Hvor Længe Forbliver Soma I Dit System?

Soma (Carisoprodol) er et lægemiddel udviklet i slutningen af 1950 ‘ erne, der oprindeligt blev mistænkt for at være et antiseptisk middel, men viste sig at være et CNS-depressivt middel med mindre muskelafslappende egenskaber. Selvom dets virkningsmekanisme ikke er fuldt belyst, antages carisoprodol og dets primære metabolit “meprobamat” indirekte at modulere neurotransmissionen af GABA (gamma-Aminosmørsyre) via indirekte GABAA-receptoragonisme. Desuden kan lægemidlet give afslapning af skeletmuskulatur ved at afbryde neural kommunikation inden for den retikulære formation.

kombinationen af Gabaergisk modulering og afbrudt neural kommunikation menes at give effekter såsom sedation, afslapning af skeletmuskulatur og reduceret smerteopfattelse. Som et resultat betragtes Soma som klinisk effektiv som en behandling af akut muskuloskeletale smerter. Virkningerne afledt af Soma har også øget sin appel blandt rekreative stofbrugere, der forsøger at opnå neurofysiologisk afslapning med et potentielt skær af eufori.

selvom Soma kan være effektiv med minimale risici på kort sigt, kan langvarig brug øge forekomsten af bivirkninger eller sandsynligheden for psykologisk afhængighed. Derudover er der tegn på, at langvarig brug af GABAergiske midler er forbundet med demens og muligvis permanent hukommelsessvigt. Bekymret over langsigtede implikationer og potentielt svigtende en lægemiddeltest Afbryder mange brugere Soma, men spekulerer på, hvor længe det forbliver i deres system.

hvor længe forbliver Soma i dit system?

hvis du var en almindelig Soma-bruger, er det sandsynligt, at du vil udholde nogle potentielt alvorlige Soma-abstinenssymptomer, hvis du ophørte uden lægeligt tilsyn. Forudsat at du helt har stoppet med at tage medicinen, kan du vide, hvor længe det sandsynligvis vil forblive i dit system. For at bestemme, hvor længe Soma vil forblive i dit system efter seponering, er det nødvendigt at overveje eliminationshalveringstiden for dets aktive ingrediens “carisoprodol.”

i gennemsnit har carisoprodol en eliminationshalveringstid på cirka 2 timer, men kan variere mellem 1 og 3 timer. Med disse oplysninger kan vi estimere, at det vil tage et gennemsnit på 11 timer at fjerne carisoprodol fra dit system. I betragtning af 1 til 3 timers rækkevidde kan det Carisoprodol eliminering være lidt hurtigere på kun 5,5 timer eller længere på 16,5 timer.

dette betyder, at somas aktive ingrediens carisoprodol skal være ude af systemisk cirkulation omkring en halv dag efter indtagelse. Det er dog vigtigt at erkende, at carisoprodol metaboliseres af hepatiske “CYP2C19″ for at danne den fremtrædende metabolit ” meprobamat.”Meprobamatmetabolitten har en eliminationshalveringstid mellem 6 og 17 timer, men rapporteres undertiden som ~10 timer – hvilket betyder, at den elimineres med 5 til 8 gange langsommere hastighed end dens forælder “carisoprodol.”

for fuldt ud at fjerne meprobamatmetabolitter fra dit system tager det mellem 1,38 dage og 3,9 dage. Hvis vi skulle gå efter den rapporterede ~10 timers gennemsnitlige eliminationshalveringstid, ville meprobamat forblive i systemisk cirkulation i cirka 2,29 dage efter ophør. På grund af den relativt korte halveringstid for både moderlægemiddel carisoprodol og dets metabolit meprobamat, Soma vil sandsynligvis blive fjernet fra dit system på under 4 dage.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21396230
• kilde: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• kilde: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

variabler, der påvirker, hvor længe Soma forbliver i dit system

selvom Soma sandsynligvis vil blive fjernet fra dit system under 4 dage, er der ofte forskelle i eliminationshastigheder blandt brugerne. Disse forskelle i eliminationshastigheder er ofte et resultat af variabler som: den enkelte tager Soma, dosering indtages, sigt administration, og co-administrerede lægemidler.

1. individuelle faktorer

teoretisk set kunne vi oprette et eksperiment, hvor 2 individer administreres Soma samtidigt med nøjagtig samme dosis. Selvom vi forventer, at eliminationstiderne er ret ens, ville de sandsynligvis afvige (nogle gange lidt, i andre tilfælde meget). Tid til fuldstændigt at eliminere Soma fra plasma (sammen med dets metabolitter) påvirkes ofte af individuelle faktorer, herunder: en brugers alder, kropsmasse, genetik, leverfunktion og nyrefunktion.

alder: det er muligt, at en Soma-brugers alder kan påvirke dets farmakokinetik og i sidste ende hvor længe det forbliver i kroppen. Ældre personer (over 65 år) har tendens til at opleve ændret fordeling af forskellige lægemidler og langvarig metabolisme som følge af nedsat leverfunktion, der ofte ledsager alderdom. Derudover udviser ældre personer ofte reducerede niveauer af plasmaproteiner, dårligere nyrefunktion og andre aldersrelaterede fysiologiske ændringer, der kan påvirke eliminering af Soma.

yngre raske voksne vil derfor sandsynligvis udskille Soma (og dets metabolitter) med større effektivitet end ældre kolleger. Andre faktorer såsom ændret lægemiddeldisponering, medicinske tilstande og samtidig administrerede lægemidler påvirker sandsynligvis også kinetik blandt ældre. Da der ikke er udført større undersøgelser for at sammenligne farmakokinetikken mellem unge voksne og ældre, er det uklart, i hvilken grad alder påvirker eliminationen.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19514965

kropsmasse + fedt (%): En persons BMI og kropsfedtprocent kan påvirke, hvor længe Soma sandsynligvis forbliver i deres system efter indtagelse. Personer med en høj procentdel af kropsfedt kan være mere tilbøjelige til at beholde lægemidlet i længere tid, fordi det er lipofile. Lipofile lægemidler udviser ofte øget tilbøjelighed til akkumulering i fedtvæv (f.eks.

Soma-brugere med en lav procentdel af kropsfedt og/eller lavere BMI ‘ er kan eliminere stoffet hurtigere end normalt, fordi de har mindre fedtvæv, hvor lægemidlet kan ophobes. Selvom det kan tage længere tid at opnå en steady state plasmakoncentration for en høj BMI-bruger, eliminationshalveringstiden vil blive forlænget, når en steady state er nået – sandsynligvis som et resultat af øget meprobamatakkumulering.

fødeindtagelse: da soma er lipoilt og minimalt vandopløseligt, forventedes det, at et måltid med højt fedtindhold ville øge dets biotilgængelighed. I modsætning til denne logiske antagelse er tilstedeværelsen af enhver mad sammen med Soma-fald imidlertid maksimale plasmakoncentrationer med 16% sammenlignet med administration i fastende tilstand. Det kan derfor mistænkes, at indtagelse af Soma sammen med fødeindtagelse kan ændre dets farmakokinetik, hvilket fører til en forskel i eliminationstid sammenlignet med ved indtagelse på tom mave.

• kilde: http://www.google.com/patents/US7550509

genetik: forskning har fastslået, at allelekspression af CYP2C19-genet er ansvarlig for at regulere metabolismen af Soma via hepatiske CYP2C19-isoensymer. Specifikt påvirker antallet af aktive CYP2C19-alleler mængden af carisoprodol, der metaboliseres til dannelse af meprobamat. Personer, der er heterogene med CYP2C19*1 eller CYP2C19*2-alleler, udviser nedsat evne til at metabolisere Soma.

som et resultat forventes det, at lægemidlets farmakokinetik vil blive ændret, hvilket påvirker varigheden, over hvilken Soma (og dets metabolitter) forbliver i et brugersystem. Teoretisk set vil personer, der genererer mindre af meprobamatmetabolitten i forhold til carisoprodol, sandsynligvis eliminere Soma hurtigere end andre. Dette skyldes, at meprobamat har en længere eliminationshalveringstid med 5 til 8 gange.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12835613

leverfunktion: personer med nedsat leverfunktion kan udvise længere eliminationshalveringstid for Soma, der afspejler, i hvilken grad de er nedsat. Personer med svært nedsat leverfunktion kan tage længere tid at metabolisere en indtaget dosis af Soma fuldt ud som følge af kompromitteret isoensymfunktion. Dette kan føre til øgede niveauer af carisoprodol, men muligvis nedsat meprobamatdannelse.

under alle omstændigheder vil eliminering af Soma og dets metabolitter sandsynligvis være langvarig. Af denne grund foreslår medicinsk litteratur at ordinere Soma med forsigtighed til dem, der er hepatisk svækkede. Hvis du har normativ leverfunktion, bør du forvente at eliminere både carisoprodol og meprobamat i et gennemsnitligt tempo i forhold til ekspression af dine CYP2C19-alleler.

metabolisk hastighed: din basale metaboliske hastighed (BMR) kan påvirke, hvor længe Soma (og metabolitter) forbliver i dit plasma efter administration. Personer med en høj BMR menes at forbrænde mere energi i hvile og metabolisere stoffer med en hurtig hastighed. Dem med en lav BMR brænder mindre energi i hvile og kan metabolisere stoffer i en langsommere hastighed.

hvis du tilfældigvis har en høj BMR, kan Soma metaboliseres med lidt større effektivitet end nogen med en lav BMR. I ekstreme tilfælde, såsom personer med hyperthyreoidisme, der har en ekstremt hurtig BMR, kan stofskiftehastigheden være markant anderledes end andre brugere. Når det er sagt, er graden af halveringstid påvirket af en persons BMR ikke forstået og er usandsynligt at være af stor betydning.

nyrefunktion: Hvis du lider af nedsat nyrefunktion, kan udskillelsen af Soma være lidt nedsat på grund af det faktum, at dets metabolitter elimineres via nyreveje. Men da lægemidlet også elimineres ikke-renalt, er det ikke kendt, i hvilket omfang eliminering kan forlænges, og det er ikke undersøgt. Hvis du har alvorlige former for nedsat nyrefunktion, er det sandsynligt, at Soma-metabolitter forbliver i dit system i længere tid end personer med normativ nyrefunktion.

køn: der er nogle beviser for, at eksponering for carisoprodol er større blandt mænd end kvinder. Selvom eksponering for metabolitten meprobamat ikke øges blandt mænd sammenlignet med kvinder, er plasmakoncentrationerne af carisoprodol ca.30 til 50% større blandt mænd. Dette tyder på, at det kan tage længere tid for mænd at fjerne carisoprodol fra systemisk cirkulation end kvinder.

de kønsspecifikke forskelle, der letter forhøjede koncentrationer af carisoprodol blandt mænd, forbliver uklare. Selvom kvinder kan fjerne carisoprodol fra deres systemer lidt hurtigere end mænd på grund af reducerede plasmakoncentrationer, bevarer begge køn meprobamatmetabolitterne i omtrent samme varighed. Derfor bør fuldstændig eliminering af Soma-metabolitter og afgiftning ikke betragtes som forskellig mellem mænd og kvinder.

• kilde: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf

1. dosering (250 mg til 1050 mg)

doseringen af Soma, som du administrerer, vil sandsynligvis påvirke, hvor længe det forbliver i dit system. Jo større dosis af Soma, som du administrerer dagligt, jo længere kan du forvente, at det forbliver i dit system efter seponering. Omvendt, jo lavere dosis af Soma administreret dagligt, jo kortere er det sandsynligt, at det forbliver i systemisk cirkulation.

medicinsk litteratur antyder, at Soma typisk tages i doser på enten 250 mg eller 350 mg to gange dagligt (b.I.d.) eller tre gange dagligt (t.I.d.). En person, der tager en enkelt dosis på 250 mg, vil sandsynligvis ikke beholde Soma (carisoprodol) eller dets meprobamatmetabolit i deres plasma som en person, der tager 350 mg tre gange om dagen (t.i.d.) for i alt 1050 mg. Dette skyldes det faktum, at højere doser lægger større byrde på hepatiske stoffer for metabolisme.

med andre ord, fordi brugere med høj dosis har indtaget en så stor mængde af lægemidlet, er deres lever ikke i stand til at behandle det så effektivt. Som et resultat metaboliseres den større dosis langsommere og med mindre effektivitet end en mindre dosis via CYP2C19-vejen. Desuden er det nødvendigt at overveje, når en høj dosis, såsom 1050 mg dagligt, administreres, kan en større mængde carisoprodol og dets meprobamatmetabolitter ophobes i kropsvæv.

den øgede akkumulering i kropsvæv sammen med øgede plasmakoncentrationer fører til en langsommere eliminering. Derudover er det muligt, at høje doser kan udvise øget tilbøjelighed til akkumulering inden for nyreveje før eliminering. Dette kan føre til reabsorption, recirkulation og i sidste ende langvarig udskillelse.

hvis du er en høj dosis bruger, er det usandsynligt, at du vil fjerne stoffet så hurtigt som nogen tager en lav dosis. Lavere doser beskattes mindre på leverveje, såsom CYP2C19, danner færre metabolitter og udskilles via nyrerne med optimal effektivitet. Af denne grund skal du overveje, at din daglige Soma-dosis sandsynligvis vil påvirke, hvor længe den forbliver i dit system.

1. hyppighed/Indgivelsesperiode

ud over dosering af Soma, der påvirker dets eliminationshalveringstid, er det nødvendigt at overveje hyppigheden og indgivelsesperioden. Frekvens refererer til antallet af Soma piller du tager om dagen, mens udtrykket refererer til den kumulative varighed, som du har taget Soma. Da soma typisk ikke ordineres på lang sigt, spiller frekvens normalt en større rolle i bestemmelsen af, hvor længe Soma forbliver i en persons system.

personer, der tager Soma kun en gang om dagen ved 250 mg, vil ikke kun indtage en lav dosis, men de vil give deres krop 24 timer til at metabolisere, distribuere og udskille noget af stoffet, inden de tager deres næste dosis. Da den aktive ingrediens i Soma kendt som “carisoprodol” har en eliminationshalveringstid på kun 2 timer, kan vi forvente, at den fjernes fra systemet for en enkeltdosis bruger inden for kun 11 timer. Vi kan også forvente, at en stor procentdel af carisoprodols metabolit “meprobamat” elimineres inden den successivt administrerede dosis.

blandt højfrekvente brugere af Soma forventer vi ikke kun, at en større total daglig dosis indtages som et resultat af flere indgivelser (b.I.d. eller t.I.d.), men forventer også, at steady state-koncentrationer og forhøjede plasmakoncentrationer opnås. Øget administrationshyppighed betyder, at dosis sandsynligvis vil være større, hvilket giver flere metabolitter og letter større ophobning i kropsvæv. Dette fører sandsynligvis til mindre effektiv udskillelse og langvarig eliminering.

selvom medicinsk litteratur antyder, at Soma ikke er beregnet til at blive brugt i over 2 uger, fortsætter visse personer med at bruge stoffet. Fortsat brug af Soma fører normalt til tolerance, hvilket igen fører til opadgående titreringer i dosering, hvilket yderligere øger plasmakoncentrationer og akkumulering og derved forlænger eliminationshalveringstiden. Eliminationshalveringstiden for meprobamatmetabolitten blandt kroniske brugere kan stige til 48 timer.

dette tyder på, at meprobamat kan blive hængende i dit system (hvis du er en kronisk bruger) i op til 11 dage efter din sidste dosis. En kortvarig bruger vil på den anden side kun sandsynligvis beholde meprobamatet i kun 2, 29 dage efter ophør. Forskellen i eliminationstider for meprobamatmetabolitter blandt akutte og kroniske Soma-brugere er sandsynligvis signifikant.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/576615

1. samtidig administrerede lægemidler (CYP2C19)

hvis du tager et andet lægemiddel sammen med Soma, er det nødvendigt at vurdere, om det kan påvirke somas farmakokinetik, og i sidste ende hvor længe Soma forbliver i dit system. Visse lægemidler (eller kosttilskud) menes at ændre funktionen af leverceller, der metaboliserer Soma. Da soma primært metaboliseres af CYP2C19, vil ethvert lægemiddel, der tjener til at hæmme eller inducere funktion af CYP2C19, bestemme halveringstiden for carisoprodol og dets metabolit (meprobamat).

samtidig administrerede lægemidler, der hæmmer funktionen af CYP2C19 (eller “CYP2C19-hæmmere”) vil forstyrre metabolismen af Soma, hvilket fører til langvarig eliminering. Eksempler på nogle CYP2C19-hæmmere omfatter: Chloramphenicol og moclobemid. Hvis du tog en CYP2C19-hæmmer med SOMA, forventer carisoprodol at blive hængende i dit system i længere tid.

en CYP2C19-hæmmer kan dog også nedsætte mængden af meprobamatmetabolitter, der dannes, hvilket kan reducere den varighed, som meprobamat forbliver i dit system. Med andre ord er der en afvejning forbundet med CYP2C19-hæmmere: længere tilbageholdelse af carisoprodol, men reduceret dannelse af meprobamat. Hvis du har administreret en CYP2C19-inducer eller et middel, der forbedrede CYP2C19-isoensymfunktionen, kan du forvente hurtigere metabolisme af carisoprodol.

som et resultat af hurtig carisoprodolmetabolisme kan du også forvente en stigning i dannelsen af meprobamat. Den nøjagtige hastighed, hvormed en CYP2C19-hæmmer / – inducer påvirker elimineringen af Soma (og dets metabolitter), kan afhænge af det pågældende lægemiddel såvel som dets dosering. Selvom undersøgelser ikke har bestemt, i hvilket omfang eliminering af carisoprodol og meprobamat påvirkes af CYP2C19-hæmmere/induktorer, er det sandsynligt, at halveringstiden øges blandt dem, der tager hæmmere og reduceres blandt dem, der tager induktorer.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22527345
• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24488112

Soma (Carisoprodol): Absorption, metabolisme, udskillelse (detaljer)

efter oral administration af Soma absorberes dets aktive ingrediens carisoprodol hurtigt af mave-tarmkanalen (GI) og fordeles gennem centralnervesystemet (CNS). Når det administreres i en enkelt dosis på 350 mg, når carisoprodol maksimale plasmakoncentrationer (på 4 til 7 mcg/ml) inden for 2 til 4 timer (i gennemsnit) med en biotilgængelighed på ~92%. Terapeutiske virkninger af carisoprodol opnås cirka 30 minutter efter indtagelse.

efter absorption gennemgår carisoprodol hepatisk metabolisme via CYP450 (cytochrom P450) isoensymer, primært CYP2C19 isoensym. CYP2C19 Letter hydroksylering og dealklyation ved at omdanne carisoprodol til at danne tre metabolitter: meprobamat, hydroksycarisoprodol og hydroksimeprobamat. Meprobamat betragtes som den mest fremtrædende carisoprodolmetabolit hos mennesker.

mange spekulerer i, at de terapeutiske virkninger forbundet med SOMA hovedsagelig stammer fra meprobamatmetabolitten dannet ved CYP2C19 metabolisme af carisoprodol. Selvom carisoprodol udviser nogle smertestillende og muskelafslappende virkninger, betragtes meprobamat også som et effektivt muskelafslappende middel med angstdæmpende og beroligende egenskaber. På kun 2,5 timer af en enkelt 700 mg Soma dosering overstiger niveauerne af meprobamat dem af carisoprodol.

meprobamatniveauerne topper i serum ved ca.4,27 mg pr. liter. Halveringstiden for carisoprodol anslås til 2 timer, hvilket betyder, at det sandsynligvis fjernes fra en Soma-brugers system på mindre end en halv dag. På den anden side er halveringstiden for meprobamatmetabolitten 10 timer, hvilket indikerer, at det kan tage omkring 2,29 dage at eliminere fra en Soma-brugers system.

Carisoprodol og dets metabolitter meprobamat, hydroksycarisoprodol og hydroksymeprobamat – udskilles renalt via urinen og ikke-renalt via fæces. Mindre end 1% af en Soma-dosis udskilles i urinen som uændret carisoprodol, mens meprobamat tegner sig for omkring 4,7% af en dosis. De fleste Soma-brugere bør forvente at have udskilt et flertal af lægemidlet inden for 1 til 2 uger efter deres endelige dosis.

• kilde: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/carisoprodol
• kilde: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/012365s035lbl.pdf
• kilde: http://digitalcommons.hsc.unt.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1015&context=theses

typer af Soma Drug Tests

selvom Soma ikke ofte testes af arbejdsgivere og ikke er inkluderet i SAMHSA-5-screeningen, er mange brugere bekymrede for, at carisoprodol (eller meprobamat) kan forårsage en mislykket lægemiddeltest. Hvis en lægemiddeltest specifikt til påvisning af Soma (carisoprodol og meprobamat) administreres, er det muligt at bestemme, om en indivdiual havde indtaget Soma. Typer af lægemiddelprøver, der er i stand til at detektere Soma, omfatter: urinprøver, blodprøver, hårprøver og oral væske (spyt) test.

urintest: da soma er blevet et stof til misbrug, kan nogle personer, der mistænkes for at bruge det, blive udsat for en urinalyse. Det betyder, at de skal levere en frisk urinprøve, der sendes til et laboratorium og analyseres med væskekromatografi/massespektrometri (LC-MS). Hos visse brugere kan carisoprodol forekomme i forhøjede koncentrationer på en urinalyse, mens i andre meprobamatmetabolitter kan være mere fremtrædende.

forskelle i carisoprodol-og meprobamatniveauer skyldes i høj grad CYP2C19-metabolisme. I urinen hos personer, der betragtes som CYP2C19-dårlige metabolisatorer, ville vi forvente stigninger i carisoprodol og en estimeret 50% reduktion i meprobamatmetabolitter. Blandt dem, der er hurtige CYP2C19-metabolisatorer, ville vi forvente øgede koncentrationer af carisoprodol og reduktioner i meprobamat.

da carisoprodol har en reduceret halveringstid sammenlignet med meprobamat, ville vi forvente at se meprobamat i urinen i længere tid, især blandt hurtige/omfattende metabolisatorer. NHTSA (National Motorvejstrafiksikkerhedsadministration) antyder, at Soma kan påvises i flere dage efter indtagelse i urinen. Det kan dog påvises på længere sigt blandt kroniske brugere – især ved lave koncentrationer.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888078
• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22511696
• kilde: http://www.nhtsa.gov/people/injury/research/job185drugs/carisoprodol.htm

blodprøver: i nogle tilfælde kan en blodprøve anvendes til at bestemme serumkoncentrationer af carisoprodol og/eller dets meprobamatmetabolitter. Blodprøver foretrækkes sjældent frem for urinprøver på grund af det faktum, at de er mere invasive, tidskrævende og giver et kortere detektionsvindue. Imidlertid er en blodprøve meget nøjagtig til bestemmelse af mængden af Soma, der blev indtaget, især hvis prøven opsamles inden for 1 til 4 timer efter indtagelse.

serumkoncentrationer af Carisoprodol peak inden for 2 til 4 timer, og dets metabolit meprobamat overstiger serumkoncentrationer af carisoprodol inden for 2, 5 timer. Teknikker såsom gaskromatografi / massespektrometri (GC-MS) kan bruges til at bestemme, om niveauer af carisoprodol og/eller meprobamat overstiger en bestemt tærskel, såsom 0,2 mg/L eller 0,4 mg/L. selvom blodprøver effektivt registrerer Soma, hvis de administreres inden for 24 timer efter indtagelse af Soma, er det usandsynligt, at de er nøjagtige efter en hel dag.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19671248

hår tests: en anden effektiv måde at afgøre, om en person har indtaget Soma er at indsamle en prøve af hårsækkene fra hans/hendes hovedbund. Efter at follikler er opsamlet fra en mistænkt brugers hoved, sendes de til et laboratorium og undersøges ved hjælp af SPE (fastfaseekstraktion) og GC/MS (gaskromatografi/massespektrometri). Den største fordel ved en hårtest er, at den giver et langt detektionsvindue, ofte over 1 måned efter indtagelse.

den eneste ulempe forbundet med hårtest er, at det kan tage længere tid for carisoprodolmetabolitter som meprobamat at forekomme inden for follikeludvækst efter indtagelse. Med andre ord, hvis en person for nylig brugte Soma, ville det være bedre at bruge en urinscreening, mens hvis Soma-brug ikke var nylig (f.eks. inden for de seneste 3 dage), kan en hårprøve foretrækkes. En anden fordel ved hårtest er, at mængden af metabolitter, der forekommer i follikler, sandsynligvis vil være en direkte afspejling af mængden af indtaget Soma; dette gør det lettere at afgøre, om nogen havde misbrugt stoffet.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16200657

Spyttest: selvom det er mindre almindeligt, er det også muligt at vurdere for indtagelse af Soma via en spytprøve. En spytprøve (oral væske) kan indsamles fra en mistænkt Soma-bruger og sendes til et laboratorium til analyse med væskekromatografi/massespektrometri (LC-MS); denne teknik vil bestemme den nøjagtige mængde meprobamatmetabolitter i spyt. Spytprøvning kan svare til blodprøvning, idet den kun registrerer carisoprodol og meprobamat i en kort varighed efter indtagelse.

af denne grund kan spytprøver anvendes af retshåndhævende agenter, hvis de har mistanke om, at en person er beruset og ikke er villig til at tage en blodprøve eller urintest. I fremtiden er det muligt, at kunstig intelligens i form af forskellige lægemiddeldetekteringsanordninger vil være i stand til at bestemme, om et beruset individ har indtaget Soma (eller et andet lægemiddel) baseret på sammensætningen af deres spytvæske. Selvom spytprøver er relativt ikke-invasive, bruges de sjældent på grund af deres korte detektionsvindue og dårligere nøjagtighed sammenlignet med en urintest.

• kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22417839

Hvem kan testes for Soma?

mange Soma-brugere er bekymrede for, at de vil blive testet for carisoprodol eller dets meprobamatmetabolitter. Selvom Soma sjældent vurderes på standardiserede lægemiddelpaneler, er det muligt, at visse personer kan testes for carisoprodol og metabolitter såsom meprobamat. Eksempler på sådanne personer inkluderer: kriminelle (eller enhver, der er involveret i en forbrydelse), stofrehabiliteringspatienter, ansatte (betjener tunge maskiner) og militære medlemmer.

• kriminelle: Soma betragtes som ligner bendiasepiner og andre depressiva i sin GABAergiske virkningsmekanisme. Dette betyder, at kriminelle kunne bruge Soma som et voldtægtsmedicin, til Rus, eller andre ulovlige formål. Som et resultat, hvis en person betragtes som en kriminel og/eller en mistænkt i en bestemt sag, kan han / hun blive testet for Soma – sammen med eventuelle ofre.
• Drug rehab klienter: personer i rehabilitering kan blive grundigt vurderet for lægemiddelindtagelse. Selvom Soma ikke betragtes som et stort stof af misbrug sammenlignet med opioider, amfetamin osv. – det bliver ofte misbrugt. Hvis en person i rehabilitering har en historie med CNS-depressiv brug (eller misbrug), kan han/hun blive testet for Soma.
• medarbejdere: Ethvert job, der involverer drift af motorkøretøjer, tungt udstyr eller maskiner-kan kræve omfattende lægemiddelprøvning blandt medarbejderne. Enhver person, der bruger Soma på jobbet, kan øge sandsynligheden for udstyrsskader, skade på sig selv og/eller andre medarbejdere. Af denne grund, hvis en lastbilchauffør, pilot, buschauffør eller maskinoperatør bliver fanget med Soma i hans/hendes system – kan der opstå alvorlige juridiske konsekvenser.
• militært personel: Personer i militæret opererer tunge maskiner og er ofte involveret i kampmissioner, der kræver optimal årvågenhed, årvågenhed og kognitiv funktion. Hvis en person tager Soma, kan han / hun kompromittere missionen og bringe andre tropper i fare. Af denne grund, militære tropper kan være genstand for tilfældig, omfattende narkotikatest – især hvis de forekommer berusede.

Tips til at rydde Soma fra dit system

hvis du stoppede med at bruge Soma, men ikke er sikker på, om det er ude af dit system, er det klogt at tale med en læge. Hvis du har brugt stoffet i høje doser og / eller for en langsigtet, alvorlige (muligvis fatale) symptomer kan opstå, hvis du undlader at foretage en gradvis “tilspidsning” (eller dosisreduktion) før fuldstændig ophør. Nedenfor er nogle forslag, der kan hjælpe med at fremskynde clearance af Soma fra dit system. Før du implementerer et af disse forslag, skal du konsultere en læge for at kontrollere deres sikkerhed og påståede virkning.

1. aktivt kul: et af de bedste afgiftende kosttilskud, der skal tages efter enhver lægemiddeludtagning, er aktivt kul. Aktivt kul binder til rester af stoffer og/eller toksiner, der kan have akkumuleret i din mave-tarmkanal og/eller som kan være dvælende i dit system. En undersøgelse viste, at gentagen administration af aktivt kul øgede clearance af meprobamat (somas metabolit) fra systemisk cirkulation. Tal med din læge for at afgøre “hvis” og “hvornår” det er sikkert at tage efter Soma seponering. (Kilde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3942359)
2. Calcium-D-Glucarat: Da et flertal af Soma-metabolitter sandsynligvis udskilles af nyrerne og elimineres i urinen, kan det hjælpe med at tage et supplement, der rydder nyreafgiftningsveje. Calcium-D-glucarat virker som en beta-glucuronidasehæmmer og tvinger derved molekyler ud af nyreafgiftningsveje, der skal ryddes fra kroppen. Skulle nogen metabolitter af Soma har akkumuleret i dine nyrer før urinudskillelse, kan dette supplement hjælpe.
3. daglig træning: Bevis tyder på, at meprobamatmetabolitter kunne ophobes i kropsvæv, især fedtvæv på grund af deres lipofilicitet. Hvis du har en høj procentdel af kropsfedt, kan det at få motion for at forbrænde noget fedt tvinge en hurtigere eliminering af meprobamat. Hvis du har andre lipofile metabolitter (fra andre lægemidler) opbevaret i fedtvæv, kan motion også tvinge deres eliminering – hvilket bidrager til en hurtigere afgiftning.

hvor længe har Soma opholdt sig i dit system efter standsning?

hvis du har afbrudt Soma, skal du dele en kommentar om, hvor længe du tror, det blev i dit system. Tror du, at du eliminerede carisoprodol og meprobamat hurtigere og/eller langsommere end normalt. For at hjælpe med at understøtte din spekulation skal du nævne, om du er en CYP2C19 dårlig metabolisator og/eller co-administrerede midler (medicin eller kosttilskud), der er inducere eller hæmmere af CYP2C19.

forstå, at de fleste brugere af Soma sandsynligvis vil eliminere carisoprodol inden for 24 timer efter en enkelt dosis og meprobamat inden for 3 dage derefter. Kun i tilfælde af kronisk brug / misbrug vil en person sandsynligvis beholde meprobamat i en periode, der overstiger 1 hel uge. I næsten alle tilfælde bør enkeltpersoner forvente, at Soma (og metabolitter) er helt ude af deres systemer inden for 2 uger.