Hur Länge Stannar Soma I Ditt System?

Soma (Carisoprodol) är ett läkemedel som utvecklades i slutet av 1950-talet som ursprungligen misstänktes vara ett antiseptiskt medel, men visade sig vara ett CNS-depressivt medel med mindre muskelavslappnande egenskaper. Även om dess verkningsmekanism inte är helt klarlagd, tros karisoprodol och dess primära metabolit ”meprobamat” indirekt modulera neurotransmission av GABA (gamma-Aminosmörsyra) via indirekt GABAA-receptoragonism. Vidare kan läkemedlet ge skelettmuskelavslappning genom att avbryta neural kommunikation inom retikulärbildningen.

kombinationen av Gabaergisk modulering och avbruten neural kommunikation tros ge effekter som sedering, skelettmuskelavslappning och minskad smärtuppfattning. Som ett resultat anses Soma vara kliniskt effektivt som en behandling för akut muskuloskeletal smärta. Effekterna som härrör från SoMa har också ökat sitt överklagande bland fritidsdroganvändare som försöker uppnå neurofysiologisk avkoppling med en potentiell nyans av eufori.

även om Soma kan vara effektivt med minimala risker på kort sikt, kan långvarig användning öka förekomsten av biverkningar eller sannolikheten för psykologiskt beroende. Dessutom finns det bevis för att långvarig användning av Gabaergiska medel är kopplad till demens och eventuellt permanent minnesförlust. Bekymrad med långsiktiga konsekvenser och eventuellt misslyckas med ett drogtest, avbryter många användare Soma, men undrar hur länge det kommer att stanna kvar i sitt system.

hur länge stannar Soma i ditt system?

om du var en vanlig Soma-användare är det troligt att du kommer att uthärda några potentiellt allvarliga Soma-abstinenssymptom om du avbröt utan medicinsk övervakning. Förutsatt att du helt har slutat ta medicinen, kanske du vill veta hur länge det är troligt att stanna i ditt system. För att bestämma hur länge Soma kommer att stanna i ditt system efter avbrytande är det nödvändigt att överväga elimineringshalveringstiden för dess aktiva ingrediens ”carisoprodol.”

i genomsnitt har carisoprodol en eliminationshalveringstid på cirka 2 timmar, men kan variera mellan 1 och 3 timmar. Med denna information kan vi uppskatta att det tar i genomsnitt 11 timmar att eliminera carisoprodol från ditt system. Med tanke på 1 till 3 timmars intervall, kan det Carisoprodol eliminering vara något snabbare på bara 5,5 timmar eller längre i 16,5 timmar.

detta innebär att somas aktiva ingrediens carisoprodol bör vara ur systemcirkulationen i ungefär en halv dag efter att ha tagit den. Det är emellertid viktigt att erkänna att karisoprodol metaboliseras av leverenzymer (CYP2C19) för att bilda den framstående metaboliten ”meprobamat.”Meprobamatmetaboliten har en eliminationshalveringstid mellan 6 och 17 timmar, men rapporteras ibland som ~10 timmar-vilket betyder att den elimineras vid 5 till 8 gånger långsammare hastighet än dess förälder” carisoprodol.”

för att helt rensa meprobamatmetaboliter från ditt system tar det mellan 1,38 dagar och 3,9 dagar. Om vi skulle gå med den rapporterade ~10 timmars genomsnittliga elimineringshalveringstiden, skulle meprobamat förbli i systemisk cirkulation i cirka 2,29 dagar efter upphörande. På grund av den relativt korta halveringstiden för både moderläkemedlet carisoprodol och dess metabolit meprobamat, kommer Soma sannolikt att elimineras från ditt system på under 4 dagar.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• källa: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• källa: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

variabler som påverkar hur länge Soma stannar i ditt system

även om Soma sannolikt kommer att elimineras från ditt system under 4 dagar, finns det ofta skillnader i elimineringshastigheter bland användarna. Dessa skillnader i elimineringshastigheter är ofta ett resultat av variabler som: individen som tar Soma, dosering intas, administreringstid och samtidigt administrerade läkemedel.

1. individuella faktorer

teoretiskt kunde vi skapa ett experiment där 2 individer administreras Soma samtidigt i exakt samma dos. Även om vi förväntar oss att elimineringstiderna är ganska lika, skulle de sannolikt skilja sig (ibland lite, i andra fall mycket). Tid att helt eliminera Soma från plasma (tillsammans med dess metaboliter) påverkas ofta av enskilda faktorer, inklusive: en användares ålder, kroppsmassa, genetik, leverfunktion och njurfunktion.

ålder: det är möjligt att en Soma-användares ålder kan påverka dess farmakokinetik och i slutändan hur länge den stannar i kroppen. Äldre individer (över 65 år) tenderar att uppleva förändrad distribution av olika läkemedel och långvarig metabolism som ett resultat av minskande leverfunktion som ofta följer med ålderdom. Dessutom uppvisar äldre individer ofta reducerade nivåer av plasmaproteiner, sämre njurfunktion och andra åldersrelaterade fysiologiska förändringar som kan påverka eliminering av Soma.

yngre friska vuxna kommer därför sannolikt att utsöndra Soma (och dess metaboliter) med större effektivitet än äldre motsvarigheter. Andra faktorer som förändrad läkemedelsdisposition, medicinska tillstånd och samtidigt administrerade läkemedel påverkar sannolikt kinetiken bland äldre. Eftersom inga större studier har utförts för att jämföra farmakokinetiken mellan unga vuxna och äldre, är graden av ålder som påverkar eliminering oklart.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

kroppsmassa + fett (%): En persons BMI och kroppsfettprocent kan påverka hur länge Soma sannolikt kommer att förbli i sitt system efter intag. Individer med en hög andel kroppsfett kan vara mer benägna att behålla läkemedlet under längre tid eftersom det är lipofilt. Lipofila läkemedel uppvisar ofta ökad benägenhet för ackumulering i fettvävnader (t.ex. fettbutiker).

Soma-användare med låg andel kroppsfett och/eller lägre BMI kan eliminera läkemedlet snabbare än vanligt eftersom de har mindre fettvävnad där läkemedlet kan ackumuleras. Även om det kan ta längre tid att uppnå en steady state plasmakoncentration för en hög BMI-användare, skulle eliminationshalveringstiden förlängas när ett steady state uppnås – sannolikt till följd av ökad meprobamatackumulering.

matintag: eftersom Soma är lipofil och minimalt vattenlösligt förväntades det att en fettrik måltid skulle öka biotillgängligheten. Men kontraintuitivt mot detta logiska antagande är närvaron av någon mat tillsammans med SOMA-minskningar maximala plasmakoncentrationer med 16% jämfört med administrering i fastande tillstånd. Därför kan man misstänka att intag av Soma tillsammans med matintag kan förändra dess farmakokinetik, vilket leder till en skillnad i elimineringstid jämfört med när den intas på tom mage.

• källa: http://www.google.com/patents/US7550509

genetik: forskning har fastställt att alleluttryck av CYP2C19-genen är ansvarig för att reglera metabolismen av SOMA via hepatiska CYP2C19-isoenzymer. Specifikt påverkar antalet aktiva CYP2C19-alleler mängden karisoprodol som metaboliseras för att bilda meprobamat. Individer som är heterozygota med CYP2C19*1 eller CYP2C19*2-alleler uppvisar minskad kapacitet att metabolisera Soma.

som ett resultat förväntas läkemedlets farmakokinetik förändras, vilket påverkar varaktigheten under vilken Soma (och dess metaboliter) stannar i ett användarsystem. Teoretiskt sett kommer individer som genererar mindre av meprobamatmetaboliten i förhållande till carisoprodol sannolikt att eliminera Soma snabbare än andra. Detta beror på det faktum att meprobamat har en längre eliminationshalveringstid med 5 till 8 gånger.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

leverfunktion: individer med nedsatt leverfunktion kan uppvisa längre eliminationshalveringstider för soma som återspeglar i vilken grad de är försämrade. De med svårt nedsatt leverfunktion kan ta längre tid att helt metabolisera en intagen dos av Soma som ett resultat av nedsatt isoenzymfunktion. Detta kan leda till ökade nivåer av karisoprodol, men möjligen minskad meprobamatbildning.

i alla avseenden är eliminering av Soma och dess metaboliter sannolikt långvarig. Av denna anledning föreslår medicinsk litteratur att man förskriver Soma med försiktighet till dem som är nedsatt leverfunktion. Om du har normativ leverfunktion bör du förvänta dig att eliminera både karisoprodol och meprobamat i en genomsnittlig takt, i förhållande till uttrycket av dina CYP2C19-alleler.

metabolisk hastighet: din basala metaboliska hastighet (BMR) kan påverka hur länge Soma (och metaboliter) stannar i din plasma efter administrering. Individer med en hög BMR tros bränna mer energi i vila och metabolisera droger i snabb takt. De med låg BMR brinner mindre energi i vila och kan metabolisera droger i en långsammare takt.

om du råkar ha en hög BMR kan Soma metaboliseras med något större effektivitet än någon med låg BMR. I extrema fall som individer med hypertyreoidism som har en extremt snabb BMR kan metabolismhastigheten vara signifikant annorlunda än andra användare. Som sagt, i vilken grad halveringstiden påverkas av en persons BMR förstås inte och är osannolikt att vara av stor betydelse.

njurfunktion: Om du lider av nedsatt njurfunktion kan utsöndringen av Soma försämras något på grund av att dess metaboliter elimineras via njurvägar. Eftersom läkemedlet också elimineras icke-renalt är emellertid i vilken utsträckning eliminering kan förlängas okänd och har inte undersökts. Om du har allvarliga former av nedsatt njurfunktion, är det troligt att Soma metaboliter skulle stanna i ditt system under en längre tid än personer med normativ njurfunktion.

kön: det finns vissa bevis som tyder på att exponering för karisoprodol är större bland män än kvinnor. Även om exponeringen för metaboliten meprobamat inte ökar bland män jämfört med kvinnor, är plasmakoncentrationerna av carisoprodol cirka 30 till 50% högre bland män. Detta tyder på att det kan ta längre tid för män att eliminera karisoprodolen från systemcirkulationen än kvinnor.

de könsspecifika skillnaderna som underlättar ökade koncentrationer av karisoprodol bland män är fortfarande oklara. Även om kvinnor kan rensa karisoprodol från sina system något snabbare än män på grund av minskade plasmakoncentrationer, behåller båda könen meprobamatmetaboliterna under ungefär samma varaktighet. Därför bör fullständig eliminering av Soma-metaboliter och avgiftning inte betraktas som olika mellan män och kvinnor.

• källa: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. dosering (250 mg till 1050 mg)

doseringen av Soma som du administrerar kommer sannolikt att påverka hur länge det stannar i ditt system. Ju större dos av Soma som du administrerar dagligen, desto längre kan du förvänta dig att det förblir i ditt system efter avbrytande. Omvänt, ju lägre dos av Soma som administreras dagligen, desto kortare är det troligt att det förblir i systemisk cirkulation.

medicinsk litteratur tyder på att Soma vanligtvis tas i doser på antingen 250 mg eller 350 mg, två gånger per dag (b.i.d.) eller tre gånger per dag (t.I.d.). En person som tar en engångsdos på 250 mg är osannolikt att behålla Soma (carisoprodol) eller dess meprobamatmetabolit i plasma som någon som tar 350 mg tre gånger per dag (t.i.d.) för totalt 1050 mg. Detta beror på det faktum att högre doser lägger större belastning på leverenzymer för metabolism.

med andra ord, eftersom högdosanvändare har intagit en så stor mängd läkemedel, kan deras lever inte bearbeta det så effektivt. Som ett resultat metaboliseras den större dosen långsammare och med mindre effektivitet än en mindre dos via CYP2C19-vägen. Vidare är det nödvändigt att överväga när en hög dos såsom 1050 mg per dag administreras, en större mängd karisoprodol och dess meprobamatmetaboliter kan ackumuleras i kroppsvävnad.

den ökade ackumuleringen i kroppsvävnad, tillsammans med ökade plasmakoncentrationer, leder till en långsammare eliminering. Dessutom är det möjligt att höga doser kan uppvisa ökad benägenhet för ackumulering inom njurvägarna före eliminering. Detta kan leda till reabsorption, recirkulation och slutligen långvarig utsöndring.

om du är en högdosanvändare är det osannolikt att du kommer att eliminera läkemedlet så snabbt som någon som tar en låg dos. Lägre doser är mindre beskattande på levervägar som CYP2C19, bildar färre metaboliter och utsöndras via njurarna med optimal effektivitet. Av denna anledning, anser att din dagliga Soma dosering sannolikt kommer att påverka hur länge det finns kvar i ditt system.

1. frekvens / administreringstid

förutom dosering av Soma som påverkar dess eliminationshalveringstid är det nödvändigt att överväga frekvensen och administreringstiden. Frekvens avser antalet Soma-piller du tar per dag, medan termen avser den kumulativa varaktigheten som du har tagit Soma. Eftersom Soma vanligtvis inte föreskrivs på lång sikt spelar frekvensen vanligtvis en större roll för att bestämma hur länge Soma stannar i en persons system.

individer som tar Soma bara en gång per dag vid 250 mg kommer inte bara att ta en låg dos, men de kommer att ge sin kropp 24 timmar att metabolisera, distribuera och utsöndra en del av läkemedlet innan de tar nästa dos. Eftersom den aktiva ingrediensen i Soma som kallas ”carisoprodol” har en eliminationshalveringstid på bara 2 timmar, kan vi förvänta oss att det rensas från systemet för en enstaka dosanvändare inom bara 11 timmar. Vi kan också förvänta oss att en stor andel karisoprodols metabolit ”meprobamat” elimineras före den successivt administrerade dosen.

bland högfrekventa användare av Soma förväntar vi oss inte bara att en större total daglig dos intas som ett resultat av flera administreringar (b.i.d. eller t.I.d.), men förväntar oss också att steady state-koncentrationer och ökade plasmakoncentrationer kommer att uppnås. Ökad administreringsfrekvens innebär att dosen sannolikt kommer att vara större, vilket ger fler metaboliter och underlättar större ackumulering i kroppsvävnader. Detta leder sannolikt till mindre effektiv utsöndring och långvarig eliminering.

även om medicinsk litteratur tyder på att Soma inte är avsedd att användas i över 2 veckor, fortsätter vissa individer att använda läkemedlet. Fortsatt användning av Soma leder vanligtvis till tolerans, vilket i sin tur leder till upptitreringar vid dosering, vilket ytterligare ökar plasmakoncentrationerna och ackumuleringen, vilket förlänger eliminationshalveringstiden. Eliminationshalveringstiden för meprobamatmetaboliten bland kroniska användare kan öka till 48 timmar.

detta tyder på att meprobamat kan dröja kvar i ditt system (om du är en kronisk användare) i upp till 11 dagar efter din sista dos. En kortvarig användare, å andra sidan, kommer sannolikt endast att behålla meprobamatet i endast 2, 29 dagar efter upphörande. Skillnaden i elimineringstider för meprobamatmetaboliter bland akuta och kroniska Soma-användare är sannolikt betydande.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. samtidigt administrerade läkemedel (CYP2C19)

om du tar ett annat läkemedel tillsammans med Soma, är det nödvändigt att utvärdera om det kan påverka farmakokinetiken för Soma, och i slutändan hur länge Soma stannar i ditt system. Vissa läkemedel (eller kosttillskott) tros förändra funktionen av leverenzymer som metaboliserar Soma. Eftersom Soma huvudsakligen metaboliseras av CYP2C19-enzymer, kommer alla läkemedel som tjänar till att hämma eller inducera funktionen av CYP2C19 att bestämma halveringstiden för karisoprodol och dess metabolit (meprobamat).

samtidigt administrerade läkemedel som hämmar funktionen av CYP2C19 (eller ”CYP2C19-hämmare”) kommer att störa metabolismen av Soma, vilket leder till långvarig eliminering. Exempel på vissa CYP2C19-hämmare inkluderar: kloramfenikol, fluoxetin, fluvoxamin och moklobemid. Om du tog en CYP2C19-hämmare med SOMA, förvänta dig att carisoprodol dröjer kvar i ditt system under en längre tid.

en CYP2C19-hämmare kan dock också minska mängden meprobamatmetaboliter som bildas vilket kan minska varaktigheten över vilken meprobamat stannar i ditt system. Med andra ord finns det en avvägning associerad med CYP2C19-hämmare: längre retention av karisoprodol, men minskad bildning av meprobamat. Om du administrerade en CYP2C19-inducerare eller ett medel som förbättrade CYP2C19-isoenzymfunktionen, kan du förvänta dig snabbare metabolism av carisoprodol.

som ett resultat av påskyndad karisoprodolmetabolism kan du också förvänta dig en ökning av bildandet av meprobamat. Den exakta hastigheten med vilken en CYP2C19-hämmare/inducerare påverkar eliminering av Soma (och dess metaboliter) kan bero på det specifika läkemedlet, liksom dess dosering. Även om studier inte har fastställt i vilken utsträckning eliminering av karisoprodol och meprobamat påverkas av CYP2C19-hämmare/ – inducerare, är det troligt att halveringstiden ökar bland dem som tar hämmare och reduceras bland dem som tar inducerare.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma (Carisoprodol): Absorption, Metabolism, utsöndring (detaljer)

efter oral administrering av Soma absorberas dess aktiva ingrediens carisoprodol snabbt av mag-tarmkanalen och distribueras genom centrala nervsystemet (CNS). Vid administrering i en enstaka dos på 350 mg når carisoprodol maximala plasmakoncentrationer (4 till 7 mcg/ml) inom 2 till 4 timmar (i genomsnitt) med en biotillgänglighet på ~92%. Terapeutiska effekter av carisoprodol uppnås cirka 30 minuter efter intag.

efter absorption genomgår karisoprodol levermetabolism via CYP450 (cytokrom P450) isoenzymer, främst CYP2C19 isoenzym. CYP2C19 underlättar hydroxylering och dealklyation och omvandlar karisoprodol till tre metaboliter: meprobamat, hydroxikarisoprodol och hydroximeprobamat. Meprobamat anses vara den mest framträdande karisoprodolmetaboliten hos människor.

många spekulerar i att de terapeutiska effekterna associerade med SOMA huvudsakligen härrör från meprobamatmetaboliten bildad vid CYP2C19-metabolism av carisoprodol. Även om karisoprodol uppvisar vissa smärtstillande och muskelavslappnande effekter, anses meprobamat också vara ett effektivt muskelavslappnande medel med anxiolytiska och lugnande egenskaper. På bara 2, 5 timmar av en enda 700 mg soma-dos överstiger nivåerna av meprobamat karisoprodol.

Meprobamatnivåer toppar i serum vid cirka 4,27 mg per liter. Halveringstiden för carisoprodol uppskattas till 2 timmar, vilket innebär att det sannolikt elimineras från en Soma-användares system på mindre än en halv dag. Å andra sidan är halveringstiden för meprobamatmetaboliten 10 timmar, vilket indikerar att det kan ta cirka 2,29 dagar att eliminera från en Soma-användares system.

karisoprodol och dess metaboliter meprobamat, hydroxikarisoprodol och hydroximeprobamat – elimineras renalt via urinen och icke-renalt via avföring. Mindre än 1% av en Soma-dos utsöndras i urinen som oförändrad karisoprodol, medan meprobamat står för cirka 4,7% av en dos. De flesta Soma-användare bör förvänta sig att ha utsöndrat en majoritet av läkemedlet inom 1 till 2 veckor efter sin slutliga dos.

• källa: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• källa: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• källa: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

typer av Soma Drug Tests

även om Soma inte vanligtvis testas av arbetsgivare och inte ingår i SAMHSA-5-screening, är många användare oroliga för att carisoprodol (eller meprobamat) kan orsaka ett misslyckat drogtest. Om ett läkemedelstest specifikt för att detektera Soma (carisoprodol och meprobamat) administreras är det möjligt att bestämma om en individ hade intagit Soma. Typer av läkemedelstester som kan upptäcka Soma inkluderar: urintester, blodprov, hårtest och orala vätsketester (saliv).

urintester: eftersom Soma har blivit ett missbruksläkemedel kan vissa individer som misstänks använda det bli föremål för urinanalys. Detta innebär att de kommer att behöva tillhandahålla ett nytt urinprov som skickas till ett laboratorium och analyseras med vätskekromatografi/masspektrometri (LC-MS). Hos vissa användare kan karisoprodol förekomma i förhöjda koncentrationer vid urinanalys, medan i andra kan meprobamatmetaboliter vara mer framträdande.

skillnader i karisoprodol-och meprobamatnivåer beror till stor del på CYP2C19-metabolism. I urinen hos individer som anses vara CYP2C19-fattiga metaboliserare, förväntar vi oss höjningar av karisoprodol och en uppskattad 50% minskning av meprobamatmetaboliter. Bland dem som är snabba CYP2C19-metaboliserare förväntar vi oss ökade koncentrationer av karisoprodol och minskningar av meprobamat.

eftersom carisoprodol har en minskad halveringstid jämfört med meprobamat, förväntar vi oss att se meprobamat i urinen under längre tid, särskilt bland snabba/omfattande metaboliserare. NHTSA (National Highway Traffic Safety Administration) föreslår att Soma kan detekteras i flera dagar efter intag i urinen. Det kan dock vara detekterbart på längre sikt bland kroniska användare-särskilt vid låga koncentrationer.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• källa: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

blodprov: i vissa fall kan ett blodprov användas för att bestämma serumkoncentrationer av carisoprodol och/eller dess meprobamatmetaboliter. Blodprov föredras sällan framför urintester på grund av att de är mer invasiva, tidskrävande och ger ett kortare detekteringsfönster. Ett blodprov är emellertid mycket exakt vid bestämning av mängden Soma som intagades, särskilt om provet samlas in inom 1 till 4 timmar efter intag.

serumkoncentrationer av carisoprodol topp inom 2 till 4 timmar, och dess metabolit meprobamat överstiger serumkoncentrationer av carisoprodol inom 2, 5 timmar. Tekniker som gaskromatografi / masspektrometri (GC-MS) kan användas för att bestämma om nivåerna av karisoprodol och/eller meprobamat överstiger en viss tröskel såsom 0,2 mg/L eller 0,4 mg/L. även om blodprov effektivt kommer att upptäcka Soma om de administreras inom 24 timmar efter Soma-intag, är det osannolikt att de är korrekta efter en hel dag.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

hårtest: ett annat effektivt sätt att avgöra om en individ har intagit Soma är att samla ett prov av hårsäckar från hans/hennes hårbotten. Efter att folliklar har samlats in från en misstänkt användares huvud skickas de till ett laboratorium och undersöks med SPE (fastfasextraktion) och GC/MS (gaskromatografi/masspektrometri). Den största fördelen med ett hårtest är att det ger ett långt detekteringsfönster, ofta över 1 månad efter intag.

den enda nackdelen med hårtestning är att det kan ta längre tid för karisoprodolmetaboliter som meprobamat att visas i follikelutväxten efter intag. Med andra ord, om en person nyligen använt Soma, skulle det vara bättre att använda en urinscreening, medan om Soma-användningen inte var nyligen (t.ex. inom de senaste 3 dagarna), kan ett hårtest föredras. En annan fördel med hårtestning är att mängden metaboliter som förekommer i folliklar sannolikt kommer att vara en direkt återspegling av mängden soma som intas; detta gör det lättare att avgöra om någon hade missbrukat drogen.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

salivtest: även om det är mindre vanligt är det också möjligt att bedöma för Soma-intag via ett salivprov. Ett salivprov (oral vätska) kan samlas in från en misstänkt Soma-användare och skickas till ett laboratorium för analys med vätskekromatografi/masspektrometri (LC-MS); denna teknik kommer att fastställa den exakta mängden meprobamatmetaboliter i saliv. Salivtestning kan likna blodprovning genom att det bara kommer att upptäcka karisoprodol och meprobamat under kort tid efter intag.

av denna anledning kan salivtester användas av brottsbekämpande agenter om de misstänker att en individ är berusad och inte vill ta ett blodprov eller urintest. I framtiden är det möjligt att artificiell intelligens i form av olika läkemedelsdetekteringsanordningar kommer att kunna avgöra om en berusad individ har intagit Soma (eller ett annat läkemedel) baserat på sammansättningen av deras salivvätska. Även om salivtester är relativt icke-invasiva, används de sällan på grund av deras korta detekteringsfönster och sämre noggrannhet jämfört med ett urintest.

• källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

Vem kan testas för Soma?

många Soma-användare är oroliga för att de ska testas för carisoprodol eller dess meprobamatmetaboliter. Även om Soma sällan bedöms för på standardiserade läkemedelspaneler är det möjligt att vissa individer kan testas för karisoprodol och metaboliter såsom meprobamat. Exempel på sådana individer inkluderar: brottslingar (eller någon som är inblandad i ett brott), drogrehabiliteringspatienter, anställda (som använder tunga maskiner) och militära medlemmar.

• brottslingar: Soma anses likna bensodiazepiner och andra depressiva medel i sin Gabaergiska verkningsmekanism. Detta innebär att brottslingar kan använda soma som ett datum våldtäkt drog, för berusning, eller andra olagliga ändamål. Som ett resultat, om en individ anses vara en brottsling och/eller en misstänkt i ett visst fall, kan han / hon testas för Soma – tillsammans med eventuella offer.
• Drug rehab-klienter: individer i rehabilitering kan utvärderas omfattande för läkemedelsintag. Även om Soma inte anses vara ett stort missbruk av missbruk jämfört med opioider, amfetamin etc. – det missbrukas ofta. Om en person i rehab har en historia av CNS-depressiv användning (eller missbruk), kan han/hon testas för Soma.
• anställda: Alla jobb som innebär drift av motorfordon, tung utrustning eller maskiner-kan kräva omfattande drogtestning bland anställda. Varje individ som använder Soma på jobbet kan öka sannolikheten för skador på utrustning, skada på sig själva och/eller andra anställda. Av denna anledning, om en lastbilschaufför, pilot, busschaufför eller Maskinoperatör fastna med Soma i hans/hennes system – allvarliga rättsliga konsekvenser kan uppstå.
• militär personal: Individer i militären använder tunga maskiner och är ofta involverade i stridsuppdrag som kräver optimal vaksamhet, vakenhet och kognitiv funktion. Om en individ tar Soma kan han / hon äventyra uppdraget och äventyra andra trupper. Av denna anledning kan militära trupper bli föremål för slumpmässig, omfattande drogtestning – särskilt om de verkar berusade.

Tips för att rensa Soma från ditt system

om du slutade använda Soma, men är osäker på om det är ur ditt system, är det klokt att prata med en läkare. Om du har använt läkemedlet i höga doser och/eller på lång sikt kan allvarliga (eventuellt dödliga) symtom uppstå om du misslyckas med att genomföra en gradvis ”avsmalning” (eller dosreduktion) före fullständigt upphörande. Nedan följer några förslag som kan hjälpa påskynda clearance av Soma från ditt system. Innan du genomför något av dessa förslag, kontakta en läkare för att verifiera deras säkerhet och påstådda effekt.

1. aktivt kol: ett av de bästa avgiftningstillskotten att ta efter något läkemedelsuttag är aktivt kol. Aktivt kol binder till rester av droger och/eller toxiner som kan ha ackumulerats i mag-tarmkanalen och/eller som kan dröja kvar i ditt system. En studie visade att upprepad administrering av aktivt kol ökade clearance av meprobamat (somas metabolit) från systemisk cirkulation. Tala med din läkare för att bestämma ”om” och ”när” det är säkert att ta efter Soma-avbrytande. (Källa: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. Kalcium-D-Glukarat: Eftersom en majoritet av Soma metaboliter sannolikt utsöndras av njurarna och elimineras i urinen, kan det hjälpa till att ta ett tillägg som rensar ut renala avgiftningsvägar. Kalcium-D-glukarat fungerar som en beta-glukuronidashämmare, vilket tvingar molekyler ur njurdetoxvägar att rensas från kroppen. Om några metaboliter av Soma har ackumulerats i dina njurar före urinutsöndring, kan detta tillägg hjälpa.
3. daglig träning: Bevis tyder på att meprobamatmetaboliter kan ackumuleras i kroppsvävnader, särskilt fettvävnader på grund av deras lipofilicitet. Om du har en hög andel kroppsfett, få lite motion för att bränna lite fett kan tvinga en snabbare eliminering av meprobamat. Om du har några andra lipofila metaboliter (från andra droger) lagrade i fettvävnad, kan träning också tvinga deras eliminering – vilket bidrar till en snabbare detox.

hur länge har Soma stannat i ditt system efter stopp?

om du har avbrutit Soma, dela en kommentar om hur länge du tror att det stannade i ditt system. Tror du att du eliminerat carisoprodol och meprobamat snabbare och/eller långsammare än vanligt. För att stödja din spekulation, nämna om du är en CYP2C19-dålig metaboliserare och/eller samtidigt administrerade medel (läkemedel eller kosttillskott) som är inducerare eller hämmare av CYP2C19.

förstå att de flesta användare av Soma sannolikt kommer att eliminera karisoprodolen inom 24 timmar efter en enstaka dos och meprobamat inom 3 dagar därefter. Endast i fall av kronisk användning / missbruk skulle en individ sannolikt behålla meprobamat under en period som överstiger 1 hel vecka. I nästan alla fall bör individer förvänta sig att Soma (och metaboliter) är helt ur sina system inom 2 veckor.