¿Cuánto Tiempo Permanece Soma En Su Sistema?

Soma (Carisoprodol) es un medicamento desarrollado a finales de la década de 1950 que inicialmente se sospechaba que era un antiséptico, pero resultó ser un depresor del SNC con propiedades relajantes musculares menores. Aunque su mecanismo de acción no está completamente dilucidado, se cree que el carisoprodol y su metabolito primario «meprobamato» modulan indirectamente la neurotransmisión de GABA (ácido gamma-aminobutírico) a través del agonismo indirecto del receptor de GABAA. Además, el fármaco puede producir relajación del músculo esquelético al interrumpir la comunicación neuronal dentro de la formación reticular.

Se cree que la combinación de modulación gabaérgica y comunicación neuronal interrumpida produce efectos como sedación, relajación del músculo esquelético y reducción de la percepción del dolor. Como resultado, el Soma se considera clínicamente eficaz como tratamiento para el dolor musculoesquelético agudo. Los efectos derivados del Soma también han aumentado su atractivo entre los consumidores de drogas recreativas que intentan alcanzar la relajación neurofisiológica con un posible matiz de euforia.

Aunque el Soma puede ser eficaz con riesgos mínimos a corto plazo, el uso a largo plazo puede aumentar la incidencia de efectos adversos o la probabilidad de dependencia psicológica. Además, hay evidencia de que el uso a largo plazo de agentes gabaérgicos está relacionado con demencia y posiblemente con deterioro permanente de la memoria. Preocupados por las implicaciones a largo plazo y el posible fracaso de una prueba de drogas, muchos usuarios interrumpen el Soma, pero se preguntan cuánto tiempo permanecerá en su sistema.

¿Cuánto tiempo permanece Soma en su sistema?

Si eras un usuario habitual de Soma, es probable que sufras algunos síntomas de abstinencia de Soma potencialmente graves si suspendiste el tratamiento sin supervisión médica. Suponiendo que haya dejado de tomar el medicamento por completo, es posible que desee saber cuánto tiempo es probable que permanezca en su sistema. Para determinar cuánto tiempo permanecerá Soma en su sistema después de la interrupción, es necesario considerar la semivida de eliminación de su ingrediente activo «carisoprodol.»

En promedio, el carisoprodol tiene una semivida de eliminación de aproximadamente 2 horas, pero puede variar entre 1 y 3 horas. Con esta información podemos estimar que tomará un promedio de 11 horas eliminar el carisoprodol de su sistema. Teniendo en cuenta el rango de 1 a 3 horas, la eliminación del carisoprodol puede ser ligeramente más rápida en solo 5,5 horas o más en 16,5 horas.

Esto significa que el ingrediente activo carisoprodol de Soma debe estar fuera de circulación sistémica aproximadamente medio día después de tomarlo. Sin embargo, es importante reconocer que el carisoprodol es metabolizado por enzimas hepáticas (CYP2C19) para formar el metabolito prominente «meprobamato».»El metabolito del meprobamato tiene una semivida de eliminación entre 6 y 17 horas, pero a veces se reporta como ~10 horas, lo que significa que se elimina a una velocidad de 5 a 8 veces más lenta que su padre» carisoprodol.»

Para eliminar completamente los metabolitos de meprobamato de su sistema, tomará entre 1,38 y 3,9 días. Si pasáramos por la semivida de eliminación promedio de ~10 horas reportada, el meprobamato permanecería en circulación sistémica durante aproximadamente 2,29 días después del cese. Debido a las semividas relativamente cortas de ambos fármacos, el carisoprodol y su metabolito meprobamato, es probable que el Soma se elimine de su sistema en menos de 4 días.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• Fuente: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Fuente: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Variables que influyen en el tiempo que Soma permanece en su sistema

Aunque es probable que Soma se elimine de su sistema en menos de 4 días, a menudo hay diferencias en las velocidades de eliminación entre los usuarios. Estas diferencias en las velocidades de eliminación son a menudo el resultado de variables como: la persona que toma Soma, la dosis ingerida, el plazo de administración y los medicamentos coadministrados.

1. Factores individuales

Teóricamente, podríamos establecer un experimento en el que se administre Soma a 2 individuos simultáneamente a la misma dosis exacta. Aunque esperamos que los tiempos de eliminación sean bastante similares, es probable que difieran (a veces un poco, en otros casos mucho). El tiempo para eliminar completamente el Soma del plasma (junto con sus metabolitos) a menudo está influenciado por factores individuales que incluyen: edad, masa corporal, genética, función hepática y función renal de un usuario.

Edad: Es posible que la edad de un usuario de Soma pueda afectar su farmacocinética y, en última instancia, el tiempo que permanece en el cuerpo. Las personas de edad avanzada (mayores de 65 años) tienden a experimentar una distribución alterada de varios medicamentos y un metabolismo prolongado como resultado de la disminución de la función hepática que a menudo acompaña a la vejez. Además, los ancianos a menudo presentan niveles reducidos de proteínas plasmáticas, una función renal más deficiente y otros cambios fisiológicos relacionados con la edad que pueden afectar la eliminación del Soma.

Por lo tanto, es probable que los adultos sanos más jóvenes excreten Soma (y sus metabolitos) con mayor eficiencia que sus homólogos de edad avanzada. Es probable que otros factores, como la disposición alterada a los medicamentos, las afecciones médicas y los medicamentos administrados conjuntamente, también afecten la cinética entre los ancianos. Dado que no se han realizado estudios importantes para comparar la farmacocinética entre adultos jóvenes y ancianos, no está claro el grado en que la edad afecta a la eliminación.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

Masa corporal + Grasa (%): El IMC y el porcentaje de grasa corporal de una persona pueden influir en el tiempo que es probable que el Soma permanezca en su sistema después de la ingestión. Las personas con un alto porcentaje de grasa corporal pueden ser más propensas a retener el medicamento durante más tiempo porque es lipofílico. Los medicamentos lipofílicos a menudo exhiben una mayor propensión a la acumulación dentro de los tejidos adiposos (por ejemplo, depósitos de grasa).

Los usuarios de Soma con un bajo porcentaje de grasa corporal y/o IMC más bajos pueden eliminar el medicamento más rápido de lo habitual porque tienen menos tejido adiposo en el que el medicamento puede acumularse. Aunque puede llevar más tiempo alcanzar una concentración plasmática en estado estacionario para un usuario con un IMC alto, la semivida de eliminación se prolongaría una vez que se alcanza un estado estacionario, probablemente como resultado de una mayor acumulación de meprobamato.

Ingesta de alimentos: Dado que el Soma es lipofílico y mínimamente soluble en agua, se esperaba que una comida rica en grasas aumentara su biodisponibilidad. Sin embargo, en contra de esta suposición lógica, la presencia de cualquier alimento junto con Soma disminuye en concentraciones plasmáticas máximas en un 16% en comparación con la administración en ayunas. Por lo tanto, se podría sospechar que la ingestión de Soma junto con la ingesta de alimentos puede alterar su farmacocinética, lo que lleva a una diferencia en el tiempo de eliminación en comparación con cuando se ingiere con el estómago vacío.

• Fuente: http://www.google.com/patents/US7550509

Genética: La investigación ha determinado que la expresión alélica del gen CYP2C19 es responsable de regular el metabolismo del Soma a través de las isoenzimas hepáticas del CYP2C19. Específicamente, el número de alelos activos del CYP2C19 influye en la cantidad de carisoprodol que se metaboliza para formar meprobamato. Los individuos heterocigotos con alelos CYP2C19 * 1 o CYP2C19*2 presentan una capacidad disminuida para metabolizar el Soma.

Como resultado, se espera que la farmacocinética del medicamento se altere, afectando así la duración durante la cual el Soma (y sus metabolitos) permanecen en el sistema del usuario. Teóricamente, los individuos que generan menos metabolito de meprobamato en relación con el carisoprodol probablemente eliminarán el Soma más rápido que otros. Esto se debe al hecho de que el meprobamato tiene una semivida de eliminación más larga de 5 a 8 veces.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

Función hepática: Los individuos con insuficiencia hepática pueden presentar semividas de eliminación del Soma más largas que reflejan el grado de insuficiencia. Las personas con insuficiencia hepática grave pueden tardar más en metabolizar por completo una dosis ingerida de Soma como resultado de la función comprometida de las isoenzimas. Esto puede llevar a un aumento de los niveles de carisoprodol, pero posiblemente a una disminución de la formación de meprobamato.

En cualquier aspecto, es probable que la eliminación del Soma y sus metabolitos sea prolongada. Por esta razón, la literatura médica sugiere prescribir Soma con precaución a aquellos que tienen discapacidad hepática. Si tiene función hepática normativa, debe esperar eliminar tanto el carisoprodol como el meprobamato a un ritmo medio, en relación con la expresión de sus alelos CYP2C19.

Tasa metabólica: Su tasa metabólica basal (TMB) podría afectar el tiempo que el Soma (y los metabolitos) permanecen en su plasma después de la administración. Se cree que las personas con un TMB alto queman más energía en reposo y metabolizan los medicamentos a un ritmo rápido. Las personas con un metabolismo basal bajo queman menos energía en reposo y pueden metabolizar los medicamentos a un ritmo más lento.

Si tiene un BMR alto, el Soma puede metabolizarse con una eficiencia ligeramente mayor que alguien con un BMR bajo. En casos extremos, como las personas con hipertiroidismo que tienen un metabolismo basal extremadamente rápido, la velocidad del metabolismo puede ser significativamente diferente a la de otros usuarios. Dicho esto, el grado en que la vida media se ve afectada por el metabolismo basal de una persona no se comprende y es poco probable que tenga una importancia importante.

Función renal: Si padece insuficiencia renal, la excreción de Soma puede verse ligeramente alterada debido a que sus metabolitos se eliminan por vía renal. Sin embargo, dado que el medicamento también se elimina por vía no renal, el grado en que la eliminación puede prolongarse es desconocido y no se ha investigado. Si tiene formas graves de insuficiencia renal, es probable que los metabolitos de Soma permanezcan en su sistema durante más tiempo que los individuos con función renal normativa.

Sexo: Hay cierta evidencia que sugiere que la exposición al carisoprodol es mayor entre los hombres que entre las mujeres. Aunque la exposición al metabolito meprobamato no aumenta entre los varones en comparación con las mujeres, las concentraciones plasmáticas de carisoprodol son aproximadamente de un 30 a un 50% mayores entre los varones. Esto sugiere que los hombres pueden tardar más en eliminar el carisoprodol de la circulación sistémica que las mujeres.

Las diferencias específicas por sexo que facilitan el aumento de las concentraciones de carisoprodol entre los hombres siguen sin estar claras. Aunque las mujeres pueden eliminar el carisoprodol de sus sistemas un poco más rápido que los hombres debido a la reducción de las concentraciones plasmáticas, ambos sexos retienen los metabolitos de meprobamato durante aproximadamente la misma duración. Por lo tanto, la eliminación completa de los metabolitos del Soma y la desintoxicación no deben considerarse diferentes entre hombres y mujeres.

• Fuente: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. Dosis (250 mg a 1050 mg)

La dosis de Soma que administre probablemente afectará el tiempo que permanezca en su sistema. Cuanto mayor sea la dosis de Soma que administre a diario, más tiempo puede esperar que permanezca en su sistema después de la interrupción. Por el contrario, cuanto menor sea la dosis de Soma administrada diariamente, más corto es probable que permanezca en circulación sistémica.

La literatura médica sugiere que el Soma se toma típicamente en dosis de 250 mg o 350 mg, dos veces al día (dos veces al día) o tres veces al día (dos veces al día). Es poco probable que una persona que tome una dosis única de 250 mg retenga Soma (carisoprodol) ni su metabolito de meprobamato en el plasma como una persona que tome 350 mg tres veces al día (t.i.d.) para un total de 1050 mg. Esto se debe al hecho de que las dosis más altas imponen una mayor carga a las enzimas hepáticas para el metabolismo.

En otras palabras, debido a que los usuarios de dosis altas han ingerido una cantidad tan grande del medicamento, su hígado no puede procesarlo de manera tan eficiente. Como resultado, la dosis más grande se metaboliza más lentamente y con menos eficiencia que una dosis más pequeña a través de la vía CYP2C19. Además, es necesario considerar que cuando se administra una dosis alta, como 1050 mg al día, una mayor cantidad de carisoprodol y sus metabolitos de meprobamato pueden acumularse en el tejido corporal.

El aumento de la acumulación en el tejido corporal, junto con el aumento de las concentraciones plasmáticas, conduce a una eliminación más lenta. Además, es posible que dosis altas puedan mostrar una mayor propensión a la acumulación dentro de las vías renales antes de la eliminación. Esto puede provocar reabsorción, recirculación y, en última instancia, excreción prolongada.

Si usted es un usuario de dosis alta, es poco probable que elimine el medicamento tan rápido como alguien que toma una dosis baja. Las dosis más bajas son menos gravosas para las vías hepáticas, como el CYP2C19, forman menos metabolitos y se excretan a través de los riñones con una eficiencia óptima. Por esta razón, considere que su dosis diaria de Soma probablemente afectará el tiempo que permanece en su sistema.

1. Frecuencia/Duración de la administración

Además de que la dosis de Soma influye en su semivida de eliminación, es necesario considerar la frecuencia y el plazo de administración. La frecuencia se refiere a la cantidad de pastillas de Soma que tomas al día, mientras que el término se refiere a la duración acumulada durante la cual has estado tomando Soma. Dado que el Soma generalmente no se prescribe a largo plazo, la frecuencia generalmente juega un papel más importante en la determinación de cuánto tiempo permanece el Soma en el sistema de una persona.

Las personas que toman Soma solo una vez al día a 250 mg no solo ingerirán una dosis baja, sino que le darán a su cuerpo 24 horas para metabolizar, distribuir y excretar parte del medicamento antes de tomar su siguiente dosis. Dado que el ingrediente activo dentro de Soma conocido como «carisoprodol» tiene una semivida de eliminación de solo 2 horas, podemos esperar que se elimine del sistema de un usuario de dosis única en solo 11 horas. También podemos esperar que un gran porcentaje del metabolito «meprobamato» de carisoprodol se elimine antes de la dosis administrada sucesivamente.

Entre los usuarios de alta frecuencia de Soma, no solo esperamos que se ingiera una dosis diaria total mayor como resultado de múltiples administraciones (dos o tres veces al día), sino que también esperamos que se alcancen concentraciones en estado estacionario y concentraciones plasmáticas elevadas. El aumento de la frecuencia de administración significa que es probable que la dosis sea mayor, que produzca más metabolitos y facilite una mayor acumulación dentro de los tejidos corporales. Esto probablemente conduce a una excreción menos eficiente y a una eliminación prolongada.

Aunque la literatura médica sugiere que Soma no está destinado a usarse durante más de 2 semanas, ciertas personas continúan usando el medicamento. El uso continuado de Soma suele dar lugar a tolerancia, que a su vez conduce a incrementos de la dosis, lo que aumenta aún más las concentraciones plasmáticas y la acumulación, prolongando así la semivida de eliminación. La semivida de eliminación del metabolito de meprobamato entre usuarios crónicos puede aumentar a 48 horas.

Esto sugeriría que el meprobamato podría permanecer en su sistema (si es un usuario crónico) hasta 11 días después de su última dosis. Por otro lado, es probable que un usuario a corto plazo solo retenga el meprobamato durante solo 2,29 días después de dejar de fumar. Es probable que la diferencia en los tiempos de eliminación de los metabolitos de meprobamato entre los usuarios agudos y crónicos de Soma sea significativa.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. Medicamentos coadministrados (CYP2C19)

Si está tomando otro medicamento junto con Soma, es necesario evaluar si puede afectar la farmacocinética del Soma y, en última instancia, cuánto tiempo permanece en su sistema. Se cree que ciertos medicamentos (o suplementos) alteran la función de las enzimas hepáticas que metabolizan el Soma. Dado que el Soma se metaboliza principalmente por las enzimas del CYP2C19, cualquier fármaco que sirva para inhibir o inducir la función del CYP2C19 determinará la semivida del carisoprodol y su metabolito (meprobamato).

Los fármacos coadministrados que inhiben la función del CYP2C19 (o» inhibidores del CYP2C19″) interferirán con el metabolismo del Soma, llevando a una eliminación prolongada. Algunos ejemplos de algunos inhibidores del CYP2C19 incluyen: Cloranfenicol, Fluoxetina, Fluvoxamina y Moclobemida. Si tomó un inhibidor del CYP2C19 con Soma, espere que el carisoprodol permanezca en su sistema durante más tiempo.

Sin embargo, un inhibidor del CYP2C19 también puede disminuir la cantidad de metabolitos de meprobamato formados, lo que podría reducir la duración durante la cual el meprobamato permanece en su sistema. En otras palabras, hay un compromiso asociado con los inhibidores del CYP2C19: mayor retención de carisoprodol, pero menor formación de meprobamato. Si ha administrado un inductor del CYP2C19, o un agente que mejora la función de las isoenzimas del CYP2C19, puede esperar un metabolismo más rápido del carisoprodol.

Como resultado del metabolismo acelerado del carisoprodol, también podría esperar un aumento en la formación de meprobamato. La velocidad exacta a la que un inhibidor/inductor del CYP2C19 afecta la eliminación del Soma (y sus metabolitos) puede depender del fármaco en particular, así como de su dosis. Aunque los estudios no han determinado el grado en que la eliminación de carisoprodol y meprobamato se ve afectada por los inhibidores/inductores del CYP2C19, es probable que las semividas aumenten entre los que toman inhibidores y se reduzcan entre los que toman inductores.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma (Carisoprodol): Absorción, Metabolismo, Excreción (Detalles)

Tras la administración oral de Soma, su principio activo carisoprodol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal (GI) y se distribuye por todo el sistema nervioso central (SNC). Cuando se administra a una dosis única de 350 mg, el carisoprodol alcanza las concentraciones plasmáticas máximas (de 4 a 7 mcg / ml) en un plazo de 2 a 4 horas (en promedio) con una biodisponibilidad de ~92%. Los efectos terapéuticos del carisoprodol se alcanzan aproximadamente 30 minutos después de la ingestión.

Después de la absorción, el carisoprodol se metaboliza hepáticamente a través de las isoenzimas CYP450 (citocromo P450), principalmente la isoenzima CYP2C19. CYP2C19 facilita la hidroxilación y desalkliación, convirtiendo el carisoprodol en tres metabolitos: meprobamato, hidroxicarisoprodol e hidroximeprobamato. El meprobamato se considera el metabolito de carisoprodol más prominente en humanos.

Muchos especulan que los efectos terapéuticos asociados al Soma se derivan principalmente del metabolito de meprobamato formado por el metabolismo del carisoprodol por CYP2C19. Aunque el carisoprodol exhibe algunos efectos analgésicos y relajantes musculares, el meprobamato también se considera un relajante muscular eficaz con propiedades ansiolíticas y sedantes. En solo 2,5 horas de una dosis única de Soma de 700 mg, los niveles de meprobamato exceden los de carisoprodol.

Los niveles máximos de meprobamato en el suero son de aproximadamente 4,27 mg por litro. La vida media del carisoprodol se estima en 2 horas, lo que significa que es probable que se elimine del sistema de un usuario de Soma en menos de medio día. Por otro lado, la semivida del metabolito de meprobamato es de 10 horas, lo que indica que puede tardar alrededor de 2,29 días en eliminarse del sistema de un usuario de Soma.

El carisoprodol y sus metabolitos meprobamato, hidroxicarisoprodol e hidroximeprobamato se eliminan por vía renal a través de la orina y por vía no renal a través de las heces. Menos del 1% de una dosis de Soma se excretará en la orina como carisoprodol inalterado, mientras que el meprobamato representará alrededor del 4,7% de una dosis. La mayoría de los usuarios de Soma deben esperar haber excretado la mayoría del medicamento dentro de 1 a 2 semanas de su dosis final.

• Fuente: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• Fuente: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• Fuente: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

Tipos de Pruebas de detección de drogas Soma

Aunque los empleadores no suelen hacer pruebas de detección de drogas Soma y no se incluyen en la prueba de detección SAMHSA-5, a muchos usuarios les preocupa que el carisoprodol (o meprobamato) pueda causar un fallo en la prueba de detección de drogas. Si se administra una prueba de drogas específicamente para detectar Soma (carisoprodol y meprobamato), es posible determinar si un individuo ingirió Soma. Los tipos de pruebas de drogas capaces de detectar Soma incluyen: análisis de orina, análisis de sangre, análisis de cabello y análisis de líquido oral (saliva).

Análisis de orina: Dado que el Soma se ha convertido en una droga de abuso, algunas personas sospechosas de usarla pueden ser sometidas a un análisis de orina. Esto significa que se les pedirá que proporcionen una muestra de orina fresca que se envía a un laboratorio y se analiza con cromatografía líquida/espectrometría de masas (LC-MS). En algunos usuarios, el carisoprodol puede aparecer en concentraciones elevadas en un análisis de orina, mientras que en otros los metabolitos de meprobamato pueden ser más prominentes.

Las diferencias en los niveles de carisoprodol y meprobamato se deben en gran medida al metabolismo del CYP2C19. En la orina de individuos considerados metabolizadores lentos del CYP2C19, esperaríamos aumentos en el carisoprodol y una reducción estimada del 50% en los metabolitos del meprobamato. Entre aquellos que son metabolizadores rápidos del CYP2C19, esperaríamos mayores concentraciones de carisoprodol y reducciones en meprobamato.

Dado que el carisoprodol tiene una semivida reducida en comparación con el meprobamato, esperaríamos ver meprobamato en orina durante más tiempo, especialmente entre metabolizadores rápidos/extensos. La NHTSA (Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en Carreteras) sugiere que el Soma es detectable durante varios días después de la ingestión dentro de la orina. Sin embargo, puede ser detectable a largo plazo entre usuarios crónicos, especialmente a bajas concentraciones.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• Fuente: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

Análisis de sangre: En algunos casos, se puede utilizar un análisis de sangre para determinar las concentraciones séricas de carisoprodol y/o sus metabolitos de meprobamato. Los análisis de sangre rara vez se prefieren a los análisis de orina debido al hecho de que son más invasivos, consumen mucho tiempo y proporcionan una ventana de detección más corta. Sin embargo, una muestra de sangre es altamente precisa para determinar la cantidad de Soma que se ingirió, particularmente si la muestra se recolecta dentro de 1 a 4 horas de la ingestión.

Las concentraciones séricas máximas de carisoprodol en 2 a 4 horas, y su metabolito meprobamato supera las concentraciones séricas de carisoprodol en 2,5 horas. Se pueden utilizar técnicas como la cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC-MS) para determinar si los niveles de carisoprodol y/o meprobamato exceden un cierto umbral, como 0,2 mg/L o 0,4 mg/L. Aunque los análisis de sangre detectarán eficazmente el Soma si se administran dentro de las 24 horas posteriores a la ingestión de Soma, es poco probable que sean precisos después de un día completo.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

Pruebas capilares: Otra forma efectiva de determinar si un individuo ha ingerido Soma es recoger una muestra de folículos pilosos de su cuero cabelludo. Después de recoger los folículos de la cabeza de un usuario sospechoso, se envían a un laboratorio y se examinan utilizando SPE (extracción en fase sólida) y GC/MS (cromatografía de gases/espectrometría de masas). La principal ventaja de una prueba capilar es que proporciona una larga ventana de detección, a menudo más de 1 mes después de la ingestión.

El único inconveniente asociado con las pruebas de cabello es que los metabolitos de carisoprodol, como el meprobamato, pueden tardar más en aparecer dentro de las excrecencias foliculares después de la ingestión. En otras palabras, si una persona usó Soma recientemente, sería mejor utilizar una prueba urinaria, mientras que si el uso de Soma no fue reciente (por ejemplo, dentro de los últimos 3 días), se puede preferir una prueba capilar. Otra ventaja de las pruebas de cabello es que la cantidad de metabolitos que aparecen dentro de los folículos probablemente sea un reflejo directo de la cantidad de Soma ingerido; esto hace que sea más fácil determinar si alguien ha abusado de la droga.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

Pruebas de saliva: Aunque menos comunes, también es posible evaluar la ingestión de Soma a través de una muestra de saliva. Se puede recolectar una muestra de saliva (líquido oral) de un presunto usuario de Soma y enviarla a un laboratorio para su análisis con cromatografía líquida/espectrometría de masas (LC-MS); esta técnica identificará la cantidad precisa de metabolitos de meprobamato dentro de la saliva. La prueba de saliva puede ser similar a la prueba de sangre en el sentido de que solo detectará carisoprodol y meprobamato durante un corto período después de la ingestión.

Por esta razón, las pruebas de saliva pueden ser utilizadas por agentes de la ley si sospechan que un individuo está intoxicado y no está dispuesto a hacerse un análisis de sangre u orina. En el futuro, es posible que la inteligencia artificial en forma de varios dispositivos de detección de drogas pueda determinar si un individuo intoxicado ha ingerido Soma (u otra droga) en función de la composición de su líquido salival. Aunque las pruebas de saliva son relativamente no invasivas, rara vez se usan debido a su corto período de detección y a su menor precisión en comparación con una prueba de orina.

• Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

¿Quién puede hacerse la prueba de Soma?

A muchos usuarios de Soma les preocupa que se les haga una prueba de carisoprodol o sus metabolitos de meprobamato. Aunque el Soma rara vez se evalúa en paneles de medicamentos estandarizados, es posible que ciertos individuos puedan ser probados para carisoprodol y metabolitos como el meprobamato. Ejemplos de tales individuos incluyen: delincuentes (o cualquier persona involucrada en un crimen), pacientes de rehabilitación de drogas, empleados (que operan maquinaria pesada) y miembros militares.

• Delincuentes: Soma se considera similar a las benzodiacepinas y otros depresores en su mecanismo de acción gabaérgico. Esto significa que los delincuentes podrían usar el Soma como droga para violación en una cita, para intoxicarse u otros fines ilícitos. Como resultado, si un individuo es considerado un criminal y/o sospechoso en un caso particular, puede ser examinado para detectar Soma, junto con cualquier víctima potencial.
• Clientes de rehabilitación de drogas: Las personas en rehabilitación pueden ser evaluadas exhaustivamente por ingestión de drogas. Aunque el Soma no se considera una droga de abuso importante en comparación con los opioides, las anfetaminas, etc. – a menudo se abusa de ella. Si una persona en rehabilitación tiene antecedentes de uso (o abuso) de depresores del SNC, se le puede hacer la prueba de Soma.
• Empleados: Cualquier trabajo que implique la operación de vehículos motorizados, equipos de trabajo pesado o maquinaria, puede requerir extensas pruebas de drogas entre los empleados. Cualquier persona que use Soma en el trabajo puede aumentar la probabilidad de daños en el equipo, lesiones a sí misma y/o a otros empleados. Por esta razón, si un conductor de camión, piloto, conductor de autobús u operador de máquina se ve atrapado con Soma en su sistema, se pueden derivar graves consecuencias legales.
• personal Militar: Las personas en el ejército operan maquinaria pesada y, a menudo, participan en misiones de combate que exigen una vigilancia, un estado de alerta y una función cognitiva óptimos. Si una persona toma Soma, podría poner en peligro la misión y poner en peligro a otras tropas. Por esta razón, las tropas militares pueden ser sometidas a pruebas de drogas extensas y aleatorias, especialmente si parecen intoxicadas.

Consejos para eliminar Soma de su sistema

Si dejó de usar Soma, pero no está seguro de si está fuera de su sistema, es aconsejable hablar con un profesional médico. Si ha estado usando el medicamento en dosis altas y/o durante un largo plazo, pueden producirse síntomas graves (posiblemente mortales) si no realiza una «reducción gradual» (o reducción de la dosis) antes de dejar de fumar por completo. A continuación se presentan algunas sugerencias que pueden ayudar a acelerar la eliminación de Soma de su sistema. Antes de implementar cualquiera de estas sugerencias, consulte a un profesional médico para verificar su seguridad y supuesta eficacia.

1. Carbón activado: Uno de los mejores suplementos desintoxicantes para tomar después de cualquier abstinencia de drogas es el carbón activado. El carbón activado se une a los restos de drogas y/o toxinas que pueden haberse acumulado en el tracto gastrointestinal y/o que podrían permanecer en el sistema. Un estudio demostró que la administración repetida de carbón activado aumentaba el aclaramiento de meprobamato (metabolito de Soma) de la circulación sistémica. Hable con su médico para determinar «si» y «cuándo» es seguro tomar después de la suspensión de Soma. (Fuente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. D-Glucarato de Calcio: Dado que la mayoría de los metabolitos de Soma probablemente se excretan por los riñones y se eliminan en la orina, puede ayudar tomar un suplemento que elimine las vías de desintoxicación renal. El d-glucarato de calcio actúa como un inhibidor de la beta-glucuronidasa, lo que obliga a las moléculas a salir de las vías de desintoxicación renal para ser eliminadas del cuerpo. Si algún metabolito de Soma se ha acumulado en los riñones antes de la excreción urinaria, este suplemento podría ayudar.
3. ejercicio Diario: La evidencia sugiere que los metabolitos de meprobamato podrían acumularse en los tejidos corporales, particularmente en los tejidos adiposos debido a su lipofilicidad. Si tiene un alto porcentaje de grasa corporal, hacer algo de ejercicio para quemar algo de grasa puede forzar una eliminación más rápida del meprobamato. Si tiene otros metabolitos lipofílicos (de otros medicamentos) almacenados en el tejido adiposo, el ejercicio también puede forzar su eliminación, lo que contribuye a una desintoxicación más rápida.

¿Cuánto tiempo ha permanecido Soma en su sistema después de detenerse?

Si suspendiste el Soma, comparte un comentario sobre cuánto tiempo crees que permaneció en tu sistema. Cree que eliminó el carisoprodol y el meprobamato más rápido y / o más lento de lo habitual. Para ayudar a apoyar su especulación, mencione si es un metabolizador pobre del CYP2C19 y/o agentes coadministrados (medicamentos o suplementos) que son inductores o inhibidores del CYP2C19.

Comprenda que la mayoría de los usuarios de Soma es probable que eliminen el carisoprodol dentro de las 24 horas de una dosis única, y el meprobamato dentro de los 3 días posteriores. Solo en casos de uso/abuso crónico, es probable que una persona retenga meprobamato por un período superior a 1 semana completa. En casi todos los casos, los individuos deben esperar que el Soma (y los metabolitos) estén completamente fuera de sus sistemas en 2 semanas.