ソーマはどのくらいあなたのシステムに滞在しますか？

Soma(Carisoprodol)は、1950年代後半に開発された薬剤で、当初は防腐剤であると疑われていましたが、軽度の筋弛緩特性を有するCNS抑制剤であることが判明しました。 行為のメカニズムが十分に解明されないが、carisoprodolおよび第一次代謝物質”meprobamate”は間接的にgabaaの受容器のアゴニズムによってGABA（γアミノ酪酸）のneurotransmissionを調整すると さらに、この薬物は、網状形成内の神経通信を中断することによって骨格筋弛緩をもたらす可能性がある。

Gaba作動性変調と神経伝達の中断の組み合わせは、鎮静、骨格筋の弛緩、痛みの知覚の低下などの効果をもたらすと考えられています。 その結果，Ｓｏｍａは急性筋骨格痛の治療薬として臨床的に有効であると考えられている。 Somaから得られる効果はまた幸福感の潜在的な色合いのneurophysiological弛緩を達成するように試みる娯楽薬物使用者間の懇願を高めました。

Somaは短期的には最小限のリスクで効果があるかもしれませんが、長期的な使用は副作用の発生率や心理的依存の可能性を高める可能性があります。 さらに、GABAergicエージェントの長期使用が痴呆および多分永久的な記憶減損にリンクされるという証拠があります。 長期的な影響を懸念し、潜在的に薬物検査に失敗し、多くのユーザーが相馬を中止しますが、それは彼らのシステムに滞在しますどのくらいのだろうか。

相馬はどのくらいあなたのシステムに滞在しますか？

あなたが通常のSomaユーザーであった場合、医師の監督なしで中止した場合、潜在的に重度のSoma離脱症状に耐える可能性があります。 あなたが完全に薬を服用を停止したと仮定すると、あなたはそれがあなたのシステムに滞在する可能性がどのくらい知っていることができます。 中止後にSomaがシステムにどれくらいの期間滞在するかを判断するには、その有効成分”carisoprodol”の除去半減期を考慮する必要があります。”

平均して、カリソプロドールの除去半減期は約2時間ですが、1時間から3時間の間で変化する可能性があります。 この情報を私達はあなたのシステムからcarisoprodolを除去するために11時間の平均を取ることを推定してもいいです。 1から3時間の範囲を考慮すると、カリソプロドールの除去はわずか5.5時間でわずかに速くなるか、16.5時間で長くなる可能性があります。

これは、Somaの有効成分カリソプロドールは、服用後約半日で全身循環から外れている必要があることを意味します。 但し、carisoprodolが肝の酵素（CYP2C19）によって顕著な代謝物質”meprobamateを形作るために新陳代謝することを認めることは重要です。”Meprobamateの代謝物質に6そして17時間間の除去の半減期がありますが、時々-10時間として報告されます–親”carisoprodolより5から8倍の遅い速度で除去されることを意味”

あなたのシステムからメプロバメート代謝産物を完全にクリアするには、1.38日から3.9日かかります。 報告された〜10時間の平均排除半減期で行くと、メプロバメートは、停止後約2.29日間全身循環にとどまるでしょう。 親薬剤のcarisoprodolおよび代謝物質のmeprobamate両方の比較的短い半減期が原因で、相馬は4日以下のあなたのシステムから除去されるために本当らしいです。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• ソース: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• ソース: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Somaがシステムに留まる時間に影響する変数

Somaは4日以内にシステムから排除される可能性がありますが、ユーザー間で排除速度に違いがあることが 除去速度のこれらの違いは、多くの場合、次のような変数の結果です: 個々の服用Soma、摂取された投与量、投与期間、および同時投与された薬物。

1. 個々の要因

理論的には、2人の個人がまったく同じ用量で同時にSomaを投与する実験を設定することができました。 除去時間はかなり似ていると予想されますが、それらは異なる可能性があります（場合によっては少し、他のケースでは多くの場合）。 血漿から（その代謝産物と共に）相馬を完全に排除する時間は、しばしば以下を含む個々の要因によって影響される: ユーザーの年齢、体重、遺伝学、肝機能、および腎機能。

年齢：Somaユーザーの年齢は、その薬物動態に影響を与える可能性があり、最終的には体内に留まる時間に影響を与える可能性があります。 高齢者（65歳以上）は、しばしば老齢に伴う肝機能の低下の結果として、様々な薬物の分布の変化および長期の代謝を経験する傾向がある。 さらに、高齢者は、血漿タンパク質のレベルの低下、腎機能の低下、および相馬の排除に影響を与える可能性のある他の年齢関連の生理学的変化を表

若い健康な成人は、高齢者よりも効率的に相馬（およびその代謝産物）を排泄する可能性が高い。 変更された薬物処分、病状、および同時投与された薬物などの他の要因もまた、高齢者の動態に影響を及ぼす可能性が高い。 若年成人と高齢者の薬物動態を比較するための主要な研究は行われていないため、年齢が排除に影響を与える程度は不明である。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

ボディ固まり+脂肪（%）: 人のBMIと体脂肪率は、Somaが摂取後にシステムに残る可能性がどのくらいあるかに影響を与える可能性があります。 体脂肪の高いパーセントを持つ個人は親油性であるのでより長い持続期間のための薬剤を保って本当らしいかもしれません。 親油性薬物は、多くの場合、脂肪組織（例えば、脂肪貯蔵）内の蓄積の増加傾向を示す。

体脂肪の割合が低いおよび/またはBmiが低いSomaユーザーは、薬物が蓄積する脂肪組織が少ないため、通常よりも迅速に薬物を排除することができます。 高いBMIのユーザーのための定常状態血しょう集中を達成するために時間がかかるかもしれないけれども除去の半減期は高められたmeprobamateの蓄積の結果とし

食物摂取量：Somaは親油性で水溶性が最小限であるため、高脂肪食はその生物学的利用能を高めることが期待されていました。 しかしながら、この論理的仮定に反して、Ｓｏｍａと共に食物の存在が減少することは、絶食状態での投与と比較した場合に最大血漿濃度が１ ６％である。 したがって，食物摂取とともにＳｏｍａを摂取すると，その薬物動態が変化し，空腹時に摂取した場合と比較して排泄時間に差が生じる可能性があると考えられた。

• ソース: http://www.google.com/patents/US7550509

遺伝学:研究はCYP2C19遺伝子の対立遺伝子の表現が肝臓CYP2C19アイソザイムによって相馬の新陳代謝を調整するために責任があることを定め 具体的には、活動的なCYP2C19対立遺伝子の数はmeprobamateを形作るために新陳代謝するcarisoprodolの量に影響を与えます。 CYP2C19*1またはCYP2C19*2対立遺伝子とヘテロ接合体である個人は、相馬を代謝する能力が低下しています。

その結果、薬物の薬物動態が変化し、それによってSoma（およびその代謝産物）がユーザーシステムに留まる期間に影響を与えることが期待される。 理論的には、カリソプロドールと比較してメプロバメート代謝産物の少ない量を生成する個人は、他のものよりも迅速にソマを排除する可能性が高い。 これは、メプロバメートが5〜8倍のより長い除去半減期を有するという事実によるものである。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

肝機能:肝臓の減損の個人は損なわれる程度に反射するSomaのより長い除去の半減期を表わすかもしれません。 厳しい肝臓の減損とのそれらは十分に妥協されたisoenzyme機能の結果として相馬の摂取された適量を新陳代謝させるために時間がかかるかもしれません。 これはcarisoprodolの増加されたレベルをもたらすかもしれませんが多分meprobamateの形成を減らしました。

いずれにしても、Somaとその代謝産物の排除は長期化する可能性が高い。 このため、医学文献では、肝障害のある人には注意して相馬を処方することが示唆されています。 あなたは規範的な肝機能を持っている場合は、あなたのCYP2C19対立遺伝子の発現に比べて、平均ペースでカリソプロドールとメプロバメートの両方を排除

代謝率:基礎代謝率(BMR)は、投与後の血漿中に相馬（および代謝産物）がどのくらい滞在するかに影響を与える可能性があります。 高いBMRの個人は残りでより多くのエネルギーを燃やし、速い率で薬剤を新陳代謝させると考えられます。 低いBMRとのそれらは残りでより少ないエネルギーを燃やして、より遅い率で薬剤を新陳代謝させるかもしれません。

たまたまBMRが高い場合、SomaはBMRが低い人よりもわずかに高い効率で代謝される可能性があります。 非常に速いBMRがある甲状腺機能亢進症の個人のような極端なケースでは、新陳代謝の速度は他のユーザーとかなり異なっているかもしれません。 そうは言っても、半減期が人のBMRの影響を受ける程度は理解されておらず、主要な意味を持つことはまずありません。

: あなたが腎障害に苦しんでいる場合、その代謝産物が腎経路を介して排除されるという事実のために、相馬の排泄がわずかに損なわれる可能性が 但し、薬剤がまた非renally除去されるので、除去が延長されるかもしれない範囲は未知で、研究されませんでした。 重度の腎機能障害がある場合、相馬代謝産物は、標準的な腎機能を有する個人よりも長い期間、あなたのシステムに留まる可能性があります。

性別:カリソプロドールへの曝露が女性よりも男性の方が多いことを示唆する証拠がいくつかあります。 代謝物質のmeprobamateへの露出が女性と比較される男性間で高められないけれどもcarisoprodolの血しょう集中は男性間でより大きいおよそ30から50%です。 これは、男性が女性よりも全身循環からカリソプロドールを排除するのに時間がかかる可能性があることを示唆している。

男性のカリソプロドール濃度の上昇を促進する性別特異的な違いは不明のままである。 女性が減らされた血しょう集中による人よりわずかに速く彼らのシステムからのcarisoprodolを取り除くかもしれないが性は両方ともほぼ同じ持続期間のためのmeprobamateの代謝物質を保ちます。 従ってSomaの代謝物質および解毒の完全な除去は男性と女性の間で異なって考慮されるべきではないです。

• ソース: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. 適量（250mgへの1050のmg)

あなたが管理する相馬の投与量は、おそらくそれがあなたのシステムにとどまるどのくらいの時間に影響します。 あなたが日常的に投与する相馬の投与量が大きければ大きいほど、中止後にシステムに残ることが長く期待できます。 逆に、日常的に投与されるＳｏｍａの投与量が低いほど、全身循環に留まる可能性が短くなる。

医学文献によると、Somaは通常250mgまたは350mgの用量で、1日2回（b.i.d.）または1日3回（t.i.d.）のいずれかで服用されることが示唆されています。 250mgの単一の線量を取っている人は350mgを合計1050mgのための1日（t.i.d.）あたりの三回取っている誰かとして血しょう内のSoma（carisoprodol）のmeprobamateの代謝物質を保 これは、高用量が代謝のために肝酵素に大きな負担をかけるという事実による。

つまり、高用量の使用者はこのような大量の薬物を摂取しているため、肝臓はそれを効率的に処理することができません。 その結果、より大きい適量はCYP2C19細道によってより小さい線量よりより少ない効率とより遅くそして新陳代謝させて得ます。 さらに、1日あたり1050mgなどの高用量を投与する場合、より多くの量のカリソプロドールおよびそのメプロバメート代謝産物が身体組織に蓄積する可能性

身体組織への蓄積が増加し、血漿濃度が増加すると、排泄が遅くなります。 さらに、高用量は、排除前に腎経路内に蓄積の増加傾向を示すことができる可能性がある。 これは再吸収、再循環および最終的に延長された排泄物の原因となるかもしれません。

あなたが高用量のユーザーであれば、誰かが低用量を服用しているようにすぐに薬を排除することはまずありません。 より低い線量はCYP2C19のような肝臓の細道でより少なく課税し、より少ない代謝物質を形作り、そして最適の効率の腎臓によって排泄されます。 このため,あなたの毎日の相馬投与量は、おそらくそれはあなたのシステムに残ってどのくらいの影響を与えることを考慮してください。.

1. 頻度/投与期間

その排除半減期に影響を与える相馬の投与量に加えて、投与の頻度および期間を考慮する必要がある。 頻度は、あなたが一日あたりに取る相馬薬の数を指します,用語は、あなたが相馬を取ってきたその上に累積期間を指します一方、. Somaは通常、長期的に処方されていないため、頻度は通常、Somaが人のシステムにどれくらいの期間滞在するかを決定する上でより大きな役割を果たす。

250mgで1日1回だけSomaを服用している人は、低用量を摂取するだけでなく、次の投与量を服用する前に、薬物の一部を代謝、分配、排泄するために24時間 「カリソプロドール」として知られているSoma内の有効成分にちょうど2時間の除去の半減期があるので、私達はそれがちょうど11時間以内の単一の線量 私達はまた引き続いて管理された適量前に除去されるべきcarisoprodolの代謝物質”meprobamate”の大きいパーセントを期待してもいいです。

Somaの高頻度ユーザーの間では、複数回投与（b.i.d.またはt.i.d.）の結果として、より大きな一日の総投与量が摂取されることを期待するだけでなく、定常状態の濃度および血漿濃度の上昇が達成されることを期待している。 投与頻度の増加は、投与量がより大きくなり、より多くの代謝産物をもたらし、身体組織内のより大きな蓄積を促進する可能性が高いことを意味する。 これは多分より少なく有効な排泄物および延長された除去の原因となります。

医学文献によると、Somaは2週間以上使用することを意図していないことが示唆されていますが、特定の個人はこの薬を使用し続けています。 相馬の継続的な使用は、通常、耐性をもたらし、投与中の上向きの滴定をもたらし、血漿濃度および蓄積をさらに増加させ、それによって除去半減期を延 慢性のユーザー間のmeprobamateの代謝物質の除去の半減期は48時間に増加できます。

これは、meprobamateが最後の投与後最大11日間あなたのシステムに残る可能性があることを示唆しています（あなたが慢性的なユーザーであれば）。 一方、短期ユーザーは、停止後わずか2.29日間meprobamateを保持する可能性があります。 急性および慢性Ｓｏｍａ使用者間のメプロバメート代謝産物の除去時間の差は有意である可能性が高い。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. 共同投与された薬物（CYP2C19)

あなたは相馬と一緒に別の薬を服用している場合、それは相馬の薬物動態に影響を与える可能性があるかどうかを評価する必要があり、最終的にどの ある特定の薬剤（か補足）はSomaを新陳代謝させる肝臓の酵素の機能を変えると考えられます。 Somaは主にCYP2C19酵素によって代謝されるので、CYP2C19の機能を阻害または誘導するのに役立つ薬物は、カリソプロドールおよびその代謝産物（メプロバメート）の半減期を決定する。

CYP2C19（または「CYP2C19阻害剤」）の機能を阻害する同時投与薬は、Somaの代謝を妨害し、長期の排除につながります。 あるCYP2C19抑制剤の例は下記のものを含んでいます:Chloramphenicol、Fluoxetine、FluvoxamineおよびMoclobemide。 あなたはSomaとCYP2C19阻害剤を取った場合は、カリソプロドールは、より長い期間のためにあなたのシステムに残ることを期待しています。

しかし、CYP2C19阻害剤はまた、meprobamateがあなたのシステムにとどまる期間を短縮することができ、形成されたmeprobamate代謝産物の量を減少させることができます。 すなわちCYP2C19抑制剤と関連付けられるトレードオフがあります:carisoprodolのより長い保持、しかしmeprobamateの減らされた形成。 あなたはCYP2C19誘導剤、またはCYP2C19アイソザイム機能を強化した薬剤を投与した場合は、カリソプロドールのより速い代謝を期待することがで

カリソプロドール代謝が促進された結果、メプロバメートの形成が増加することも期待できます。 CYP2C19阻害剤/誘導剤が相馬（およびその代謝産物）の排除に影響を与える正確な速度は、その投薬量と同様に、特定の薬物に依存し得る。 研究は、カリソプロドールおよびメプロバメートの除去がCYP2C19阻害剤/誘導剤によって影響される程度を決定していないが、半減期は阻害剤を服用しているものの間で増加し、誘導剤を服用しているものの間で減少する可能性が高い。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma（カリソプロドール）：吸収、代謝、排泄（詳細）

Somaの経口投与後、有効成分カリソプロドールは消化管（GI）に急速に吸収され、中枢神経系（CNS）全体に分布します。 350mgの単一の適量で管理されたとき、carisoprodolは~92%の生物学的利用能の2から4時間以内のピーク血しょう集中に(4から7mcg/mlの)達します(平均して)。 カリソプロドールの治療効果は、摂取後約30分で達成される。

吸収後、カリソプロドールはCYP450（シトクロムP450）アイソザイム、主にCYP2C19アイソザイムを介して肝代謝を受ける。 CYP2C19はヒドロキシル化と脱重合を促進し、カリソプロドールを変換してメプロバメート、ヒドロキシカリソプロドール、ヒドロキシメプロバメートの三つの代謝産物を形成する。 Meprobamateは人間の最も顕著なcarisoprodolの代謝物質として考慮されます。

多くの人は、Somaに関連する治療効果は、カリソプロドールのCYP2C19代謝時に形成されるメプロバメート代謝産物に主に由来すると推測している。 カリソプロドールは、いくつかの鎮痛および筋弛緩作用を示すが、メプロバメートはまた、抗不安および鎮静特性を有する効果的な筋弛緩剤と考えられて 単一の700mgの相馬の適量のちょうど2.5時間では、meprobamateのレベルはcarisoprodolのそれらを超過します。

メプロバメートレベルは、血清中で約4.27mg/リットルでピークに達する。 カリソプロドールの半減期は2時間と推定されており、半日未満でSomaユーザーのシステムから排除される可能性が高い。 一方では、Meprobamateの代謝物質の半減期はSomaのユーザーのシステムから除去するためにおよそ2.29日を取るかもしれないことを示す10時間です。

カリソプロドールおよびその代謝産物meprobamate、hydroxycarisoprodol、hydroxymeprobamate–は尿を介して再排泄され、糞便を介して非再排泄される。 Somaの線量の1%以下は変更されていないcarisoprodolとして尿でmeprobamateが線量のおよそ4.7%を占める一方、排泄されます。 ほとんどのSomaのユーザーは彼らの最終的な線量の1から2週以内の薬剤の大半を排泄すると期待するべきです。

• ソース: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• ソース: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• ソース: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

Soma薬物検査の種類

Somaは雇用者によって一般的にテストされておらず、SAMHSA-5スクリーニングに含まれていませんが、多くのユーザーはカリソプロドール（またはメプロバメート）が薬物検査に失敗する可能性があることを心配しています。 ソーマを特異的に検出するための薬物検査（カリソプロドールおよびメプロバメート）を投与すると、indivdiualがソーマを摂取したかどうかを判断することが可能で Somaを検出することができる薬物検査の種類には、次のものがあります: 尿検査、血液検査、毛テストおよび口頭液体（唾液）テスト。

尿検査:Somaは乱用薬物となっているため、使用の疑いがある一部の人は尿検査の対象となる可能性があります。 これは、実験室に送られ、液体クロマトグラフィー/質量分析（LC-MS）で分析される新鮮な尿サンプルを提供する必要があることを意味します。 ある特定のユーザーでは、carisoprodolは尿検査の高い集中で他でmeprobamateの代謝物質がより顕著であるかもしれない一方現われるかもしれません。

カリソプロドールとメプロバメートのレベルの違いは、主にCYP2C19代謝によるものです。 個人の尿ではCYP2C19悪いmetabolizersを考慮しました、私達はcarisoprodolの上昇、およびmeprobamateの代謝物質の推定50%の減少を期待します。 急速なCYP2C19metabolizersである人の間で、私達はmeprobamateのcarisoprodolそして減少の高められた集中を期待します。

カリソプロドールはメプロバメートと比較して半減期が短縮されているため、特に急速/広範な代謝剤の間で、より長い期間尿中にメプロバメートが見られることが期待されている。 NHTSA（National Highway Traffic Safety Administration）は、Somaが尿中の摂取後数日間検出可能であることを示唆しています。 しかし、慢性的なユーザーの間では、特に低濃度で長期間検出可能である可能性があります。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• ソース: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

血液検査:場合によっては、血液検査がcarisoprodolやmeprobamateの代謝物質の血清の集中を定めるのに利用されるかもしれません。 血液検査は、それらがより侵襲的で時間がかかり、検出のより短い窓を提供するという事実のために、尿検査よりもめったに好まれない。 しかし、血液サンプルは、特にサンプルが摂取の1〜4時間以内に収集された場合、摂取されたSomaの量を決定する際に非常に正確である。

カリソプロドールの血清濃度は2-4時間以内にピークし、その代謝産物メプロバメートは2.5時間以内にカリソプロドールの血清濃度を超える。 ガスクロマトグラフィー/質量分析（GC-MS）のような技術がcarisoprodolおよび/またはmeprobamateのレベルが0.2mg/Lまたは0.4mg/Lのようなある特定の境界を超過するかど

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

毛テスト:個人がSomaを摂取したかどうか定めるもう一つの効果的な方法は彼/彼女の頭皮から毛小胞のサンプルを集めることです。 卵胞が疑われるユーザーの頭から収集された後、それらは実験室に送られ、SPE（固相抽出）およびGC/MS（ガスクロマトグラフィー/質量分析）を使用して検査される。 毛テストの主な利点は検出の長い窓を、頻繁に1か月の後摂取に提供することです。

毛髪検査に関連する唯一の欠点は、メプロバメートなどのカリソプロドール代謝産物が摂取後に卵胞の外殖内に現れるのに時間がかかることです。 言い換えれば、人が最近Somaを使用した場合、尿検査を利用する方が良いでしょうが、Somaの使用が最近ではない場合（例えば、最新の3日以内）、毛髪検査が好ま 毛のテストのもう一つの利点は小胞の内で現われる代謝物質の量が多分摂取されるSomaの量の直接反射であることです;これは誰かが薬剤を乱用したかどうか定めることをもっと簡単にします。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

唾液検査：あまり一般的ではありませんが、唾液サンプルを介してSoma摂取を評価することも可能です。 唾液サンプル（口頭液体）は疑われたSomaのユーザーから集められ、液体クロマトグラフィー/質量分析（LC-MS）の分析のための実験室に送ることができます;この技術は唾液内のmeprobamateの代謝物質の精密な量を正確に特定します。 唾液のテストは摂取の後で短い持続期間のためのcarisoprodolそしてmeprobamateだけを検出すること血液検査に類似しているかもしれません。

このため、個人が酔っており、血液検査や尿検査を受けたくないと疑われる場合、法執行機関は唾液検査を利用することがあります。 将来的には、様々な薬物検出装置の形での人工知能は、酔っている個人が唾液液の組成に基づいてSoma（または他の薬物）を摂取したかどうかを判断するこ 唾液検査は比較的非侵襲的であるが、尿検査と比較される検出の短い窓および悪い正確さがほとんど使用されなかった原因ではない。

• ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

誰が相馬のためにテストすることができますか？

多くのSomaユーザーは、カリソプロドールまたはそのメプロバメート代謝産物についてテストされることを心配しています。 Somaはほとんど標準化された薬剤のパネルでのために査定されませんが、ある特定の個人がmeprobamateのようなcarisoprodolそして代謝物質のためにテストされるかもしれ そのような個人の例には、犯罪者（または犯罪に関与する人）、薬物リハビリ患者、従業員（重機を操作する）、および軍のメンバーが含まれます。

• 犯罪者：ソマは、Gaba作動性作用機序においてベンゾジアゼピンおよび他の抑うつ薬と類似していると考えられている。 これは、犯罪者が中毒、またはその他の違法な目的のために、日付レイプ薬として相馬を使用することができることを意味します。 その結果、個人が特定のケースで犯罪者および/または容疑者とみなされた場合、彼/彼女は相馬のためにテストされる可能性があります–潜在的な犠牲者
• 薬物リハビリのクライアント：リハビリ中の個人は、薬物摂取について広範囲に評価される可能性があります。 Somaはオピオイド、アンフェタミン、等と比較される乱用の主要な薬剤として考慮されませんが。 -それはしばしば虐待されます。 もしリハビリテーションの個人にCnsの抑制剤の使用法(か乱用)の歴史があれば、彼/彼女はSomaのためにテストされるかもしれない。
• : 自動車、頑丈な装置、または機械類の操作を含むあらゆる仕事は-従業員間の広範な薬剤のテストを要求するかもしれません。 仕事でSomaを使用している個人は、機器の損傷、自分自身、および/または他の従業員への傷害の可能性を高める可能性があります。 このため、トラック運転手、パイロット、バス運転手、または機械オペレータが彼/彼女のシステムで相馬に捕まった場合、重大な法的結果が生じる可能性が
• 軍人: 軍の個人は重機を操作し、しばしば最適な警戒、覚醒、および認知機能を要求する戦闘任務に関与しています。 個人が相馬を取る場合、彼/彼女は任務を妥協し、他の軍隊を危険にさらす可能性があります。 このため、軍隊は、特に酔っているように見える場合には、ランダムで広範な薬物検査の対象となる可能性があります。

システムからSomaをクリアするためのヒント

Somaの使用を停止したが、システム外かどうかわからない場合は、医療専門家に相談するのが賢明です。 あなたが高用量でおよび/または長期的に薬物を使用してきた場合は、完全な停止の前に段階的な”テーパー”（または投与量の減少）を実施するために失敗した場 以下は、お使いのシステムから相馬のクリアランスを促進するのに役立つかもしれないいくつかの提案 これらの提案のいずれかを実施する前に、医療専門家に相談して、その安全性と疑わしい有効性を確認してください。

1. 活性炭：薬物離脱後に取るのに最適な解毒サプリメントの1つは活性炭です。 活性炭は、胃腸管に蓄積した可能性のある薬物および/または毒素の残骸に結合し、および/またはあなたのシステムに残っている可能性があります。 ある研究では、活性炭の反復投与が全身循環からのメプロバメート（相馬代謝産物）のクリアランスを増加させることが示された。 それは次の相馬中止を取ることが安全だ”場合”と”いつ”を決定するためにあなたの医者に相談してください。 （ソース: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. カルシウム-D-グルカル酸: 相馬代謝産物の大部分は腎臓によって排泄され、尿中で排除される可能性が高いため、腎臓の解毒経路を取り除くサプリメントを摂取するのに役立 カルシウムdグルカル酸塩はそれによりボディから取り除かれるべき腎臓の解毒の細道から分子を強制するベータglucuronidaseの抑制剤として、機能します。 Somaの代謝産物が尿中排泄の前に腎臓に蓄積した場合、このサプリメントは役立つ可能性があります。
3. 毎日の運動: 証拠はmeprobamateの代謝物質が身体のティッシュ、lipophilicityによる特に脂肪組織で集まることができることを提案します。 あなたは体脂肪の割合が高い場合は、いくつかの脂肪を燃やすためにいくつかの運動を得ることはmeprobamateのより速い除去を強制することができます。 脂肪組織に保存されている他の親油性代謝物（他の薬物からの）がある場合、運動はそれらの排除を強制するかもしれません–より速い解毒に貢献し

停止後、ソーマはどのくらいシステムに滞在しましたか？

Somaを廃止した場合は、システムにどれくらい残っていると信じているかについてコメントを共有してください。 あなたはいつもよりも速くおよび/または遅いcarisoprodolとmeprobamateを排除したと思いますか。 あなたの推測をサポートするために、あなたがcyp2C19の誘導剤または阻害剤であるCYP2C19貧しい代謝剤および/または同時投与された薬剤（薬物ま

相馬のほとんどのユーザーは、単回投与の24時間以内にカリソプロドールを排除し、その後3日以内にメプロバメートを排除する可能性があることを理解して 慢性の使用/乱用の場合にだけ個人は多分1つの完全な週を超過する言葉のためのmeprobamateを保ちます。 ほぼすべてのケースでは、個人は2週以内の彼らのシステムから完全にあると相馬(および代謝物質)が期待するべきです。