieten) beïnvloedt, kan afhankelijk zijn van het specifieke geneesmiddel, evenals de dosering. Hoewel studies niet hebben vastgesteld in welke mate de eliminatie van carisoprodol en meprobamaat wordt beïnvloed door CYP2C19-remmers/ – inductoren, is het waarschijnlijk dat halfwaardetijden worden verhoogd bij degenen die remmers gebruiken en verminderd bij degenen die inductoren gebruiken.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma (Carisoprodol): absorptie, metabolisme, excretie (Details)

na orale toediening van Soma wordt het werkzame bestanddeel carisoprodol snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en gedistribueerd door het centrale zenuwstelsel (CZS). Bij toediening in een enkelvoudige dosering van 350 mg bereikt carisoprodol piekplasmaconcentraties (van 4 tot 7 mcg / ml) binnen 2 tot 4 uur (gemiddeld) met een biologische beschikbaarheid van ~92%. Therapeutische effecten van carisoprodol worden ongeveer 30 minuten na inname bereikt.

na absorptie wordt carisoprodol door de lever gemetaboliseerd via CYP450 (cytochroom P450) iso-enzymen, voornamelijk CYP2C19 iso-enzym. CYP2C19 vergemakkelijkt hydroxylatie en dealklyatie, waarbij carisoprodol wordt omgezet in drie metabolieten: meprobamaat, hydroxycarisoprodol en hydroxymeprobamaat. Meprobamaat wordt beschouwd als de meest prominente metaboliet van carisoprodol bij mensen.

velen speculeren dat de therapeutische effecten geassocieerd met Soma voornamelijk afkomstig zijn van de meprobamaatmetaboliet die gevormd wordt bij het CYP2C19-metabolisme van carisoprodol. Hoewel carisoprodol een aantal pijnstillende en spierverslappende effecten vertoont, wordt meprobamate ook beschouwd als een effectief spierverslapper met anxiolytische en kalmerende eigenschappen. In slechts 2,5 uur van een enkele Soma-dosering van 700 mg, overschrijden de niveaus van meprobamate die van carisoprodol.

meprobamaatspiegels pieken in het serum met ongeveer 4,27 mg per liter. De halfwaardetijd van carisoprodol wordt geschat op 2 uur, wat betekent dat het waarschijnlijk uit het systeem van een Soma-gebruiker in minder dan een halve dag wordt geëlimineerd. Anderzijds is de halfwaardetijd van de metaboliet meprobamate 10 uur, wat erop wijst dat het ongeveer 2,29 dagen kan duren om uit het systeem van een Soma-gebruiker te elimineren.

Carisoprodol en de metabolieten meprobamaat, hydroxycarisoprodol en hydroxymeprobamaat – worden via de nieren uitgescheiden via de urine en niet-via de nieren via de ontlasting. Minder dan 1% van een Soma-dosis zal in de urine worden uitgescheiden als onveranderd carisoprodol, terwijl meprobamaat ongeveer 4,7% van een dosis zal uitmaken. De meeste Soma-gebruikers zouden moeten verwachten om een meerderheid van de drug binnen 1 tot 2 weken na hun definitieve dosis te hebben uitgescheiden.

• bron: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• bron: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• bron: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

soorten Soma drugstesten

hoewel Soma niet vaak wordt getest door werkgevers en niet is opgenomen in de SAMHSA-5 screening, zijn veel gebruikers bezorgd dat carisoprodol (of meprobamaat) een mislukte drugtest kan veroorzaken. Als een drugstest specifiek om Soma (carisoprodol en meprobamaat) te ontdekken wordt toegediend, is het mogelijk om te bepalen of een individuele Soma had ingenomen. De Types van drugtests geschikt om Soma te ontdekken omvatten: urinetests, bloedtesten, haartests, en orale vloeistof (speeksel) tests.Urinetests: aangezien Soma een drug van misbruik is geworden, kunnen sommige personen die ervan worden verdacht het te gebruiken, worden onderworpen aan een urineonderzoek. Dit betekent dat zij een vers urinemonster moeten verstrekken dat naar een laboratorium wordt verzonden en met vloeistof-chromatografie/massaspectrometrie (LC-MS) wordt geanalyseerd. In bepaalde gebruikers, carisoprodol kan verschijnen in verhoogde concentraties op een urineonderzoek, terwijl in anderen meprobamate metabolieten meer prominent kan zijn.

verschillen in Carisoprodol-en meprobamaatspiegels zijn grotendeels te wijten aan het CYP2C19-metabolisme. In de urine van personen die worden beschouwd als trage CYP2C19-metaboliseerders, verwachten we verhogingen van carisoprodol en een geschatte 50% vermindering van meprobamaatmetabolieten. Onder degenen die snelle CYP2C19 metaboliseerders zijn, verwachten we verhoogde concentraties van carisoprodol en verlagingen van meprobamaat.

aangezien carisoprodol een verminderde halfwaardetijd heeft in vergelijking met meprobamaat, verwachten we meprobamaat gedurende langere tijd in de urine te zien, vooral bij snelle/uitgebreide metaboliseerders. De NHTSA (National Highway Traffic Safety Administration) suggereert dat Soma is detecteerbaar voor meerdere dagen na inname in urine. Het kan echter voor langere tijd bij chronische gebruikers worden gedetecteerd – vooral bij lage concentraties.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• bron: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

bloedonderzoek: In sommige gevallen kan een bloedonderzoek worden gebruikt om serumconcentraties van carisoprodol en/of zijn meprobamaatmetabolieten te bepalen. Bloedonderzoeken worden zelden de voorkeur boven urinetests toe te schrijven aan het feit dat zij invasiever zijn, tijdrovend, en een kortere venster van opsporing verstrekken. Een bloedmonster is echter zeer nauwkeurig in het bepalen van de hoeveelheid Soma die werd ingenomen, met name als het monster binnen 1 tot 4 uur na inname wordt verzameld.

serumconcentraties van carisoprodol bereiken een piek binnen 2 tot 4 uur en de metaboliet meprobamaat overschrijdt de serumconcentraties van carisoprodol binnen 2,5 uur. De technieken zoals gaschromatografie / massaspectrometrie (GC-lidstaten) kunnen worden gebruikt om te bepalen of de niveaus van carisoprodol en/of meprobamate een bepaalde drempel zoals 0.2 mg/L of 0.4 mg/L. overschrijden hoewel de bloedonderzoeken Soma effectief zullen ontdekken indien beheerd binnen 24 uren van somaopname, zijn zij onwaarschijnlijk om na een volledige dag nauwkeurig te zijn.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

haar tests: een andere efficiënte manier om te bepalen of een individu Soma heeft ingenomen is om een steekproef van haarfollikelen van zijn/haar scalp te verzamelen. Nadat follikels worden verzameld uit het hoofd van een verdachte gebruiker, worden ze naar een laboratorium gestuurd en onderzocht met behulp van SPE (solid-phase extraction) en GC/MS (gaschromatografie / massaspectrometrie). Het grote voordeel van een haartest is dat het een lang venster van detectie biedt, vaak meer dan 1 maand na inname.

het enige nadeel van haaronderzoek is dat het langer kan duren voordat carisoprodolmetabolieten zoals meprobamaat verschijnen in follikeluitgroei na inname. Met andere woorden, als een persoon onlangs Soma gebruikte, zou het beter zijn om een urinair onderzoek te gebruiken, terwijl als Soma gebruik niet recent was (b.v. binnen de meest recente 3 dagen), kan een haartest de voorkeur hebben. Een ander voordeel van haar het testen is dat de hoeveelheid metabolites die binnen follikels verschijnen waarschijnlijk een directe weerspiegeling van de hoeveelheid ingenomen Soma zal zijn; dit maakt het gemakkelijker om te bepalen of iemand de drug had misbruikt.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

speeksel tests: hoewel minder vaak, is het ook mogelijk om te beoordelen voor Soma inname via een speeksel Monster. Een speekselsteekproef (mondelinge vloeistof) kan van een vermoede Soma gebruiker worden verzameld en naar een laboratorium voor analyse met vloeibare chromatografie/massaspectrometrie (lc-lidstaten) worden verzonden; deze techniek zal de nauwkeurige hoeveelheid meprobamate metabolites binnen speeksel bepalen. Speeksel testen kan vergelijkbaar zijn met bloed testen in die zin dat het alleen zal detecteren carisoprodol en meprobamate voor een korte duur na inname.

om deze reden kunnen speekseltesten worden gebruikt door wetshandhavers als zij vermoeden dat een persoon dronken is en niet bereid is een bloed-of urinetest te doen. In de toekomst is het mogelijk dat kunstmatige intelligentie in de vorm van verschillende drugsdetectieapparatuur in staat zal zijn om te bepalen of een dronken individu Soma (of een ander medicijn) heeft ingenomen op basis van de samenstelling van hun speekselvloeistof. Hoewel speeksel tests zijn relatief niet-invasief, worden ze zelden gebruikt vanwege hun korte venster van detectie en slechtere nauwkeurigheid in vergelijking met een urinetest.

• bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

wie kan worden getest op Soma?

veel Soma-gebruikers zijn bezorgd dat zij zullen worden getest op Carisoprodol of de meprobamaatmetabolieten ervan. Hoewel Soma zelden voor op gestandaardiseerde drugpanelen wordt beoordeeld, is het mogelijk dat bepaalde individuen voor carisoprodol en metabolites zoals meprobamate kunnen worden getest. Voorbeelden van dergelijke personen zijn: criminelen (of iedereen die betrokken is bij een misdaad), drugsrehabilitatiepatiënten, werknemers (die zware machines bedienen) en militairen.

• criminelen: Soma wordt beschouwd als vergelijkbaar met benzodiazepinen en andere depressiva wat betreft het Gabaerge werkingsmechanisme. Dit betekent dat criminelen Soma kunnen gebruiken als een date rape drug, voor intoxicatie, of andere illegale doeleinden. Dientengevolge, als een individu wordt beschouwd als een crimineel en/of een verdachte in een bepaald geval, kan hij / zij worden getest op Soma – samen met eventuele slachtoffers.
• cliënten van drugsrehabilitatie: personen in revalidatie kunnen Uitgebreid worden beoordeeld op inname van drugs. Hoewel Soma niet wordt beschouwd als een belangrijke drug van misbruik in vergelijking met opioïden, amfetaminen, enz. – het wordt vaak misbruikt. Moet een individu in rehab een geschiedenis van CNS depressieve gebruik (of misbruik) hebben, kan hij/zij voor Soma worden getest.
• werknemers: Elke baan die de werking van motorvoertuigen, zware apparatuur of machines omvat-kan uitgebreide drug testen onder werknemers vereisen. Elk individu dat Soma op het werk gebruikt, kan de kans op schade aan apparatuur, letsel aan zichzelf en/of andere werknemers verhogen. Om deze reden, zou een vrachtwagenchauffeur, piloot, buschauffeur, of machine operator betrapt met Soma in zijn/haar systeem – ernstige juridische gevolgen kunnen resulteren.
• militair personeel: Individuen in het leger bedienen zware machines en zijn vaak betrokken bij gevechtsmissies die optimale waakzaamheid, alertheid en cognitieve functie vereisen. Als iemand Soma inneemt, kan hij/zij de missie in gevaar brengen en andere troepen in gevaar brengen. Om deze reden kunnen militaire troepen onderworpen zijn aan willekeurige, uitgebreide drugstesten – vooral als ze dronken lijken.

Tips om Soma van uw systeem te wissen

als u bent gestopt met het gebruik van Soma, maar niet zeker weet of het niet in uw systeem zit, is het verstandig om met een medische professional te praten. Als u het geneesmiddel hebt gebruikt in hoge doses en / of voor een lange termijn, kunnen ernstige (mogelijk fatale) symptomen optreden als u er niet in slaagt om een geleidelijke “taper” (of dosisverlaging) uit te voeren voorafgaand aan de volledige stopzetting. Hieronder staan enkele suggesties die kunnen helpen bij het versnellen van de klaring van Soma van uw systeem. Voorafgaand aan de uitvoering van een van deze suggesties, raadpleeg een medische professional om hun veiligheid en vermeende werkzaamheid te controleren.

1. actieve kool: geactiveerde kool is een van de beste ontgiftende supplementen die na het stoppen met het geneesmiddel kan worden ingenomen. Actieve kool bindt zich aan resten van geneesmiddelen en/of toxines die zich in uw maag-darmkanaal kunnen hebben opgehoopt en / of in uw systeem kunnen blijven hangen. Eén studie toonde aan dat herhaalde toediening van geactiveerde kool de klaring van meprobamaat (de metaboliet van Soma) uit de systemische circulatie verhoogde. Neem contact op met uw arts om te bepalen “of” en “wanneer” het veilig is om in te nemen na het stoppen met Soma. (Bron): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. Calcium-D-Glucaraat: Aangezien een meerderheid van Soma metabolites waarschijnlijk door de nieren worden uitgescheiden en binnen urine worden geëlimineerd, kan het helpen om een supplement te nemen dat renale ontgiftingswegen verwijdert. Calcium-d-glucaraat werkt als een bèta-glucuronidaseremmer, waardoor moleculen uit nierontgifteroutes worden gedwongen om uit het lichaam te worden verwijderd. Mocht enige metabolieten van Soma zich hebben opgehoopt in uw nieren voorafgaand aan urinaire excretie, kan dit supplement helpen.
3. dagelijkse lichaamsbeweging: Het bewijsmateriaal suggereert dat meprobamate metabolites in lichaamsweefsels, in het bijzonder vetweefsels wegens hun lipophilicity zouden kunnen accumuleren. Als u een hoog percentage lichaamsvet hebt, kan het krijgen van wat oefening om wat vet te verbranden een snellere eliminatie van meprobamate dwingen. Mocht u om het even welke andere lipofiele metabolites (van andere drugs) opgeslagen in vetweefsel hebben, kan de oefening hun eliminatie ook dwingen – bijdragend aan een snellere detox.

hoe lang is Soma in uw systeem gebleven na het stoppen?

als u Soma hebt stopgezet, deel dan een opmerking over hoe lang u denkt dat het in uw systeem is gebleven. Denkt u dat u carisoprodol en meprobamaat sneller en/of langzamer heeft geëlimineerd dan normaal? Om uw speculatie te ondersteunen, moet u vermelden of u een trage CYP2C19-metaboliseerder bent en/of gelijktijdig toegediende middelen (geneesmiddelen of supplementen) die CYP2C19-inductoren of-remmers zijn.

begrijpen dat de meeste gebruikers van Soma waarschijnlijk carisoprodol binnen 24 uur na een enkele dosis elimineren en meprobamaat binnen 3 dagen daarna. Alleen in gevallen van chronisch gebruik/misbruik zou een individu meprobamate waarschijnlijk behouden voor een termijn van meer dan 1 volledige week. In bijna alle gevallen, zouden de individuen Soma (en metabolites) moeten verwachten om volledig uit hun systemen binnen 2 weken te zijn.